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- エピジェネティクス (参照読み込み) (← リンク | 編集)
- Wntシグナル経路 (参照読み込み) (← リンク | 編集)
- テイ=サックス病 (参照読み込み) (← リンク | 編集)
- チチン (参照読み込み) (← リンク | 編集)
- TGF-β (参照読み込み) (← リンク | 編集)
- 胆道閉鎖症 (参照読み込み) (← リンク | 編集)
- トロポニンC (参照読み込み) (← リンク | 編集)
- ヌードマウス (参照読み込み) (← リンク | 編集)
- 周期性四肢麻痺 (参照読み込み) (← リンク | 編集)
- Fasリガンド (参照読み込み) (← リンク | 編集)
- イソ吉草酸血症 (参照読み込み) (← リンク | 編集)
- ヘッジホッグシグナル伝達経路 (参照読み込み) (← リンク | 編集)
- ローター症候群 (参照読み込み) (← リンク | 編集)
- チロシン血症 (参照読み込み) (← リンク | 編集)
- メバロン酸キナーゼ (参照読み込み) (← リンク | 編集)
- デュシェンヌ型筋ジストロフィー (参照読み込み) (← リンク | 編集)
- 大田原症候群 (参照読み込み) (← リンク | 編集)
- クリッペル・ファイル症候群 (参照読み込み) (← リンク | 編集)
- ヌーナン症候群 (参照読み込み) (← リンク | 編集)
- フクチン (参照読み込み) (← リンク | 編集)
- セクエストソーム-1 (参照読み込み) (← リンク | 編集)
- アミロイドβ (参照読み込み) (← リンク | 編集)
- LMNA (参照読み込み) (← リンク | 編集)
- RET (タンパク質) (参照読み込み) (← リンク | 編集)
- アポリポプロテインE (参照読み込み) (← リンク | 編集)
- Β-セクレターゼ2 (参照読み込み) (← リンク | 編集)
- エメリー・ドレイフス型筋ジストロフィー (参照読み込み) (← リンク | 編集)
- H19 (参照読み込み) (← リンク | 編集)
- CBSドメイン (参照読み込み) (← リンク | 編集)
- 原発性線毛運動不全症 (参照読み込み) (← リンク | 編集)
- 低ガンマグロブリン血症 (参照読み込み) (← リンク | 編集)
- テトラ・アメリア症候群 (参照読み込み) (← リンク | 編集)
- 分類不能型免疫不全症 (参照読み込み) (← リンク | 編集)
- ABL1 (参照読み込み) (← リンク | 編集)
- ETV6 (参照読み込み) (← リンク | 編集)
- シンプソン・ゴラビ・ベーメル症候群 (参照読み込み) (← リンク | 編集)
- リボソームタンパク質S6キナーゼ (参照読み込み) (← リンク | 編集)
- 大理石骨病 (参照読み込み) (← リンク | 編集)
- ハンチンチン (参照読み込み) (← リンク | 編集)
- ATR-X症候群 (参照読み込み) (← リンク | 編集)
- KIF11 (参照読み込み) (← リンク | 編集)
- ブルンナー症候群 (参照読み込み) (← リンク | 編集)
- 多発性黒子を伴うヌーナン症候群 (参照読み込み) (← リンク | 編集)
- Gタンパク質共役受容体キナーゼ (参照読み込み) (← リンク | 編集)
- フィブリリン1 (参照読み込み) (← リンク | 編集)
- アンチトロンビン欠乏症 (参照読み込み) (← リンク | 編集)
- 先天性精管欠損症 (参照読み込み) (← リンク | 編集)
- 利用者:Francesco Nagoya/組織因子 (参照読み込み) (← リンク | 編集)
- 利用者:加藤勝憲/IgA腎症(充実のための翻訳) (参照読み込み) (← リンク | 編集)