コンテンツにスキップ

英文维基 | 中文维基 | 日文维基 | 草榴社区

「条鰭類」の版間の差分

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』
削除された内容 追加された内容
m Bot作業依頼#「適応」のリンク先変更依頼
en:Actinopterygii (11:00, 17 June 2024 UTC) を翻訳
タグ: サイズの大幅な増減 ビジュアルエディター
 
2行目: 2行目:
|色 = 動物界
|色 = 動物界
|名称 = 条鰭亜綱
|名称 = 条鰭亜綱
| fossil_range = <br>[[シルル紀|後期シルル紀]]–[[現世]], {{fossil range|earliest=Late Silurian|425|0|ref=<ref name="Zhao2021">{{Cite journal |last1=Zhao |first1=W. |last2=Zhang |first2=X. |last3=Jia |first3=G. |last4=Shen |first4=Y. |last5=Zhu |first5=M. |year=2021 |title=The Silurian-Devonian boundary in East Yunnan (South China) and the minimum constraint for the lungfish-tetrapod split |url=https://www.researchgate.net/publication/353479392 |journal=Science China Earth Sciences |volume=64 |issue=10 |pages=1784–1797 |doi=10.1007/s11430-020-9794-8 |bibcode=2021ScChD..64.1784Z |s2cid=236438229}}</ref>}}
|画像=[[ファイル: Port Ghalib march 2006-0107.jpg|250px]]
|画像 = {{center|<imagemap>
File:Actinopterygii.jpg||300px
rect 0 0 333 232 [[デンキウナギ]]
rect 0 232 333 470 [[ピラニア・ナッテリー]]
rect 0 696 333 470 [[ベニザケ]]
rect 0 928 333 700 [[モンダルマガレイ]]
rect 0 1160 333 930 [[タイセイヨウダラ]]
rect 0 1392 333 1160 [[スポッテッドガー]]

rect 666 0 333 232 [[キハダ]]
rect 666 232 333 470 [[ネッタイミノカサゴ]]
rect 666 696 333 470 [[ペリカンアンコウ]]
rect 666 928 333 700 [[マツカサウオ]]
rect 666 1160 333 930 [[ヘラチョウザメ]]
rect 666 1392 333 1160 [[マカジキ]]

rect 999 0 666 232 [[ホクロヤッコ]]
rect 999 232 666 470 [[ノーザンパイク]]
rect 999 696 666 470 [[ハリセンボン]]
rect 999 929 666 700 [[リーフィーシードラゴン]]
rect 999 1160 666 930 [[ヨーロッパオオナマズ]]
rect 999 1392 666 1160 [[アフリカチヌ]]
</imagemap>}}
|画像キャプション =
|画像キャプション =
|界 = [[動物界]] {{sname||Animalia}}
|界 = [[動物界]] {{sname||Animalia}}
11行目: 34行目:
|亜綱='''条鰭亜綱''' {{sname||Actinopterygii}}
|亜綱='''条鰭亜綱''' {{sname||Actinopterygii}}
|学名 = Actinopterygii {{AUY|Klein|1885}}<ref name="au">資料によって一定しない。[http://www2.biology.ualberta.ca/wilson.hp/mesofish/higher_taxa.html] によると他に {{AUY|Cope|1871}}, {{AUY|Cope|1887}}, {{AUY|Cope|1891}}, {{AUY|Woodward|1891}} など。[http://www.helsinki.fi/~mhaaramo/metazoa/deuterostoma/chordata/actinopterygii/actinopterygii_3.html] は(理由を挙げずに)「{{AUY|Cope|1887}} ではなく {{AUY|Klein|1885}}」としている。</ref>
|学名 = Actinopterygii {{AUY|Klein|1885}}<ref name="au">資料によって一定しない。[http://www2.biology.ualberta.ca/wilson.hp/mesofish/higher_taxa.html] によると他に {{AUY|Cope|1871}}, {{AUY|Cope|1887}}, {{AUY|Cope|1891}}, {{AUY|Woodward|1891}} など。[http://www.helsinki.fi/~mhaaramo/metazoa/deuterostoma/chordata/actinopterygii/actinopterygii_3.html] は(理由を挙げずに)「{{AUY|Cope|1887}} ではなく {{AUY|Klein|1885}}」としている。</ref>
|下位分類名 = 下綱
|下位分類 =
* [[腕鰭下綱]] {{sname||Cladistia}}
* [[軟質下綱]] {{sname||Chondrostei}}
* [[全骨下綱]] {{sname||Holostei}}
* [[真骨下綱]] {{sname||Teleostei}}
}}
}}
'''条鰭類'''(じょうきるい、{{sname||Actinopterygii}})は、[[魚類]](=[[四肢動物]]以外の[[脊椎動物]])の下位分類群の一つ。分類階級としては条鰭亜綱。
現生の[[魚類]]の大部分にあたる2万6,891種が所属し、およそ4億年前の[[シルル紀]]後期に出現して以降、多様な[[進化]]および水中環境への[[適応 (生物学)|適応]]を遂げた条鰭類は、現代のあらゆる[[海洋]]・[[陸水]]域で繁栄するグループとなっている。
姉妹群は[[四肢動物]]、[[ハイギョ]]、[[シーラカンス]]からなる[[肉鰭類|肉鰭亜綱]]で、肉鰭亜綱と条鰭亜綱を合わせて[[硬骨魚類]]と総称される。


'''条鰭類'''(じょうきるい、{{sname||Actinopterygii}})は、[[魚類]](=[[四肢動物]]以外の[[脊椎動物]])の下位分類群の一つ<ref>{{cite book |title=Vertebrates: Comparative Anatomy, Function, Evolution |last=Kardong |first=Kenneth |publisher=McGraw-Hill Education |year=2015 |isbn=978-0-07-802302-6 |location=New York |pages=99–100}}</ref>。分類階級としては条鰭亜綱とする場合、条鰭綱とする場合、条鰭上綱とする場合がある。種数では現存する[[脊椎動物]]の半数以上を占める<ref name="NelsonFoW">{{cite book |last=Nelson |first=Joseph S. |title=Fishes of the World |year=2016 |publisher=[[w:Wiley (publisher)|John Wiley & Sons]] |isbn=978-1-118-34233-6}}</ref>。[[肉鰭類]]の肉厚な葉状の鰭とは対照的に、放射状に伸びる細い鰭条から支えられる鰭を持つ。鰭は[[扇子]]のように畳んだり開いたりすることができ、[[軟骨魚類]]や肉鰭類と比べて鰭の形状や面積を自由に変えられる。これにより[[推力重量比]]が優れたものとなる。鰭条は橈骨と接続し、鰭と内部器官を結合している。
== 進化史 ==
[[ファイル: Onxray PJA.jpg|thumb|left|条鰭類のレントゲン写真。骨格の硬骨化と身体の軽量化を共に果たした条鰭類は、最も多様な[[種分化]]を遂げた脊椎動物となっている]]


条鰭類の大半は真骨類である。条鰭類は脊椎動物の大部分を占め、現存する3万種を超える魚類の約95%を占める<ref>(Davis, Brian 2010).</ref>。最も数の多い水生動物であり、深海や地下から、最も標高の高い山の渓流まで、淡水と海洋のあらゆる環境に遍在する。体長8 mmの[[パエドキプリス・プロゲネティカ]]から、体重2,300 kgの巨大な[[ウシマンボウ]]、全長11 mの[[リュウグウノツカイ]]まで様々である。これまで知られている最大の条鰭類は、[[ジュラ紀]]の[[リードシクティス]]で、16.5 mまで成長したと推定されている。
最古の条鰭類は[[古生代]]の[[シルル紀]]後期に出現したとみられ、{{snamei||Andreolepis}} 属など5属が知られている。続く[[デボン紀]]から[[中生代]][[三畳紀]]にかけて栄えた[[軟質亜綱]]の仲間は、[[ジュラ紀]]終盤までに[[チョウザメ目]]を残しほとんどが[[絶滅]]している。[[白亜紀]]以降は、高い運動能力と効率的な摂餌機構を発達させた条鰭類のサブグループである[[新鰭類]]が支配的な地位を獲得し、[[水圏]]のあらゆる環境に[[適応放散]]を果たした<ref name=Kaisuigyo/>。新鰭類の魚類は、現代では約2万6800種を擁する脊椎動物の中で最大のグループとなっている<ref name=Kaisuigyo>『日本の海水魚』 pp.14-18</ref>。


== 特徴 ==
== 形態 ==
[[File:Anatomia dei pesci.jpg|thumb|300px|left|{{center|一般的な条鰭類の解剖学 ([[シクリッド]])}}
条鰭類の[[骨格]]は一部の原始的な分類群を除き、ほぼ完全に硬骨によって構成されている<ref name=Iwai2005>『魚学入門』 p.23</ref>。[[鱗]]の形態は硬鱗、円鱗あるいは櫛鱗など多様で、鱗をもたないグループも多い。[[鰭]]は担鰭骨に支えられる鰭条と、鰭条同士をつなぐ鰭膜によって構成される。[[ポリプテルス目]]を除き、胸鰭の射出骨は[[肩甲骨]]・[[烏口骨]]複合体と接続する。ほとんどの仲間は間鰓蓋骨と鰓条骨をもつ<ref>分岐鰭亜綱は鰓条骨を、軟質下綱は間鰓蓋骨をそれぞれ欠く。</ref>。咽頭板を欠き、[[鼻孔]]は頭部の比較的上方に位置し内鼻孔をもたない<ref name=Nelson2006>『Fishes of the World Fourth Edition』 pp.87–88</ref>。
'''A''': [[背鰭]], '''B''': [[鰭 (魚類)#条鰭類|鰭条]], '''C''': [[側線]], '''D''': 腎臓, '''E''': [[鰾]], '''F''': [[ウェーバー器官]], '''G''': [[内耳]], '''H''': 脳, '''I''': 鼻孔, '''L''': 眼, '''M''': [[鰓]], '''N''': 心臓, '''O''': 胃, '''P''': 胆嚢, '''Q''': 脾臓, '''R''': 生殖器 (卵巣または精巣), '''S''': [[腹鰭]], '''T''': 脊椎, '''U''': [[臀鰭]], '''V''': 尾 ([[尾鰭]]). その他の器官: ひげ, [[鰭 (魚類)#脂鰭|脂鰭]], [[ゴノポディウム]]]]


条鰭類には多くの特徴的な形態を持った種が分類される。典型的な条鰭類の主な特徴を隣の図に示す。
== 系統樹 ==
===脊椎動物から条鰭亜綱まで===


鰾はより派生した構造で、[[浮力]]維持に使用される<ref name="Funk">{{cite journal |last1=Funk |first1=Emily |last2=Breen |first2=Catriona |last3=Sanketi |first3=Bhargav |last4=Kurpios |first4=Natasza |last5=McCune |first5=Amy |title=Changing in Nkx2.1, Sox2, Bmp4, and Bmp16 expression underlying the lung-to-gas bladder evolutionary transition in ray-finned fishes |journal=Evolution & Development |date=2020 |volume=22 |issue=5 |pages=384–402|doi=10.1111/ede.12354 |pmid=33463017 |pmc=8013215 }}</ref>。肉鰭類の肺と同様に前腸の腹側から発達するという祖先の状態を保持しているポリプテルス類を除き、条鰭類の鰾は[[前腸]]の背側から発達する<ref name="Funk" /><ref>{{Cite journal|title=Changes in Nkx2.1, Sox2, Bmp4, and Bmp16 expression underlying the lung-to-gas bladder evolutionary transition in ray-finned fishes|first1=Emily C.|last1=Funk|first2=Catriona|last2=Breen|first3=Bhargav D.|last3=Sanketi|first4=Natasza|last4=Kurpios|first5=Amy|last5=McCune|date=25 September 2020|journal=Evolution & Development|volume=22|issue=5|pages=384–402|doi=10.1111/ede.12354|pmid=33463017|pmc=8013215}}</ref>。初期の形態では、鰾はまだ呼吸に使用されており、この特徴は全骨類(アミア類とガー類)に残されている<ref>{{Cite journal|title=A single-cell atlas of West African lungfish respiratory system reveals evolutionary adaptations to terrestrialization|first1=Ruihua|last1=Zhang|first2=Qun|last2=Liu|first3=Shanshan|last3=Pan|first4=Yingying|last4=Zhang|first5=Yating|last5=Qin|first6=Xiao|last6=Du|first7=Zengbao|last7=Yuan|first8=Yongrui|last8=Lu|first9=Yue|last9=Song|first10=Mengqi|last10=Zhang|first11=Nannan|last11=Zhang|first12=Jie|last12=Ma|first13=Zhe|last13=Zhang|first14=Xiaodong|last14=Jia|first15=Kun|last15=Wang|first16=Shunping|last16=He|first17=Shanshan|last17=Liu|first18=Ming|last18=Ni|first19=Xin|last19=Liu|first20=Xun|last20=Xu|first21=Huanming|last21=Yang|first22=Jian|last22=Wang|first23=Inge|last23=Seim|first24=Guangyi|last24=Fan|date=13 September 2023|journal=Nature Communications|volume=14|issue=1|pages=5630|doi=10.1038/s41467-023-41309-3|pmid=37699889 |pmc=10497629 |bibcode=2023NatCo..14.5630Z }}</ref>。[[ピラルク]]などの一部の魚では、鰾は再び空気呼吸のために変化しているが<ref>{{Cite journal|title=Morphology of the Amazonian Teleost Genus Arapaima Using Advanced 3D Imaging|first1=Miriam|last1=Scadeng|first2=Christina|last2=McKenzie|first3=Weston|last3=He|first4=Hauke|last4=Bartsch|first5=David J.|last5=Dubowitz|first6=Dominik|last6=Stec|first7=Judy|last7=St. Leger|date=25 November 2020|journal=Frontiers in Physiology|volume=11|page=260 |doi=10.3389/fphys.2020.00260 |pmid=32395105 |pmc=7197331 |doi-access=free }}</ref>、他の系統では空気呼吸の機能は完全に失われている<ref>{{Cite journal|title=Bone Density Variation in Rattails (Macrouridae, Gadiformes): Buoyancy, Depth, Body Size, and Feeding|first1=Rene P|last1=Martin|first2=Abigail S|last2=Dias|first3=Adam P|last3=Summers|first4=Mackenzie E|last4=Gerringer|date=16 October 2022|journal=Integrative Organismal Biology|volume=4|issue=1|pages=obac044|doi=10.1093/iob/obac044|pmid=36381998|pmc=9652093}}</ref>。
脊椎動物から条鰭亜綱に至る系統樹は以下の通りである<ref>[[脊椎動物#キャンベル11版|キャンベル11版]] p.826.</ref><ref name="#1">[[#日本動物学会2018|日本動物学会2018]] pp.92-93</ref>:


鰭類の[[骨格]]は一部の原始的な分類群を除き、ほぼ完全に硬骨によって構成されている<ref name=Iwai2005>『魚学入門』 p.23</ref>。[[鱗]]の形態は硬鱗、円鱗あるいは櫛鱗など多様で、鱗をもたないグループも多い。鱗のある真骨類はすべて[[魚の鱗#葉状鱗|葉状鱗]]を持つ。これらの鱗の外側は骨隆起とともに扇状に広がり、内側は繊維状の結合組織で交差している。葉状鱗は他の種類の鱗よりも薄く透明で、硬化したエナメル質や象牙質のような層がない。真骨類以外の条鰭類に見られるガノイン鱗とは異なり、成長するにつれて同心円状に鱗が大きくなる<ref>{{Cite web|title=Actinopterygii Klein, 1885|url=https://www.gbif.org/species/113225725|access-date=2024-06-17|website=www.gbif.org|language=en}}</ref>。
{{clade

|label1=[[脊椎動物|脊椎動物亜門]]|1=
真骨類と軟質類は、[[古倍数性]]によるゲノム重複を経験したという点で、多鰭類と全骨類とは異なる。ゲノム重複は、平均して遺伝子重複の約17%を保持している真骨類で約3億2000万年前に発生し、軟質類では約1億8000万年前(1億2400万 - 2億2500万年前)に発生したと推定されている。その後、[[サケ科]](8000万 - 1億年前)などの一部の系統で再び発生し、[[コイ科]](1400万年前と最近)内でも独立して数回発生している<ref>{{Cite journal|title=Fossilized cell structures identify an ancient origin for the teleost whole-genome duplication|first1=Donald|last1=Davesne|first2=Matt|last2=Friedman|first3=Armin D.|last3=Schmitt|first4=Vincent|last4=Fernandez|first5=Giorgio|last5=Carnevale|first6=Per E.|last6=Ahlberg|first7=Sophie|last7=Sanchez|first8=Roger B. J.|last8=Benson|date=27 July 2021|journal=Proceedings of the National Academy of Sciences|volume=118|issue=30|doi=10.1073/pnas.2101780118|pmid=34301898|pmc=8325350 |bibcode=2021PNAS..11801780D |doi-access=free }}</ref><ref>{{Cite journal|url=https://genome.cshlp.org/content/early/2022/08/12/gr.276953.122|title=An atlas of fish genome evolution reveals delayed rediploidization following the teleost whole-genome duplication|first1=Elise|last1=Parey|first2=Alexandra|last2=Louis|first3=Jerome|last3=Montfort|first4=Yann|last4=Guiguen|first5=Hugues Roest|last5=Crollius|first6=Camille|last6=Berthelot|date=12 August 2022|journal=Genome Research|volume=32 |issue=9 |pages=1685–1697|via=genome.cshlp.org|doi=10.1101/gr.276953.122|pmid=35961774|pmc=9528989 }}</ref><ref>{{Cite journal |last1=Du |first1=Kang |last2=Stöck |first2=Matthias |last3=Kneitz |first3=Susanne |last4=Klopp |first4=Christophe |last5=Woltering |first5=Joost M. |last6=Adolfi |first6=Mateus Contar |last7=Feron |first7=Romain |last8=Prokopov |first8=Dmitry |last9=Makunin |first9=Alexey |last10=Kichigin |first10=Ilya |last11=Schmidt |first11=Cornelia |last12=Fischer |first12=Petra |last13=Kuhl |first13=Heiner |last14=Wuertz |first14=Sven |last15=Gessner |first15=Jörn |date=2020 |title=The sterlet sturgeon genome sequence and the mechanisms of segmental rediploidization |url=https://www.nature.com/articles/s41559-020-1166-x |journal=Nature Ecology & Evolution |language=en |volume=4 |issue=6 |pages=841–852 |doi=10.1038/s41559-020-1166-x |pmid=32231327 |bibcode=2020NatEE...4..841D |issn=2397-334X}}</ref><ref>{{Cite journal |last1=Kuraku |first1=Shigehiro |last2=Sato |first2=Mana |last3=Yoshida |first3=Kohta |last4=Uno |first4=Yoshinobu |date=2024 |title=Genomic reconsideration of fish non-monophyly: why cannot we simply call them all 'fish'? |url=https://doi.org/10.1007/s10228-023-00939-9 |journal=Ichthyological Research |language=en |volume=71 |issue=1 |pages=1–12 |doi=10.1007/s10228-023-00939-9 |bibcode=2024IchtR..71....1K |issn=1616-3915}}</ref><ref>{{Cite journal |last1=Xu |first1=Peng |last2=Xu |first2=Jian |last3=Liu |first3=Guangjian |last4=Chen |first4=Lin |last5=Zhou |first5=Zhixiong |last6=Peng |first6=Wenzhu |last7=Jiang |first7=Yanliang |last8=Zhao |first8=Zixia |last9=Jia |first9=Zhiying |last10=Sun |first10=Yonghua |last11=Wu |first11=Yidi |last12=Chen |first12=Baohua |last13=Pu |first13=Fei |last14=Feng |first14=Jianxin |last15=Luo |first15=Jing |date=2019 |title=The allotetraploid origin and asymmetrical genome evolution of the common carp Cyprinus carpio |url=https://www.nature.com/articles/s41467-019-12644-1 |journal=Nature Communications |language=en |volume=10 |issue=1 |pages=4625 |doi=10.1038/s41467-019-12644-1 |pmid=31604932 |bibcode=2019NatCo..10.4625X |issn=2041-1723}}</ref>。
{{clade

|1=[[ヌタウナギ]]類
[[鰭]]は担鰭骨に支えられる鰭条と、鰭条同士をつなぐ鰭膜によって構成される。[[ポリプテルス目]]を除き、胸鰭の射出骨は[[肩甲骨]]・[[烏口骨]]複合体と接続する。ほとんどの仲間は間鰓蓋骨と鰓条骨をもつ<ref>分岐鰭亜綱は鰓条骨を、軟質下綱は間鰓蓋骨をそれぞれ欠く。</ref>。咽頭板を欠き、[[鼻孔]]は頭部の比較的上方に位置し内鼻孔をもたない<ref name=Nelson2006>『Fishes of the World Fourth Edition』 pp.87–88</ref>。
|2=[[ヤツメウナギ]]類

|3=
=== 形態の多様性 ===
{{clade
条鰭類には様々な形態があり、ここではその一部を挙げる。
|label1=[[軟骨魚綱]]|1=
{{gallery
{{clade
| height=100px
|label1={{仮リンク|真正板鰓|en|Euselachii|label=真正板鰓亜綱}}|1=[[メジロザメ目]]、[[ガンギエイ目]]など
| mode=nolines
|label2=[[全頭亜綱]]|2=[[ギンザメ目]]
| noborder=true
}}
|File:Bluefin-big.jpg|[[マグロ]]は速く泳ぐために流線型の体と二叉する尾鰭をもつ
|label2=[[硬骨魚綱]]|2=
|File:Swordfish (Duane Raver).png|[[メカジキ]]はマグロよりも流線型の体をしている
{{clade
|File:Salmo salar.jpg|[[サケ科|サケ]]は尾の推進力で川を遡上する
|label1=[[肉鰭亜綱]]|1=
|File:Atlantic cod.jpg|[[タラ]]には3基の背鰭と2基の臀鰭があり、機動力が高い
{{clade
|File:Ancylopsetta dilecta 2.jpg|[[カレイ目]]は背鰭と臀鰭が発達している
|label1=[[輻鰭下綱]]|1=[[シーラカンス目]]
|File:Anableps anableps2.jpg|[[ヨツメウオ]]は目が二つに分かれ、水上と水中の両方を見られる
|2=
|File:Diaphus metopoclampus.jpg|[[ハダカイワシ]]は腹に発光器がある
{{clade
|File:Gonostoma elongatum.jpg|[[ヨコエソ科]]も発光器があり、口には剛毛のような歯がある
|label1=[[ハイギョ下綱]]|1=[[ハイギョ目]]
|File:Anoplogaster cornuta 2.jpg|[[オニキンメ]]は待ち伏せ型の捕食者である
|label2=[[四肢動物下綱]]|2=[[四肢動物|四肢類]]
|File:Melanocetus johnsonii.jpg|[[アンコウ目]]の背鰭棘は釣り竿のような誘引突起に変化している
}}
|File:Beryx decadactylus.jpg|[[キンメダイ]]は光を逃さないため眼が大きい
}}
|File:Polypterus bichir (cropped).jpg|[[ポリプテルス]]は原始的な条鰭類で、肺もある
|2='''条鰭亜綱'''
|File:King of herrings.png|[[リュウグウノツカイ]]は最長の条鰭類である
}}
|File:Conger conger Gervais.jpg|[[ヨーロッパアナゴ]]は細長い体形をしている
}}
|File:FMIB 42560 Pterois sphex Jordan & Evermann; from the type 2.jpeg|[[ミノカサゴ属]]は鰭条に毒を持つ
}}
|File:Ogcocephalus notatus Castelnau.jpg|[[フウリュウウオ]]は胸鰭で海底を歩き回る
|File:Saccopharynx.JPG|[[フウセンウナギ]]は胃がとても大きい
|File:Campylomormyrus curvirostris (Boulenger, 1898).jpg|[[モルミルス科]]の一部は下顎が発達する
|File:Acipenser oxyrhynchus (edit).png|[[チョウザメ科]]は一部が軟骨である
|File:Belone belone1.jpg|[[ダツ科]]は細長く尖った吻を持つ
|File:Seahorse-col.svg|[[タツノオトシゴ]]は特異な形態を持つ
|File:Mirror dory.png|[[カガミダイ]]はその名の通り銀色の体を持つ
|File:Coryphaena hippurus.png|[[シイラ]]は頭部が発達する
|File:Exocoetus obtusirostris.jpg|[[トビウオ科]]は胸鰭で海上を滑空する
|File:Momol u0.gif|[[マンボウ科]]は尾鰭が無い
|File:Leedsichthys problematicus.jpg|歴史上最大の条鰭類、[[リードシクティス]]
|File:Lactoria fornasini1.jpg|[[ハコフグ科]]は固い骨板で覆われる
|File:Lepisosteus platostomus drawing.jpg|[[ガー目]]とアミア目で全骨類を構成する
}}
}}


== 繁殖 ==
===条鰭亜綱内の系統仮説===
[[File:Gasterosteus aculeatus 1879.jpg|thumb|left|[[イトヨ]]の繁殖の様子]]

多くの種が雌雄異体であり、雌は卵を産んで、卵は体外で受精する種が多い。通常、産まれた卵は雄によって受精される。その後、自由に泳ぐ仔魚を経て発育が進む<ref>{{cite book |title=Zoology |url=https://archive.org/details/zoology0000dori |url-access=registration |last1=Dorit |first1=R.L. |last2=Walker |first2=W.F. |last3=Barnes |first3=R.D. |year=1991 |publisher=Saunders College Publishing |isbn=978-0-03-030504-7 |page=[https://archive.org/details/zoology0000dori/page/819 819] }}</ref>。[[雌雄同体]]の種もいる。ほとんどの場合[[雌性先熟]]であり、雌として生まれ、ある段階で雄に変化する。雄から雌に変化する[[雄性先熟]]は、雌性先熟よりも少ない<ref>{{cite journal|last=Avise|first=J.C.|year=2009|title=Evolutionary perspectives on hermaphroditism in fishes|url=https://escholarship.org/uc/item/1px4b8qn|journal=Sexual Development|volume=3|issue=2–3|pages=152–163|doi=10.1159/000223079|pmid=19684459|author2=Mank, J.E.|s2cid=22712745}}</ref>。

ほとんどの科は、体内受精ではなく体外受精を行う<ref name=Pitcher>{{cite book|last=Pitcher|first=T|title=The Behavior of Teleost Fishes|year=1993|publisher=Chapman & Hall|location=London}}</ref>。卵生の真骨類のうち79%は親による育児を行わない<ref name=Reynolds>{{cite journal |last=Reynolds |first=John|author2=Nicholas B. Goodwin |author3=Robert P. Freckleton |title=Evolutionary Transitions in Parental Care and Live Bearing in Vertebrates |journal=Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences |date=19 March 2002 |volume=357 |issue=1419 |pmc=1692951 |pmid=11958696 |doi=10.1098/rstb.2001.0930 |pages=269–281}}</ref>。胎生、卵胎生、または親による卵の育児は、422の真骨類の科のうち、21%で見られる。育児を行わないのが祖先の状態である可能性が高い<ref name=Reynolds />。条鰭類における胎生の最古の例は、中期三畳紀の[[サウリクティス]]で発見されている<ref>{{cite journal | author = Maxwell | display-authors = etal | year = 2018 | title = Re-evaluation of the ontogeny and reproductive biology of the Triassic fish ''Saurichthys'' (Actinopterygii, Saurichthyidae) | journal = Palaeontology | volume = 61 | pages = 559–574 | doi = 10.5061/dryad.vc8h5 }}</ref>。胎生は比較的まれで、現生の真骨類の約6%に見られる。雄による育児は雌による育児よりもはるかに一般的である<ref name=Reynolds /><ref name="Clutton-Brock">{{cite book|和書 |last=Clutton-Brock |first=T. H. |title=The Evolution of Parental Care |year=1991 |publisher=Princeton UP |location=Princeton, NJ}}</ref>。雄の縄張り意識が、進化の過程で育児に発達した可能性がある<ref name="Werren">{{cite journal|last=Werren|first=John|year=1980|title=Paternity and the evolution of male parentage|url=https://www.researchgate.net/publication/222458526|journal=Journal of Theoretical Biology|volume=82|issue=4|pages=619–631|doi=10.1016/0022-5193(80)90182-4|pmid=7382520|author2=Mart R. Gross|author3=Richard Shine|access-date=15 September 2013}}</ref><ref name=Baylis>{{cite journal |last=Baylis |first=Jeffrey |title=The Evolution of Parental Care in Fishes, with reference to Darwin's rule of male sexual selection |journal=Environmental Biology of Fishes |year=1981 |volume=6 |issue=2 |doi=10.1007/BF00002788 |pages=223–251|bibcode=1981EnvBF...6..223B |s2cid=19242013 }}</ref>。

自家受精する例はいくつかある。[[マングローブ・キリフィッシュ]]は[[両性具有]]で、体内受精をする。この繁殖方法は、生息するマングローブ林で長期間水から出るという習性に関係している可能性がある。雄は19℃以下の温度で生まれることがあり、雌が産卵させる卵を受精させることができる。これにより、近親交配する種でも遺伝的多様性が維持される<ref name=Wootton>{{cite book|author1=Wootton, Robert J.|author2=Smith, Carl|title=Reproductive Biology of Teleost Fishes|url=https://books.google.com/books?id=_YnjBAAAQBAJ|year=2014|publisher=Wiley |isbn=978-1-118-89139-1}}</ref>。

== 分類と化石記録 ==
[[File:Evolution of ray-finned fish.png|thumb|500px|right|条鰭類の進化]]

姉妹群は[[四肢動物]]、[[ハイギョ]]、[[シーラカンス]]からなる[[肉鰭類|肉鰭亜綱]]で、肉鰭亜綱と条鰭亜綱を合わせて[[硬骨魚類]]と総称される。条鰭類は腕鰭類とActinopteriに分けられる。Actinopteriは軟質類と新鰭類を含む。新鰭類はさらに全骨類と真骨類に分けられる。中生代(三畳紀、ジュラ紀、白亜紀)と新生代には特に真骨類が大きく多様化した。その結果、現生魚類の96%が真骨類(全魚種の40%が真骨類内のAcanthomorphaに属する)であり、その他の条鰭類は多様化していない<ref name="Sallan 2014">{{cite journal|last1=Sallan|first1=Lauren C.|date=February 2014|title=Major issues in the origins of ray-finned fish (Actinopterygii) biodiversity|journal=Biological Reviews|volume=89|issue=4|pages=950–971|doi=10.1111/brv.12086|hdl=2027.42/109271|pmid=24612207|s2cid=24876484|hdl-access=free}}</ref>。最古の条鰭類は[[古生代]]の[[シルル紀]]後期に出現したとみられ、{{snamei||Andreolepis}} 属など5属が知られている。続く[[デボン紀]]から[[中生代]][[三畳紀]]にかけて栄えた[[軟質亜綱]]の仲間は、[[ジュラ紀]]終盤までに[[チョウザメ目]]を残しほとんどが[[絶滅]]している。[[白亜紀]]以降は、高い運動能力と効率的な摂餌機構を発達させた条鰭類のサブグループである[[新鰭類]]が支配的な地位を獲得し、[[水圏]]のあらゆる環境に[[適応放散]]を果たした<ref name=Kaisuigyo/>。新鰭類の魚類は、現代では約2万6800種を擁する脊椎動物の中で最大のグループとなっている<ref name=Kaisuigyo>『日本の海水魚』 pp.14-18</ref>。

* [[ポリプテルス目|腕鰭類]] Cladistia
* Actinopteri
** [[軟質亜綱|軟質類]] Chondrostei
** [[新鰭類]] Neopterygii
*** [[真骨類]] Teleostei
*** [[全骨類]] Holostei


下の系統図は、現生条鰭類の主な系統群と、他の現生魚類および四肢動物との進化的関係を示している<ref>[[脊椎動物#キャンベル11版|キャンベル11版]] p.826.</ref><ref name="#1">[[#日本動物学会2018|日本動物学会2018]] pp.92-93</ref><ref name="PNAS">{{cite journal|author=Thomas J. Near|date=2012|title=Resolution of ray-finned fish phylogeny and timing of diversification|journal=PNAS|volume=109|issue=34|pages=13698–13703|bibcode=2012PNAS..10913698N|doi=10.1073/pnas.1206625109|pmc=3427055|pmid=22869754|display-authors=etal|doi-access=free}}</ref><ref name=TOL>{{cite journal|author=Betancur-R, Ricardo |display-authors=etal |year=2013 |title=The Tree of Life and a New Classification of Bony Fishes |journal=PLOS Currents Tree of Life |volume=5 |issue=Edition 1 |doi=10.1371/currents.tol.53ba26640df0ccaee75bb165c8c26288 |pmid=23653398 |pmc=3644299 |hdl=2027.42/150563 |doi-access=free }}</ref>。四肢動物には主に陸生種が含まれるが、二次的に水生になった種(クジラやイルカなど)も含まれる。四肢動物は[[デボン紀]]に硬骨魚類のグループから進化した<ref name=laurin&reisz1995>{{cite journal|author1=Laurin, M. |author2=Reisz, R.R. |year=1995 |title=A reevaluation of early amniote phylogeny|journal=Zoological Journal of the Linnean Society|volume=113 |issue=2 |pages=165–223 |doi=10.1111/j.1096-3642.1995.tb00932.x}}</ref>。異なる条鰭綱の系統群のおおよその分岐日(百万年、mya)は、Near et al., 2012によるものである<ref name=PNAS />。
2018年現在、条鰭亜綱の系統仮説は以下の通りである<ref name="#1"/>:


{{clade
{{clade
|label1=条鰭亜綱|1=
|label1=[[脊椎動物]]
{{clade
|1={{clade
|1=[[無顎類]] ([[ヌタウナギ]]、[[ヤツメウナギ]]) [[File:Nejonöga, Iduns kokbok.jpg|80px]]
|label1=[[腕鰭下綱]]|1=[[ポリプテルス目]]
|label2=[[顎口類]]
|2=
{{clade
|2={{clade
|1=[[軟骨魚類]] ([[サメ]]、[[エイ]]、[[ギンザメ目]]) <span style="{{MirrorH}}">[[File:White shark (Duane Raver).png|80px]]</span>
|label1=[[軟質下綱]]|1=[[チョウザメ目]]
|label2=[[新鰭類]]|2=
|label2={{sname||Euteleostomi}}
|sublabel2=(硬骨魚)
{{clade
|2={{clade
|label1={{仮リンク|全骨類|label=全骨下綱|en|Holostei}}|1=
|label1=[[肉鰭類]]
{{clade
|sublabel1=(四肢動物含む)
|1=[[アミア目]]
|1={{clade
|2=[[ガー目]]
|label1=輻鰭下綱
}}
|1=[[シーラカンス]] [[File:Coelacanth flipped.png|70px]]
|label2=[[真骨下綱]]|2=
|label2={{sname||Rhipidistia}}
{{clade
|2={{clade
|label1=[[カライワシ団]]|1=[[カライワシ目]]、[[ソコギス目]]、[[ウナギ目]]など
|1=[[ハイギョ]] <span style="{{MirrorH}}">[[File:Chinle fish Arganodus cropped cropped.png|70 px]]</span>
|2=
|label2=[[四肢動物]]
{{clade
|2={{clade
|label1=[[アロワナ団]]|1=[[アロワナ目]]、[[ヒオドン目]]
|1=[[両生類]] [[File:Salamandra salamandra (white background).jpg|70px]]
|2=
{{clade
|label2=[[羊膜類]]
|2={{clade
|label1=[[ニシン・骨鰾団]]|1=[[ニシン目]]、[[セキトリイワシ目]]、[[ネズミギス目]]、[[コイ目]]、[[ナマズ目]]など
|1=[[哺乳類]] [[File:Phylogenetic tree of marsupials derived from retroposon data (Paucituberculata).png|60px]]
|label2=[[正真骨団]]|2=[[原棘鰭上目]]、[[キュウリウオ上目]]、[[シャチブリ上目]]、[[円鱗上目]]、[[ハダカイワシ上目]]、[[アカマンボウ上目]]、[[側棘鰭上目]]、[[棘鰭上目]]
|2=[[竜弓類]] ([[爬虫類]]、[[鳥類]]) [[File:British reptiles, amphibians, and fresh-water fishes (1920) (Lacerta agilis).jpg|70px]]
}}
}}
}}
}}
}}
}}
}}
}}
}}
}}
|label2='''条鰭類'''
|sublabel2={{small|400 mya}}
|2={{clade
|label1=[[腕鰭類]]
|1=[[ポリプテルス目]] [[File:Cuvier-105-Polyptère.jpg|80px]]
|label2={{sname||Actinopteri}}
|2={{clade
|label1=[[軟質亜綱|軟質類]]
|1=[[チョウザメ目]] [[File:Atlantic sturgeon flipped.jpg|80px]]
|label2=[[新鰭類]] |sublabel2={{small|360 mya}}
|2={{clade
|sublabel1={{small|310 mya}}
|1=[[真骨類]] [[File:Common carp (white background).jpg|70px]]
|label2=[[全骨類]]
|sublabel2={{small|275 mya}}
|2={{clade
|1=[[アミア目]] [[File:Amia calva (white background).jpg|70px]]
|2=[[ガー目]] [[File:Alligator gar fish (white background).jpg|80px]]
}}
}}
}}
}}
}}
}}
}}
}}
}}


ポリプテルス目はその他の条鰭類の姉妹群であり、チョウザメ目は新鰭類の姉妹群であり、全骨類は真骨類の姉妹群である。[[カライワシ上目]]は最も原始的な真骨類であると考えられている<ref name=PNAS />。
== 伝統的な分類 ==


最も古い化石条鰭類は[[アンドレオレピス]]で、4億2千万年前のシルル紀後期の地層から、[[ロシア]]、[[スウェーデン]]、[[エストニア]]で化石が発見されている<ref>{{cite web|url=http://paleodb.org/cgi-bin/bridge.pl?action=checkTaxonInfo&taxon_no=34968&is_real_user=1|title=Fossilworks: Andreolepis|access-date=14 May 2008|archive-url=https://web.archive.org/web/20100212023014/http://paleodb.org/cgi-bin/bridge.pl?action=checkTaxonInfo&taxon_no=34968&is_real_user=1|archive-date=12 February 2010|url-status=live}}</ref>。条鰭類の[[クラウングループ]]は、おそらく[[デボン紀]]と[[石炭紀]]の境界付近に起源を持つ<ref name="HendersonDunneFaseyGiles2022">{{cite journal|last1=Henderson|first1=Struan|last2=Dunne|first2=Emma M.|last3=Fasey|first3=Sophie A.|last4=Giles|first4=Sam|date=3 October 2022|title=The early diversification of ray-finned fishes (Actinopterygii): hypotheses, challenges and future prospects|journal=Biological Reviews|volume=98|issue=1|pages=284–315|doi=10.1111/brv.12907|pmc=10091770|pmid=36192821|s2cid=241850484}}</ref>。現代の真骨類の最も古い化石近縁種は三畳紀のものであるが<ref name="Arratia 2015">{{Cite journal|author1=Arratia, G. |name-list-style=amp |year=2015 |title=Complexities of early teleostei and the evolution of particular morphological structures through time. |journal=Copeia |volume=103 |issue=4 |pages=999–1025 |doi=10.1643/CG-14-184|s2cid=85808890 }}</ref><ref name="Romano et al 2016">{{cite journal |last1=Romano |first1=Carlo |last2=Koot |first2=Martha B. |last3=Kogan |first3=Ilja |last4=Brayard |first4=Arnaud |last5=Minikh |first5=Alla V. |last6=Brinkmann |first6=Winand |last7=Bucher |first7=Hugo |last8=Kriwet |first8=Jürgen |title=Permian-Triassic Osteichthyes (bony fishes): diversity dynamics and body size evolution |journal=Biological Reviews |date=February 2016 |volume=91 |issue=1 |pages=106–147 |doi=10.1111/brv.12161 |pmid=25431138 |s2cid=5332637 |url=https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01253154 }}</ref>、真骨類は古生代にはすでに起源を持っていたと疑われている<ref name=PNAS />。
以下に現生種を含む分類群を、系統順位に沿って[[目 (分類学)|目]]の単位まで示す。各グループの詳細、内部に含まれる[[絶滅]]群については、それぞれの項目を参照。


{|class="wikitable"
[[ファイル: Cheirolepis.jpg|thumb|right|[[ケイロレピス]] {{snamei||Cheirolepis trailli}}(Palaeonisciformes 目)の想像図。デボン紀の化石が知られる、初期の条鰭類である]]
|-
[[ファイル: Polypterus weeksii 3.jpg|thumb|right|ポリプテルス目の1種 {{snamei||Polypterus weeksii}}。空気呼吸が可能で未成魚は[[外鰓]]をもつなど、現生の条鰭類としては最も原始的な特徴を残す一群]]
! [[軟質亜綱|軟質類]]
|[[File:Atlantic sturgeon flipped.jpg|140px]]{{center|[[タイセイヨウチョウザメ]]}}
|valign=top |[[軟質類]]は骨格の一部が[[軟骨]]になっている。以前の軟質類は[[側系統群]]であり、共通祖先の子孫がすべて含まれているわけではない。かつては52種がチョウザメ目とポリプテルス目に分かれていた。現在ポリプテルス目は独自の腕鰭類とされる。軟質類は硬骨魚類から進化したが、その過程で軟骨部分の骨化が失われた。高齢個体では骨化が進むため、軟質類では骨化が失われたのではなく、遅れていることが示唆されている<ref name="chondro">{{cite web |url=http://www.palaeos.com/Vertebrates/Units/090Teleostomi/090.300.html |title=Chondrosteans: Sturgeon Relatives |publisher=paleos.com |url-status=dead |archive-url=https://web.archive.org/web/20101225152809/http://www.palaeos.com/Vertebrates/Units/090Teleostomi/090.300.html |archive-date=25 December 2010 |access-date=2024-06-17}}</ref>。軟質類は軟骨があり、顎の構造もサメに似ており、鱗が無いことから、サメとされることもあった。また[[噴水孔]]があり、尾も異尾である。しかし化石記録からは、外見よりも真骨類に近いことが示されている<ref name="chondro" />。
|-
! [[新鰭類]]
|[[File:Salmo salar flipped.jpg|140px]]{{center|[[タイセイヨウサケ]]}}
|[[新鰭類]]は後期ペルム紀に出現した。進化の過程で、それ以前の条鰭類からの変化はわずかであった。新鰭類は祖先よりも素早く移動できるため、非常に成功したグループである。進化の過程で鱗と骨格が軽くなり、顎はより強力で効率的になった。[[ロレンチーニ器官]]はヌタウナギを除く他のすべての魚類グループに存在するが、新鰭類はこれを失っている。後に[[デンキウナギ目]]と[[ナマズ目]]で再進化した<ref>{{cite book|和書 |author=Theodore Holmes Bullock |author2=Carl D. Hopkins |author3=Arthur N. Popper |title=Electroreception |url=https://books.google.com/books?id=d1-rak1asv0C&pg=PA229 |year=2005 |publisher=Springer Science+Business Media, Incorporated |isbn=978-0-387-28275-6 |page=229}}</ref>。
|}

[[File:Cheirolepis canadensis.jpg|thumb|[[デボン紀]]の[[ケイロレピス]]の化石。初期の条鰭類である]]
[[File:Elonichthys peltigerus.jpg|thumb|[[石炭紀]]の[[エロニクティス]]の化石]]
[[File:Aeduella sp.JPG|thumb|[[ペルム紀]]の[[アエデュエラ]]の化石]]
[[File:Bobasatrania canadensis 1.jpg|thumb|[[三畳紀]]の[[ボバサトラニア]]の化石]]
[[File:Italopterus magnificus 01.jpg|thumb|[[三畳紀]]の[[トラコプテルス]]の化石]]
[[File:Aspidorhynchus sp.jpg|thumb|[[ジュラ紀]]の[[アスピドリンクス]]の化石]]
[[File:Pachycormus curtus SMNS 55300.jpg|thumb|[[ジュラ紀]]の[[パキコルムス]]の化石]]
[[File:Yanosteus longidorsalis MHNT.jpg|thumb|[[白亜紀]]の[[ヤノステウス]]の化石]]
[[File:Nematonotus longispinus.jpg|thumb|白亜紀の[[ネマトノータス]]の化石]]
[[File:Mene oblonga 23.JPG|thumb|[[始新世]]の[[ギンカガミ科]]魚類である''[[w:Mene|Mene oblonga]]''の化石]]
[[File:Amphistium.JPG|thumb|始新世のカレイ目魚類である''[[w:Amphistium|Amphistium paradoxum]]''の化石]]
[[File:Priscacara serrata FMNH PF13014 img1.jpg|thumb|right|[[ヤプレシアン]]の[[モロネ科]]魚類である[[プリスカカラ]]の化石]]
[[File:Nerophis (7992564775).jpg|thumb|中新世の[[ヨウジウオ目]]魚類である''[[w:Nerophis|Nerophis zapfei]]''の化石]]
[[ファイル: Lingcodskeleton1600ppx.JPG|thumb|right|リングコッド {{snamei||Ophiodon elongatus}}([[カサゴ目]][[アイナメ科]])の[[骨格標本]]。上顎は前上顎骨によって縁取られ、可動性が高くなっている]]
[[ファイル: Lingcodskeleton1600ppx.JPG|thumb|right|リングコッド {{snamei||Ophiodon elongatus}}([[カサゴ目]][[アイナメ科]])の[[骨格標本]]。上顎は前上顎骨によって縁取られ、可動性が高くなっている]]
[[File:Lophius piscatorius MHNT.jpg|thumb|[[ニシアンコウ]]の骨格。背鰭棘が釣り竿のように変化している]]
[[ファイル: Pharyngeal jaws of moray eels.svg|thumb|right|[[ウツボ]]類による咽頭顎の突出機構。条鰭類は進化の過程で主上顎骨を遊離させるとともに、舌弓・下顎骨と鰓蓋骨との靱帯による連結構造を発達させ、顎の可動性・伸出性を飛躍的に高めることに成功した]]
[[ファイル: Pharyngeal jaws of moray eels.svg|thumb|right|[[ウツボ]]類による咽頭顎の突出機構。条鰭類は進化の過程で主上顎骨を遊離させるとともに、舌弓・下顎骨と鰓蓋骨との靱帯による連結構造を発達させ、顎の可動性・伸出性を飛躍的に高めることに成功した]]
[[ファイル: School_of_Pterocaesio_chrysozona_in_Papua_New_Guinea_1.jpg|thumb|right|イエロージャック {{snamei||Carangoides bartholomaei}}([[スズキ目]][[アジ科]])の群れ。スズキ目は現代の水圏で最も繁栄する条鰭類となっている]]
[[ファイル: School_of_Pterocaesio_chrysozona_in_Papua_New_Guinea_1.jpg|thumb|right|イエロージャック {{snamei||Carangoides bartholomaei}}([[スズキ目]][[アジ科]])の群れ。スズキ目は現代の水圏で最も繁栄する条鰭類となっている]]


=== 下位分類 ===
* '''[[分岐鰭亜綱]]''' {{sname||Cladistia}}
以下に絶滅分類群を含む分類群を、系統順位に沿って[[目 (分類学)|目]]の単位まで示す。各グループの詳細、内部に含まれる[[絶滅]]群については、それぞれの項目を参照。分類はBetancur-R, Ricardo; et al. (2013).、Betancur-Rodriguez; et al. (2017).を参考<ref name=TOL /><ref>{{cite journal |author=Betancur-Rodriguez|display-authors=et al | title=Phylogenetic Classification of Bony Fishes Version 4 |journal=BMC Evolutionary Biology |volume=17 |issue=1 | pages=162 |date=2017 |doi=10.1186/s12862-017-0958-3| pmid=28683774 | pmc=5501477 |doi-access=free }}</ref>。また、Nelson<ref name="NelsonFoW"/>、ITIS<ref>{{ITIS |id=161061 |taxon=Actinopterygii |access-date=3 April 2006}}</ref>、FishBase<ref>{{cite web |editor=R. Froese and D. Pauly|title=FishBase |url=http://www.fishbase.org |date=February 2006 |access-date=8 January 2020 |archive-url=https://web.archive.org/web/20180705004623/http://www.fishbase.org/Summary/FamilySummary.php?ID=11 |archive-date=5 July 2018 |url-status=live }}</ref>も参考。絶滅分類群はVan der Laan (2016)<ref>{{cite book|last=Van der Laan|first=Richard|title=Family-group names of fossil fishes|year=2016|doi=10.13140/RG.2.1.2130.1361|url=https://www.researchgate.net/publication/317888989}}</ref>、Xu (2021)<ref>{{Cite journal|last=Xu|first=Guang-Hui|date=2021-01-09|title=A new stem-neopterygian fish from the Middle Triassic (Anisian) of Yunnan, China, with a reassessment of the relationships of early neopterygian clades|url=https://academic.oup.com/zoolinnean/article/191/2/375/5859858|journal=Zoological Journal of the Linnean Society|language=en|volume=191|issue=2|pages=375–394|doi=10.1093/zoolinnean/zlaa053|issn=0024-4082|doi-access=free}}</ref>を参考。
** [[ポリプテルス|ポリプテルス目]] {{sname||Polypteriformes}} ([[ポリプテルス]]・[[アミメウナギ]])

* '''[[軟質亜綱]]''' {{sname||Chondrostei}}
* †?{{sname||Asarotiformes}} Schaeffer, 1968
** [[チョウザメ目]] {{sname||Acipenseriformes}} ([[チョウザメ]])
* †?{{sname||Discordichthyiformes}} Minikh, 1998
* '''[[新鰭亜綱]]''' {{sname||Neopterygii}}
** '''{{sname||Halecostomi}}'''
* †?{{sname||Paphosisciformes}} Grogan & Lund, 2015
*** [[ガー目]] {{sname||Semionotiformes}} [[ガー]]
* †?{{sname||Scanilepiformes}} Selezneya, 1985 [[スカニレピス目]]
* †{{sname||Cheirolepidiformes}} Kazantseva-Selezneva, 1977 [[ケイロレピス|ケイロレピス目]]
** '''{{sname||Halecomorphi}}'''
*** [[アミア目]] {{sname||Amiiformes}} [[アミア・カヴァ]]
* {{sname||Paramblypteriformes}} Heyler, 1969 [[パラムブリプテス目]]
* †{{sname||Rhadinichthyiformes}} Lowney, 1980
** '''[[真骨類]]''' {{sname||Teleostei}}
* †{{sname||Palaeonisciformes}} Hay, 1902 [[パレオニスクム目]]
*** '''[[アロワナ上目]]''' {{sname||Osteoglossomorpha}}
* †{{sname||Tarrasiiformes}} sensu Lund & Poplin, 2002 [[タッラシウス目]]
**** [[ヒオドン目]] {{sname||Hiodontiformes}} ([[ムーンアイ]])
* †{{sname||Ptycholepiformes}} Andrews et al. 1967
**** [[アロワナ目]] {{sname||Osteoglossiformes}} ([[アロワナ]]・[[ピラルクー]])
* †{{sname||Haplolepidiformes}} Westoll, 1944
*** '''[[カライワシ上目]]''' {{sname||Elopomorpha}}
* †{{sname||Aeduelliformes}} Heyler, 1969 [[アエデュエラ目]]
**** [[カライワシ目]] {{sname||Elopiformes}} ([[ターポン]])
* †{{sname||Platysomiformes}} Aldinger, 1937 [[プラティソムス目]]
**** [[ソトイワシ目]] {{sname||Albuliformes}} ([[ソトイワシ]]・[[ソコギス]])
* †{{sname||Dorypteriformes}} Cope, 1871 [[ドリプテルス目]]
**** [[ウナギ目]] {{sname||Anguilliformes}} ([[ウナギ]]・[[ウツボ]]・[[アナゴ]])
* †{{sname||Eurynotiformes}} Sallan & Coates, 2013 [[ユーリノトゥス目]]
**** [[フウセンウナギ目]] {{sname||Saccopharyngiformes}} ([[フウセンウナギ]]・[[フクロウナギ]])
*** '''[[ニシン上目]]''' {{sname||Clupeomorpha}}
* '''[[腕鰭類]](多鰭類、分岐鰭類) {{sname||Cladistia}}''' Pander, 1860
** †{{sname||Guildayichthyiformes}} Lund, 2000 [[グイルダイクティス目]]
**** [[ニシン目]] {{sname||Clupeiformes}} ([[ニシン]]・[[イワシ]])
** {{sname||Polypteriformes}} Bleeker, 1859 [[ポリプテルス目]]
*** '''[[骨鰾上目]]''' {{sname||Ostariophysi}}
* '''{{sname||Actinopteri}}''' Cope, 1972 s.s.
**** [[ネズミギス目]] {{sname||Gonorynchiformes}} ([[サバヒー]]・[[ネズミギス]])
** †{{sname||Elonichthyiformes}} Kazantseva-Selezneva, 1977 [[エロニクティス目]]
**** [[コイ目]] {{sname||Cypriniformes}} ([[コイ]]・[[フナ]]・[[ドジョウ]])
** †{{sname||Phanerorhynchiformes}} Long, 2011 [[ファネロリンクス目]]
**** [[カラシン目]] {{sname||Characiformes}} ([[テトラ]]・[[ピラニア]])
** †{{sname||Bobasatraniiformes}} Berg, 1940 [[ボバサトラニア目]]
**** [[ナマズ目]] {{sname||Siluriformes}} ([[ナマズ]]・[[プレコ]]・[[コリドラス]])
** †{{sname||Saurichthyiformes}} Aldinger, 1937 [[サウリクティス目]]
**** [[デンキウナギ目]] {{sname||Gymnotiformes}} ([[デンキウナギ]])
*** '''[[原棘鰭上目]]''' {{sname||Protacanthopterygii}}
** '''[[軟質亜綱|軟質類]] {{sname||Chondrostei}}''' Müller, 1844
**** [[ニギス目]] {{sname||Argentiniformes}} [[ニギス]]
*** {{sname||Birgeriiformes}} Heyler, 1969 [[ビルゲリア目]]
*** †{{sname||Chondrosteiformes}} Aldinger, 1937 [[コンドロステウス目]]
**** [[キュウリウオ目]] {{sname||Osmeriformes}} ([[キュウリウオ]]・[[アユ]])
**** [[サケ目]] {{sname||Salmoniformes}} [[サケ]]
*** {{sname||Acipenseriformes}} Berg, 1940 [[チョウザメ目]]
**** [[カワカマス目]] {{sname||Esociformes}} ([[カワカマス]])
** '''[[新鰭類]] {{sname||Neopterygii}}''' Regan, 1923 sensu Xu & Wu, 2012
*** †{{sname||Pholidopleuriformes}} Berg, 1937 [[フォリドプレウルス目]]
*** '''狭鰭上目''' {{sname||Sternopterygii}}
*** †{{sname||Redfieldiiformes}} Berg, 1940
**** [[ワニトカゲギス目]] {{sname||Stomiiformes}} ([[ヨコエソ]]・[[ムネエソ]]・[[ワニトカゲギス]])
*** '''シャチブリ上目''' {{sname||Ateleopodomorpha}}
*** {{sname||Platysiagiformes}} Brough, 1939
*** †{{sname||Polzbergiiformes}} Griffith, 1977
**** [[シャチブリ目]] {{sname||Ateleopodiformes}} ([[シャチブリ]])
*** †{{sname||Perleidiformes}} Berg, 1937 [[ペルレイドゥス目]]
*** '''円鱗上目''' {{sname||Cyclosquamata}}
*** †{{sname||Louwoichthyiformes}} Xu, 2021
**** [[ヒメ目]] {{sname||Aulopiformes}} (ヒメ・[[エソ]]・[[ミズウオ]])
*** †{{sname||Peltopleuriformes}} Lehman, 1966 [[ペルトプレウルス目]]
*** '''ハダカイワシ上目''' {{sname||Scopelomorpha}}
**** [[ハダカイワシ目]] {{sname||Myctophiformes}} [[ハダカワシ]]
*** {{sname||Luganoiiformes}} Lehman, 1958 [[ルガノア目]]
*** †{{sname||Pycnodontiformes}} Berg, 1937 [[ピクノドン目]]
*** '''アカマンボウ上目''' {{sname||Lampriomorpha}}
*** '''[[全骨類]] {{sname||Holostei}}''' Müller, 1844
**** [[アカマンボウ目]] {{sname||Lampridiformes}} ([[アカマンボウ]]・[[リュウグウノツカイ]])
**** {{sname||Halecomorphi}} Cope, 1872 sensu Grande & Bemis, 1998
*** '''ギンメダイ上目''' {{sname||Polymixiomorpha}}
***** †{{sname||Parasemionotiformes}} Lehman, 1966 [[パラセミオノトゥス目]]
**** [[ギンメダイ目]] {{sname||Polymixiiformes}} ([[ギンメダイ]])
***** †{{sname||Ionoscopiformes}} Grande & Bemis, 1998 [[イオノスコプス目]]
*** '''[[側棘鰭上目]]''' {{sname||Paracanthopterygii}}
***** {{sname||Amiiformes}} Huxley, 1861 sensu Grande & Bemis, 1998 [[アミア目]]
**** [[サケスズキ目]] {{sname||Percopsiformes}} ([[サケスズキ]])
**** [[タラ目]] {{sname||Gadiformes}} ([[タラ]]・[[ソコダラ]])
**** {{sname||Ginglymodi}} Cope, 1871
**** [[アシロ目]] {{sname||Ophidiiformes}} [[アシロ]]・[[イタチ]]
***** {{sname||Dapediiformes}} Thies & Waschkewitz, 2015 [[ダペディム目]]
***** †{{sname||Semionotiformes}} Arambourg & Bertin, 1958 [[セミオノトゥス目]]
**** [[ガマアンコウ目]] {{sname||Batrachoidiformes}} ([[ガマアンコウ]])
***** {{sname||Lepisosteiformes}} Hay, 1929 [[ガー目]]
**** [[アンコウ目]] {{sname||Lophiiformes}} ([[アンコウ]]・[[カエルアンコウ]]・[[チョウチンアンコウ]])
*** '''{{sname||Teleosteomorpha}}''' Arratia, 2000 sensu Arratia, 2013
*** '''[[棘鰭上目]]''' {{sname||Acanthopterygii}}
**** [[ボラ目]] {{sname||Mugiliformes}} ([[ボラ]])
**** {{sname||Prohaleciteiformes}} Arratia, 2017
**** '''{{sname||Aspidorhynchei}}''' Nelson, Grand & Wilson, 2016 [[アスピドリンクス亜区]]
**** [[トウゴロウイワシ目]] {{sname||Atheriniformes}} ([[トウゴロウイワシ]])
***** †{{sname||Aspidorhynchiformes}} Bleeker, 1859 [[アスピドリンクス目]]
**** [[ダツ目]] {{sname||Beloniformes}} ([[メダカ]]・[[ダツ]]・[[トビウオ]]・[[サンマ]])
**** [[カダヤシ目]] {{sname||Cyprinodontiformes}} [[カダヤシ]]
***** {{sname||Pachycormiformes}} Berg, 1937 [[パキコルムス目]]
**** '''[[真骨類]] {{sname||Teleostei}}''' Müller, 1844 sensu Arratia, 2013
**** [[クジラウオ目]]<ref>カンムリキンメダイ目とも呼ばれる。</ref> {{sname||Stephanoberyciformes}} ([[カブトウオ]]・[[クジラウオ]])
***** †?{{sname||Araripichthyiformes}} Nelson et al., 2016 [[アラリピクティス目]]
**** [[キンメダイ目]] {{sname||Beryciformes}} ([[キンメダイ]])
**** [[マトウダイ目]] {{sname||Zeiformes}} ([[マトウダイ]])
***** †?{{sname||Ligulelliformes}} Taverne, 2011
***** †?{{sname||Tselfatiiformes}} Nelson, 1994 [[ツェルファティア目]]
**** [[トゲウオ目]] {{sname||Gasterosteiformes}} ([[トゲウオ]]・[[ヨウジウオ]]・[[タツノオトシゴ]])
**** [[タウナギ目]] {{sname||Synbranchiformes}} [[タウナギ]]
***** {{sname||Pholidophoriformes}} Berg, 1940 [[フォリドフォルス目]]
***** †{{sname||Dorsetichthyiformes}} Nelson, Grand & Wilson, 2016
**** [[カサゴ目]] {{sname||Scorpaeniformes}} ([[カサゴ]]・[[メバル]]・[[コチ]]・[[カジカ (魚)|カジカ]])
***** †{{sname||Leptolepidiformes}} [[レプトレピス目]]
**** [[スズキ目]] {{sname||Perciformes}} ([[スズキ (魚)|スズキ]]・[[ハタ (魚類)|ハタ]]・[[アジ]]・[[鯛|タイ]]・[[チョウチョウウオ]]・[[ベラ]]・[[ハゼ]]・[[サバ]])
**** [[カレイ目]] {{sname||Pleuronectiformes}} [[カレイ]]・[[ヒラメ]]
***** {{sname||Crossognathiformes}} Taverne, 1989 [[クロッソグナトゥス目]]
***** †{{sname||Ichthyodectiformes}} Bardeck & Sprinkle, 1969 [[イクチオデクテス目]]
**** [[フグ目]] {{sname||Tetraodontiformes}} ([[カワハギ]]・[[フグ]]・[[マンボウ]])
***** '''{{sname||Teleocephala}}''' de Pinna, 1996 s.s.
******'''{{sname||Elopocephalai}} カライワシ巨区''' Patterson, 1977 sensu Arratia, 1999 ({{sname||Elopomorpha}} Greenwood et al., 1966 [[カライワシ上目]])
******* {{sname||Elopiformes}} Gosline, 1960 [[カライワシ目]]
******* {{sname||Albuliformes}} Greenwood et al., 1966 sensu Forey et al., 1996 [[ソトイワシ目]]
******* {{sname||Notacanthiformes}} Goodrich, 1909 [[ソコギス目]]
******* {{sname||Anguilliformes}} Jarocki, 1822 sensu Goodrich, 1909 [[ウナギ目]]
****** '''{{sname||Osteoglossocephalai}} アロワナ巨区''' sensu Arratia 1999
*******'''Osteoglossocephala アロワナ上区''' sensu Arratia, 1999 ({{sname||Osteoglossomorpha}} Greenwood et al., 1966 [[アロワナ上目]])
******** †{{sname||Lycopteriformes}} Chang & Chou, 1977 [[リコプテラ目]]
******** {{sname||Hiodontiformes}} McAllister, 1968 sensu Taverne, 1979 [[ヒオドン目]]
******** {{sname||Osteoglossiformes}} Regan, 1909 sensu Zhang, 2004 [[アロワナ目]]
******* '''Clupeocephala ニシン上目''' Patterson & Rosen, 1977 sensu Arratia, 2010
********'''Otomorpha 骨鰾区''' Wiley & Johnson, 2010 ({{sname||Otocephala}}; Ostarioclupeomorpha [[骨鰾上目]])
********* '''Clupei ニシン亜区''' Wiley & Johnson, 2010 ({{sname||Clupeomorpha}} Greenwood et al., 1966 [[ニシン上目]])
********** †{{sname||Ellimmichthyiformes}} Grande, 1982
********** {{sname||Clupeiformes}} Bleeker, 1859 [[ニシン目]]
********* '''Alepocephali'''
********** {{sname||Alepocephaliformes}} Marshall, 1962 [[セキトリイワシ目]]
********* '''{{sname||Ostariophysi}} 骨鰾亜区''' Sagemehl, 1885
********** '''Anotophysa''' (Rosen & Greenwood, 1970) Sagemehl, 1885
*********** †{{sname||Sorbininardiformes}} Taverne, 1999
*********** {{sname||Gonorynchiformes}} Regan, 1909 [[ネズミギス目]]
********** '''Otophysa''' Garstang, 1931
*********** {{sname||Cypriniformes}} Bleeker, 1859 sensu Goodrich, 1909 [[コイ目]]
*********** {{sname||Characiformes}} Goodrich, 1909 [[カラシン目]]
*********** {{sname||Gymnotiformes}} Berg, 1940 [[デンキウナギ目]]
*********** {{sname||Siluriformes}} Cuvier, 1817 sensu Hay 1929 [[ナマズ目]]
******** '''Euteleosteomorpha''' (Greenwood et al., 1966) ({{sname||Euteleostei}} Greenwood, 1967 sensu Johnson & Patterson, 1996 [[正真骨類]])
*********'''Lepidogalaxii'''
********** {{sname||Lepidogalaxiiformes}} Betancur-Rodriguez et al., 2013 [[レピドガラクシアス目]]
********* '''{{sname||Protacanthopterygii}} [[原棘鰭上目]]''' Greenwood et al., 1966 sensu Johnson & Patterson, 1996
********** {{sname||Argentiniformes}} [[ニギス目]]
********** {{sname||Galaxiiformes}} [[ガラクシアス目]]
********** {{sname||Salmoniformes}} Bleeker, 1859 sensu Nelson, 1994 [[サケ目]]
********** {{sname||Esociformes}} Bleeker, 1859 [[カワカマス目]]
********* '''Stomiati'''
********** {{sname||Osmeriformes}} [[キュウリウオ目]]
********** {{sname||Stomiatiformes}} Regan, 1909 [[ワニトカゲギス目]]
********* '''{{sname||Neoteleostei}} [[新真骨類]]''' Nelson, 1969
**********'''Ateleopodia'''
*********** {{sname||Ateleopodiformes}} [[シャチブリ目]]
********** '''Eurypterygia''' Rosen, 1973
***********'''Aulopa''' [Cyclosquamata Rosen, 1973 円鱗上目]
************ {{sname||Aulopiformes}} Rosen, 1973 [[ヒメ目]]
*********** '''Ctenosquamata''' Rosen, 1973
************'''Myctophata''' [Scopelomorpha]
************* {{sname||Myctophiformes}} Regan, 1911 [[ハダカイワシ目]]
************ '''{{sname||Acanthomorpha}} ''' Betancur-Rodriguez et al., 2013
*************'''Lampridacea''' Betancur-Rodriguez et al., 2013 [Lampridomorpha; Lampripterygii アカマンボウ上目]
************** {{sname||Lampriformes}} Regan, 1909 [[アカマンボウ目]]
************* '''Paracanthomorphacea''' sensu Grande et al., 2013 ({{sname||Paracanthopterygii}} [[側棘鰭上目]] Greenwood, 1937)
************** {{sname||Percopsiformes}} Berg, 1937 [[サケスズキ目]]
************** †{{sname||Sphenocephaliformes}} Rosen & Patterson, 1969
************** {{sname||Zeiformes}} Regan, 1909 [[マトウダイ目]]
************** {{sname||Stylephoriformes}} Miya et al., 2007 [[ステューレポルス|ステューレポルス目]]
************** {{sname||Gadiformes}} Goodrich, 1909 [[タラ目]]
************* '''Polymixiacea''' Betancur-Rodriguez et al., 2013 (Polymyxiomorpha; Polymixiipterygii ギンメダイ上目)
************** †{{sname||Pattersonichthyiformes}} Gaudant, 1976
************** †{{sname||Ctenothrissiformes}} Berg, 1937 [[クテノトリッサ目]]
************** {{sname||Polymixiiformes}} Lowe, 1838 [[ギンメダイ目]]
************* '''Euacanthomorphacea''' Betancur-Rodriguez et al., 2013 (Euacanthomorpha sensu Johnson & Patterson, 1993; {{sname||Acanthopterygii}} [[棘鰭上目]] Gouan, 1770 sensu])
**************'''Berycimorphaceae''' Betancur-Rodriguez et al., 2013
*************** {{sname||Beryciformes}} [[キンメダイ目]]([[カンムリキンメダイ目]]を含む)
************** '''Holocentrimorphaceae''' Betancur-Rodriguez et al., 2013
*************** {{sname||Holocentriformes}} [[イットウダイ目]]
************** '''Percomorphaceae''' Betancur-Rodriguez et al., 2013 ({{sname||Percomorpha}} [[スズキ系]] sensu Miya et al., 2003; {{sname||Acanthopteri}})
***************'''Ophidiimopharia''' Betancur-Rodriguez et al., 2013
**************** {{sname||Ophidiiformes}} [[アシロ目]]
*************** '''Batrachoidimopharia''' Betancur-Rodriguez et al., 2013
**************** {{sname||Batrachoidiformes}} [[ガマアンコウ目]]
*************** '''Gobiomopharia''' Betancur-Rodriguez et al., 2013
**************** {{sname||Kurtiformes}} [[コモリウオ科|コモリウオ目]]([[テンジクダイ科]]を含む)
**************** {{sname||Gobiiformes}} [[ハゼ亜目|ハゼ目]]
*************** '''Scombrimopharia''' Betancur-Rodriguez et al., 2013
**************** {{sname||Syngnathiformes}} [[ヨウジウオ目]]<ref>Nelson と ITISでは[[トゲウオ目]]の亜目とされる。</ref>
**************** {{sname||Scombriformes}} [[サバ目]]
*************** '''Carangimopharia''' Betancur-Rodriguez et al., 2013
**************** '''Anabantaria''' Betancur-Rodriguez et al., 2014
***************** {{sname||Synbranchiformes}} [[タウナギ目]]
***************** {{sname||Anabantiformes}} [[キノボリウオ目]]([[タイワンドジョウ亜目]]を含む)
**************** '''Carangaria''' Betancur-Rodriguez et al., 2014
***************** Carangaria [[incertae sedis]]
***************** {{sname||Istiophoriformes}} Betancur-Rodriguez, 2013 [[カジキ亜目|カジキ目]]
***************** {{sname||Carangiformes}} [[アジ目]]
***************** {{sname||Pleuronectiformes}} Bleeker, 1859 [[カレイ目]]
**************** '''Ovalentaria [[オヴァレンタリア類]]''' Smith & Near, 2012 ({{sname||Stiassnyiformes}} sensu Li et al., 2009)
***************** Ovalentaria [[incertae sedis]]
***************** {{sname||Cichliformes}} Betancur-Rodriguez et al., 2013 [[カワスズメ目]]([[ポリディクテュス科]]、[[リーフフィッシュ|ポリケントルス科]]を含む)
***************** {{sname||Atheriniformes}} Rosen, 1964 [[トウゴロウイワシ目]]
***************** {{sname||Cyprinodontiformes}} Berg, 1940 [[カダヤシ目]]
***************** {{sname||Beloniformes}} Berg, 1940 [[ダツ目]]
***************** {{sname||Mugiliformes}} Berg, 1940 [[ボラ目]]
***************** {{sname||Blenniiformes}} Springer, 1993 [[ギンポ亜目|イソギンポ目]]
***************** {{sname||Gobiesociformes}} Gill, 1872 [[ウバウオ亜目|ウバウオ目]]
*************** '''Eupercaria ユーペルカ類''' Betancur-Rodriguez et al., 2014 (Percomorpharia Betancur-Rodriguez et al., 2013)
****************Eupercaria incertae sedis
**************** {{sname||Gerreiformes}} [[クロサギ科|クロサギ目]]
**************** {{sname||Labriformes}} [[ベラ亜目|ベラ目]]([[ブダイ科]]を含む)
**************** {{sname||Caproiformes}} [[ヒシダイ亜目|ヒシダイ目]]
**************** {{sname||Lophiiformes}} Garman, 1899 [[アンコウ目]]
**************** {{sname||Tetraodontiformes}} Regan, 1929 [[フグ目]]
**************** {{sname||Centrarchiformes}} Bleeker, 1859 [[サンフィッシュ目]]
**************** {{sname||Gasterosteiformes}} [[トゲウオ目]]
**************** {{sname||Scorpaeniformes}} [[カサゴ目]]
**************** {{sname||Perciformes}} Bleeker, 1859 [[スズキ目]]


== 出典・脚注 ==
== 出典・脚注 ==

2024年6月17日 (月) 11:06時点における最新版

条鰭亜綱
生息年代:
後期シルル紀現世, 425–0 Ma[1]
デンキウナギピラニア・ナッテリーベニザケモンダルマガレイタイセイヨウダラスポッテッドガーキハダネッタイミノカサゴペリカンアンコウマツカサウオヘラチョウザメマカジキホクロヤッコノーザンパイクハリセンボンリーフィーシードラゴンヨーロッパオオナマズアフリカチヌ
分類
: 動物界 Animalia
: 脊索動物門 Chordata
亜門 : 脊椎動物亜門 Vertebrata
上綱 : 顎口上綱 Gnathostomata
: 硬骨魚綱 Osteichthyes
亜綱 : 条鰭亜綱 Actinopterygii
学名
Actinopterygii Klein, 1885[2]

条鰭類(じょうきるい、Actinopterygii)は、魚類(=四肢動物以外の脊椎動物)の下位分類群の一つ[3]。分類階級としては条鰭亜綱とする場合、条鰭綱とする場合、条鰭上綱とする場合がある。種数では現存する脊椎動物の半数以上を占める[4]肉鰭類の肉厚な葉状の鰭とは対照的に、放射状に伸びる細い鰭条から支えられる鰭を持つ。鰭は扇子のように畳んだり開いたりすることができ、軟骨魚類や肉鰭類と比べて鰭の形状や面積を自由に変えられる。これにより推力重量比が優れたものとなる。鰭条は橈骨と接続し、鰭と内部器官を結合している。

条鰭類の大半は真骨類である。条鰭類は脊椎動物の大部分を占め、現存する3万種を超える魚類の約95%を占める[5]。最も数の多い水生動物であり、深海や地下から、最も標高の高い山の渓流まで、淡水と海洋のあらゆる環境に遍在する。体長8 mmのパエドキプリス・プロゲネティカから、体重2,300 kgの巨大なウシマンボウ、全長11 mのリュウグウノツカイまで様々である。これまで知られている最大の条鰭類は、ジュラ紀リードシクティスで、16.5 mまで成長したと推定されている。

形態

[編集]
一般的な条鰭類の解剖学 (シクリッド)
A: 背鰭, B: 鰭条, C: 側線, D: 腎臓, E: , F: ウェーバー器官, G: 内耳, H: 脳, I: 鼻孔, L: 眼, M: , N: 心臓, O: 胃, P: 胆嚢, Q: 脾臓, R: 生殖器 (卵巣または精巣), S: 腹鰭, T: 脊椎, U: 臀鰭, V: 尾 (尾鰭). その他の器官: ひげ, 脂鰭, ゴノポディウム

条鰭類には多くの特徴的な形態を持った種が分類される。典型的な条鰭類の主な特徴を隣の図に示す。

鰾はより派生した構造で、浮力維持に使用される[6]。肉鰭類の肺と同様に前腸の腹側から発達するという祖先の状態を保持しているポリプテルス類を除き、条鰭類の鰾は前腸の背側から発達する[6][7]。初期の形態では、鰾はまだ呼吸に使用されており、この特徴は全骨類(アミア類とガー類)に残されている[8]ピラルクなどの一部の魚では、鰾は再び空気呼吸のために変化しているが[9]、他の系統では空気呼吸の機能は完全に失われている[10]

鰭類の骨格は一部の原始的な分類群を除き、ほぼ完全に硬骨によって構成されている[11]の形態は硬鱗、円鱗あるいは櫛鱗など多様で、鱗をもたないグループも多い。鱗のある真骨類はすべて葉状鱗を持つ。これらの鱗の外側は骨隆起とともに扇状に広がり、内側は繊維状の結合組織で交差している。葉状鱗は他の種類の鱗よりも薄く透明で、硬化したエナメル質や象牙質のような層がない。真骨類以外の条鰭類に見られるガノイン鱗とは異なり、成長するにつれて同心円状に鱗が大きくなる[12]

真骨類と軟質類は、古倍数性によるゲノム重複を経験したという点で、多鰭類と全骨類とは異なる。ゲノム重複は、平均して遺伝子重複の約17%を保持している真骨類で約3億2000万年前に発生し、軟質類では約1億8000万年前(1億2400万 - 2億2500万年前)に発生したと推定されている。その後、サケ科(8000万 - 1億年前)などの一部の系統で再び発生し、コイ科(1400万年前と最近)内でも独立して数回発生している[13][14][15][16][17]

は担鰭骨に支えられる鰭条と、鰭条同士をつなぐ鰭膜によって構成される。ポリプテルス目を除き、胸鰭の射出骨は肩甲骨烏口骨複合体と接続する。ほとんどの仲間は間鰓蓋骨と鰓条骨をもつ[18]。咽頭板を欠き、鼻孔は頭部の比較的上方に位置し内鼻孔をもたない[19]

形態の多様性

[編集]

条鰭類には様々な形態があり、ここではその一部を挙げる。

繁殖

[編集]
イトヨの繁殖の様子

多くの種が雌雄異体であり、雌は卵を産んで、卵は体外で受精する種が多い。通常、産まれた卵は雄によって受精される。その後、自由に泳ぐ仔魚を経て発育が進む[20]雌雄同体の種もいる。ほとんどの場合雌性先熟であり、雌として生まれ、ある段階で雄に変化する。雄から雌に変化する雄性先熟は、雌性先熟よりも少ない[21]

ほとんどの科は、体内受精ではなく体外受精を行う[22]。卵生の真骨類のうち79%は親による育児を行わない[23]。胎生、卵胎生、または親による卵の育児は、422の真骨類の科のうち、21%で見られる。育児を行わないのが祖先の状態である可能性が高い[23]。条鰭類における胎生の最古の例は、中期三畳紀のサウリクティスで発見されている[24]。胎生は比較的まれで、現生の真骨類の約6%に見られる。雄による育児は雌による育児よりもはるかに一般的である[23][25]。雄の縄張り意識が、進化の過程で育児に発達した可能性がある[26][27]

自家受精する例はいくつかある。マングローブ・キリフィッシュ両性具有で、体内受精をする。この繁殖方法は、生息するマングローブ林で長期間水から出るという習性に関係している可能性がある。雄は19℃以下の温度で生まれることがあり、雌が産卵させる卵を受精させることができる。これにより、近親交配する種でも遺伝的多様性が維持される[28]

分類と化石記録

[編集]
条鰭類の進化

姉妹群は四肢動物ハイギョシーラカンスからなる肉鰭亜綱で、肉鰭亜綱と条鰭亜綱を合わせて硬骨魚類と総称される。条鰭類は腕鰭類とActinopteriに分けられる。Actinopteriは軟質類と新鰭類を含む。新鰭類はさらに全骨類と真骨類に分けられる。中生代(三畳紀、ジュラ紀、白亜紀)と新生代には特に真骨類が大きく多様化した。その結果、現生魚類の96%が真骨類(全魚種の40%が真骨類内のAcanthomorphaに属する)であり、その他の条鰭類は多様化していない[29]。最古の条鰭類は古生代シルル紀後期に出現したとみられ、Andreolepis 属など5属が知られている。続くデボン紀から中生代三畳紀にかけて栄えた軟質亜綱の仲間は、ジュラ紀終盤までにチョウザメ目を残しほとんどが絶滅している。白亜紀以降は、高い運動能力と効率的な摂餌機構を発達させた条鰭類のサブグループである新鰭類が支配的な地位を獲得し、水圏のあらゆる環境に適応放散を果たした[30]。新鰭類の魚類は、現代では約2万6800種を擁する脊椎動物の中で最大のグループとなっている[30]

下の系統図は、現生条鰭類の主な系統群と、他の現生魚類および四肢動物との進化的関係を示している[31][32][33][34]。四肢動物には主に陸生種が含まれるが、二次的に水生になった種(クジラやイルカなど)も含まれる。四肢動物はデボン紀に硬骨魚類のグループから進化した[35]。異なる条鰭綱の系統群のおおよその分岐日(百万年、mya)は、Near et al., 2012によるものである[33]

脊椎動物

無顎類 (ヌタウナギヤツメウナギ)

顎口類

軟骨魚類 (サメエイギンザメ目)

Euteleostomi
肉鰭類
輻鰭下綱

シーラカンス

Rhipidistia

ハイギョ

四肢動物

両生類

羊膜類

哺乳類

竜弓類 (爬虫類鳥類)

(四肢動物含む)
条鰭類
腕鰭類

ポリプテルス目

Actinopteri
軟質類

チョウザメ目

新鰭類

真骨類

310 mya
全骨類

アミア目

ガー目

275 mya
360 mya
400 mya
(硬骨魚)

ポリプテルス目はその他の条鰭類の姉妹群であり、チョウザメ目は新鰭類の姉妹群であり、全骨類は真骨類の姉妹群である。カライワシ上目は最も原始的な真骨類であると考えられている[33]

最も古い化石条鰭類はアンドレオレピスで、4億2千万年前のシルル紀後期の地層から、ロシアスウェーデンエストニアで化石が発見されている[36]。条鰭類のクラウングループは、おそらくデボン紀石炭紀の境界付近に起源を持つ[37]。現代の真骨類の最も古い化石近縁種は三畳紀のものであるが[38][39]、真骨類は古生代にはすでに起源を持っていたと疑われている[33]

軟質類 軟質類は骨格の一部が軟骨になっている。以前の軟質類は側系統群であり、共通祖先の子孫がすべて含まれているわけではない。かつては52種がチョウザメ目とポリプテルス目に分かれていた。現在ポリプテルス目は独自の腕鰭類とされる。軟質類は硬骨魚類から進化したが、その過程で軟骨部分の骨化が失われた。高齢個体では骨化が進むため、軟質類では骨化が失われたのではなく、遅れていることが示唆されている[40]。軟質類は軟骨があり、顎の構造もサメに似ており、鱗が無いことから、サメとされることもあった。また噴水孔があり、尾も異尾である。しかし化石記録からは、外見よりも真骨類に近いことが示されている[40]
新鰭類 新鰭類は後期ペルム紀に出現した。進化の過程で、それ以前の条鰭類からの変化はわずかであった。新鰭類は祖先よりも素早く移動できるため、非常に成功したグループである。進化の過程で鱗と骨格が軽くなり、顎はより強力で効率的になった。ロレンチーニ器官はヌタウナギを除く他のすべての魚類グループに存在するが、新鰭類はこれを失っている。後にデンキウナギ目ナマズ目で再進化した[41]
デボン紀ケイロレピスの化石。初期の条鰭類である
石炭紀エロニクティスの化石
ペルム紀アエデュエラの化石
三畳紀ボバサトラニアの化石
三畳紀トラコプテルスの化石
ジュラ紀アスピドリンクスの化石
ジュラ紀パキコルムスの化石
白亜紀ヤノステウスの化石
白亜紀のネマトノータスの化石
始新世ギンカガミ科魚類であるMene oblongaの化石
始新世のカレイ目魚類であるAmphistium paradoxumの化石
ヤプレシアンモロネ科魚類であるプリスカカラの化石
中新世のヨウジウオ目魚類であるNerophis zapfeiの化石
リングコッド Ophiodon elongatusカサゴ目アイナメ科)の骨格標本。上顎は前上顎骨によって縁取られ、可動性が高くなっている
ニシアンコウの骨格。背鰭棘が釣り竿のように変化している
ウツボ類による咽頭顎の突出機構。条鰭類は進化の過程で主上顎骨を遊離させるとともに、舌弓・下顎骨と鰓蓋骨との靱帯による連結構造を発達させ、顎の可動性・伸出性を飛躍的に高めることに成功した
イエロージャック Carangoides bartholomaeiスズキ目アジ科)の群れ。スズキ目は現代の水圏で最も繁栄する条鰭類となっている

下位分類

[編集]

以下に絶滅分類群を含む分類群を、系統順位に沿っての単位まで示す。各グループの詳細、内部に含まれる絶滅群については、それぞれの項目を参照。分類はBetancur-R, Ricardo; et al. (2013).、Betancur-Rodriguez; et al. (2017).を参考[34][42]。また、Nelson[4]、ITIS[43]、FishBase[44]も参考。絶滅分類群はVan der Laan (2016)[45]、Xu (2021)[46]を参考。

出典・脚注

[編集]
  1. ^ Zhao, W.; Zhang, X.; Jia, G.; Shen, Y.; Zhu, M. (2021). “The Silurian-Devonian boundary in East Yunnan (South China) and the minimum constraint for the lungfish-tetrapod split”. Science China Earth Sciences 64 (10): 1784–1797. Bibcode2021ScChD..64.1784Z. doi:10.1007/s11430-020-9794-8. https://www.researchgate.net/publication/353479392. 
  2. ^ 資料によって一定しない。[1] によると他に Cope1871, Cope1887, Cope1891, Woodward1891 など。[2] は(理由を挙げずに)「Cope1887 ではなく Klein, 1885」としている。
  3. ^ Kardong, Kenneth (2015). Vertebrates: Comparative Anatomy, Function, Evolution. New York: McGraw-Hill Education. pp. 99–100. ISBN 978-0-07-802302-6 
  4. ^ a b Nelson, Joseph S. (2016). Fishes of the World. John Wiley & Sons. ISBN 978-1-118-34233-6 
  5. ^ (Davis, Brian 2010).
  6. ^ a b Funk, Emily; Breen, Catriona; Sanketi, Bhargav; Kurpios, Natasza; McCune, Amy (2020). “Changing in Nkx2.1, Sox2, Bmp4, and Bmp16 expression underlying the lung-to-gas bladder evolutionary transition in ray-finned fishes”. Evolution & Development 22 (5): 384–402. doi:10.1111/ede.12354. PMC 8013215. PMID 33463017. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8013215/. 
  7. ^ Funk, Emily C.; Breen, Catriona; Sanketi, Bhargav D.; Kurpios, Natasza; McCune, Amy (25 September 2020). “Changes in Nkx2.1, Sox2, Bmp4, and Bmp16 expression underlying the lung-to-gas bladder evolutionary transition in ray-finned fishes”. Evolution & Development 22 (5): 384–402. doi:10.1111/ede.12354. PMC 8013215. PMID 33463017. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8013215/. 
  8. ^ Zhang, Ruihua; Liu, Qun; Pan, Shanshan; Zhang, Yingying; Qin, Yating; Du, Xiao; Yuan, Zengbao; Lu, Yongrui et al. (13 September 2023). “A single-cell atlas of West African lungfish respiratory system reveals evolutionary adaptations to terrestrialization”. Nature Communications 14 (1): 5630. Bibcode2023NatCo..14.5630Z. doi:10.1038/s41467-023-41309-3. PMC 10497629. PMID 37699889. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10497629/. 
  9. ^ Scadeng, Miriam; McKenzie, Christina; He, Weston; Bartsch, Hauke; Dubowitz, David J.; Stec, Dominik; St. Leger, Judy (25 November 2020). “Morphology of the Amazonian Teleost Genus Arapaima Using Advanced 3D Imaging”. Frontiers in Physiology 11: 260. doi:10.3389/fphys.2020.00260. PMC 7197331. PMID 32395105. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7197331/. 
  10. ^ Martin, Rene P; Dias, Abigail S; Summers, Adam P; Gerringer, Mackenzie E (16 October 2022). “Bone Density Variation in Rattails (Macrouridae, Gadiformes): Buoyancy, Depth, Body Size, and Feeding”. Integrative Organismal Biology 4 (1): obac044. doi:10.1093/iob/obac044. PMC 9652093. PMID 36381998. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9652093/. 
  11. ^ 『魚学入門』 p.23
  12. ^ Actinopterygii Klein, 1885” (英語). www.gbif.org. 2024年6月17日閲覧。
  13. ^ Davesne, Donald; Friedman, Matt; Schmitt, Armin D.; Fernandez, Vincent; Carnevale, Giorgio; Ahlberg, Per E.; Sanchez, Sophie; Benson, Roger B. J. (27 July 2021). “Fossilized cell structures identify an ancient origin for the teleost whole-genome duplication”. Proceedings of the National Academy of Sciences 118 (30). Bibcode2021PNAS..11801780D. doi:10.1073/pnas.2101780118. PMC 8325350. PMID 34301898. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8325350/. 
  14. ^ Parey, Elise; Louis, Alexandra; Montfort, Jerome; Guiguen, Yann; Crollius, Hugues Roest; Berthelot, Camille (12 August 2022). “An atlas of fish genome evolution reveals delayed rediploidization following the teleost whole-genome duplication”. Genome Research 32 (9): 1685–1697. doi:10.1101/gr.276953.122. PMC 9528989. PMID 35961774. https://genome.cshlp.org/content/early/2022/08/12/gr.276953.122. 
  15. ^ Du, Kang; Stöck, Matthias; Kneitz, Susanne; Klopp, Christophe; Woltering, Joost M.; Adolfi, Mateus Contar; Feron, Romain; Prokopov, Dmitry et al. (2020). “The sterlet sturgeon genome sequence and the mechanisms of segmental rediploidization” (英語). Nature Ecology & Evolution 4 (6): 841–852. Bibcode2020NatEE...4..841D. doi:10.1038/s41559-020-1166-x. ISSN 2397-334X. PMID 32231327. https://www.nature.com/articles/s41559-020-1166-x. 
  16. ^ Kuraku, Shigehiro; Sato, Mana; Yoshida, Kohta; Uno, Yoshinobu (2024). “Genomic reconsideration of fish non-monophyly: why cannot we simply call them all 'fish'?” (英語). Ichthyological Research 71 (1): 1–12. Bibcode2024IchtR..71....1K. doi:10.1007/s10228-023-00939-9. ISSN 1616-3915. https://doi.org/10.1007/s10228-023-00939-9. 
  17. ^ Xu, Peng; Xu, Jian; Liu, Guangjian; Chen, Lin; Zhou, Zhixiong; Peng, Wenzhu; Jiang, Yanliang; Zhao, Zixia et al. (2019). “The allotetraploid origin and asymmetrical genome evolution of the common carp Cyprinus carpio” (英語). Nature Communications 10 (1): 4625. Bibcode2019NatCo..10.4625X. doi:10.1038/s41467-019-12644-1. ISSN 2041-1723. PMID 31604932. https://www.nature.com/articles/s41467-019-12644-1. 
  18. ^ 分岐鰭亜綱は鰓条骨を、軟質下綱は間鰓蓋骨をそれぞれ欠く。
  19. ^ 『Fishes of the World Fourth Edition』 pp.87–88
  20. ^ Dorit, R.L.; Walker, W.F.; Barnes, R.D. (1991). Zoology. Saunders College Publishing. p. 819. ISBN 978-0-03-030504-7. https://archive.org/details/zoology0000dori 
  21. ^ Avise, J.C.; Mank, J.E. (2009). “Evolutionary perspectives on hermaphroditism in fishes”. Sexual Development 3 (2–3): 152–163. doi:10.1159/000223079. PMID 19684459. https://escholarship.org/uc/item/1px4b8qn. 
  22. ^ Pitcher, T (1993). The Behavior of Teleost Fishes. London: Chapman & Hall 
  23. ^ a b c Reynolds, John; Nicholas B. Goodwin; Robert P. Freckleton (19 March 2002). “Evolutionary Transitions in Parental Care and Live Bearing in Vertebrates”. Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences 357 (1419): 269–281. doi:10.1098/rstb.2001.0930. PMC 1692951. PMID 11958696. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1692951/. 
  24. ^ Maxwell (2018). “Re-evaluation of the ontogeny and reproductive biology of the Triassic fish Saurichthys (Actinopterygii, Saurichthyidae)”. Palaeontology 61: 559–574. doi:10.5061/dryad.vc8h5. 
  25. ^ Clutton-Brock, T. H.『The Evolution of Parental Care』Princeton UP、Princeton, NJ、1991年。 
  26. ^ Werren, John; Mart R. Gross; Richard Shine (1980). “Paternity and the evolution of male parentage”. Journal of Theoretical Biology 82 (4): 619–631. doi:10.1016/0022-5193(80)90182-4. PMID 7382520. https://www.researchgate.net/publication/222458526 15 September 2013閲覧。. 
  27. ^ Baylis, Jeffrey (1981). “The Evolution of Parental Care in Fishes, with reference to Darwin's rule of male sexual selection”. Environmental Biology of Fishes 6 (2): 223–251. Bibcode1981EnvBF...6..223B. doi:10.1007/BF00002788. 
  28. ^ Wootton, Robert J.; Smith, Carl (2014). Reproductive Biology of Teleost Fishes. Wiley. ISBN 978-1-118-89139-1. https://books.google.com/books?id=_YnjBAAAQBAJ 
  29. ^ Sallan, Lauren C. (February 2014). “Major issues in the origins of ray-finned fish (Actinopterygii) biodiversity”. Biological Reviews 89 (4): 950–971. doi:10.1111/brv.12086. hdl:2027.42/109271. PMID 24612207. 
  30. ^ a b 『日本の海水魚』 pp.14-18
  31. ^ キャンベル11版 p.826.
  32. ^ 日本動物学会2018 pp.92-93
  33. ^ a b c d Thomas J. Near (2012). “Resolution of ray-finned fish phylogeny and timing of diversification”. PNAS 109 (34): 13698–13703. Bibcode2012PNAS..10913698N. doi:10.1073/pnas.1206625109. PMC 3427055. PMID 22869754. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3427055/. 
  34. ^ a b Betancur-R, Ricardo (2013). “The Tree of Life and a New Classification of Bony Fishes”. PLOS Currents Tree of Life 5 (Edition 1). doi:10.1371/currents.tol.53ba26640df0ccaee75bb165c8c26288. hdl:2027.42/150563. PMC 3644299. PMID 23653398. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3644299/. 
  35. ^ Laurin, M.; Reisz, R.R. (1995). “A reevaluation of early amniote phylogeny”. Zoological Journal of the Linnean Society 113 (2): 165–223. doi:10.1111/j.1096-3642.1995.tb00932.x. 
  36. ^ Fossilworks: Andreolepis”. 12 February 2010時点のオリジナルよりアーカイブ14 May 2008閲覧。
  37. ^ Henderson, Struan; Dunne, Emma M.; Fasey, Sophie A.; Giles, Sam (3 October 2022). “The early diversification of ray-finned fishes (Actinopterygii): hypotheses, challenges and future prospects”. Biological Reviews 98 (1): 284–315. doi:10.1111/brv.12907. PMC 10091770. PMID 36192821. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10091770/. 
  38. ^ Arratia, G. (2015). “Complexities of early teleostei and the evolution of particular morphological structures through time.”. Copeia 103 (4): 999–1025. doi:10.1643/CG-14-184. 
  39. ^ Romano, Carlo; Koot, Martha B.; Kogan, Ilja; Brayard, Arnaud; Minikh, Alla V.; Brinkmann, Winand; Bucher, Hugo; Kriwet, Jürgen (February 2016). “Permian-Triassic Osteichthyes (bony fishes): diversity dynamics and body size evolution”. Biological Reviews 91 (1): 106–147. doi:10.1111/brv.12161. PMID 25431138. https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01253154. 
  40. ^ a b Chondrosteans: Sturgeon Relatives”. paleos.com. 25 December 2010時点のオリジナルよりアーカイブ。2024年6月17日閲覧。
  41. ^ Theodore Holmes Bullock、Carl D. Hopkins、Arthur N. Popper『Electroreception』Springer Science+Business Media, Incorporated、2005年、229頁。ISBN 978-0-387-28275-6https://books.google.com/books?id=d1-rak1asv0C&pg=PA229 
  42. ^ Betancur-Rodriguez (2017). “Phylogenetic Classification of Bony Fishes Version 4”. BMC Evolutionary Biology 17 (1): 162. doi:10.1186/s12862-017-0958-3. PMC 5501477. PMID 28683774. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5501477/. 
  43. ^ "Actinopterygii" (英語). Integrated Taxonomic Information System. 2006年4月3日閲覧
  44. ^ R. Froese and D. Pauly: “FishBase” (February 2006). 5 July 2018時点のオリジナルよりアーカイブ8 January 2020閲覧。
  45. ^ Van der Laan, Richard (2016). Family-group names of fossil fishes. doi:10.13140/RG.2.1.2130.1361. https://www.researchgate.net/publication/317888989 
  46. ^ Xu, Guang-Hui (2021-01-09). “A new stem-neopterygian fish from the Middle Triassic (Anisian) of Yunnan, China, with a reassessment of the relationships of early neopterygian clades” (英語). Zoological Journal of the Linnean Society 191 (2): 375–394. doi:10.1093/zoolinnean/zlaa053. ISSN 0024-4082. https://academic.oup.com/zoolinnean/article/191/2/375/5859858. 
  47. ^ Nelson と ITISではトゲウオ目の亜目とされる。

参考文献

[編集]
  • [キャンベル11版] キャンベル生物学 原書11版. 丸善出版. (2018/3/20). ISBN 978-4621302767 
    • 原著:Lisa A. Urry; Michael L. Cain; Steven A. Wasserman; Peter V. Minorsky; Jane B. Reece; Neil A. Campbell (2016/10/29). Campbell Biology (11th Edition). Pearson. ISBN 978-0134093413 
  • 公益社団法人日本動物学会『動物学の百科事典』丸善出版、2018年9月28日。ISBN 978-4621303092