エメリー・ドレイフス型筋ジストロフィー
| Emery–Dreifuss muscular dystrophy | |
|---|---|
 | |
| FHL1は変異によってEDMDが引き起こされる遺伝子の1つである。 | |
| 概要 | |
| 診療科 | 神経学 |
| 症状 | 筋力低下[1] |
| 原因 | EMD、LMNAなどの遺伝子の変異[2] |
| 診断法 | CTスキャン、心電図[3] |
| 治療 | 必要に応じて整形外科手術、ペースメーカー[1] |
| 分類および外部参照情報 | |
エメリー・ドレイフス（ドレフュス）型筋ジストロフィー（エメリー・ドレイフスがたきんジストロフィー、英: Emery–Dreifuss muscular dystrophy、略称: EDMD）は、骨格筋など運動に用いられる筋肉が主に影響を受ける疾患であり、心筋も影響を受ける。疾患の名称は、Alan EmeryとFritz E. Dreifussに由来する[4][5]。
徴候と症状
[編集]EDMDの症状は10代に始まり、つま先歩き、脊椎強直、顔面の筋力低下、手の筋力低下、下腿の肥大がみられる[1]。他の徴候・症状としては次のようなものがある[3][6]。
遺伝学
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EMD、LMNAや他のいくつかの遺伝子の変異は、さまざまなタイプのEDMDを引き起こす[2]。 EMDとLMNA遺伝子は、細胞内で核を囲む核膜の構成要素となるタンパク質をコードしている。核膜は核内外への分子の移動を調節している。
| タイプ | OMIM | 遺伝子 | 説明 |
|---|---|---|---|
| EDMD1 | 310300 | EMD | この遺伝子はエメリンと呼ばれるタンパク質をコードしている。エメリンは核膜の内膜の膜貫通タンパク質であり、骨格筋と心筋の正常な機能に必要不可欠なようである。この疾患を引き起こすEMDの変異の大部分は、機能的なエメリンが全く作られなくなるものである[7][8]。 |
| EDMD2, EDMD3 | 181350 | LMNA | この遺伝子は2つの非常に類似したタンパク質、ラミンAとラミンCをコードしている。この疾患を引き起こすLMNAの変異の大部分は、変異型タンパク質の産生を引き起こすものである[9][10]。 |
| EDMD4 | 612998 | SYNE1 | 筋細胞で核膜に欠陥がみられる。さらに、30歳前後で小脳性運動失調がみられる[11][12]。 |
| EDMD5 | 612999 | SYNE2 | 遺伝子中でのトランジション変異によって、T89M置換が生じる。蛍光in situハイブリダイゼーションにより、この遺伝子は14q23に位置することが示されている[13]。 |
| EDMD6 | 300696 | FHL1 | X連鎖型のEDMDであり、遺伝子の変異によってFHL1の発現が低下していることがウェスタンブロットから示されている。変異は遺伝子のエクソン5から8の間に生じている[14][15]。 |
| EDMD7 | 614302 | TMEM43 | ヘテロ接合型変異で症状が出現する[16]。 |
診断
[編集]EDMDの診断は単一遺伝子検査またはゲノム検査によって確定され、臨床的には次の試験・手法で診断される[3]。
分類
[編集]- 常染色体優性型: 心臓病、骨格筋の筋力低下（消耗）、アキレス腱の拘縮が生じる[17]。
- X連鎖型: EMD遺伝子の変異が原因であり、心臓病を伴う[18]。
- 常染色体劣性型: 不整脈などの心臓病が生じる。このタイプのEDMDの発生率は30万人に1人である[19][20]。
治療
[編集]EDMDの治療（管理）はいくつかの方法で行われるが、疾患の進行に伴う二次性合併症を考慮する必要があり、ある時点で心臓除細動器が必要になる場合がある。他の治療（管理）法としては次のようなものがある[3][20]。
出典
[編集]- ^ a b c “Emery–Dreifuss Muscular Dystrophy Clinical Presentation: History, Causes”. emedicine.medscape.com. 2016年5月20日閲覧。
- ^ a b “Investigating the pathology of Emery–Dreifuss muscular dystrophy”. Biochem. Soc. Trans. 36 (Pt 6): 1335–8. (December 2008). doi:10.1042/BST0361335. PMID 19021551.
- ^ a b c d e Bonne, Gisèle; Leturcq, France; Ben Yaou, Rabah (1993-01-01). Pagon, Roberta A.. ed. Emery–Dreifuss Muscular Dystrophy. Seattle (WA): University of Washington, Seattle. PMID 20301609update 2015
- ^ “Emery-Dreifuss muscular dystrophy”. 2021年5月3日閲覧。
- ^ “Unusual type of benign x-linked muscular dystrophy”. J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry 29 (4): 338–42. (1966). doi:10.1136/jnnp.29.4.338. PMC 1064196. PMID 5969090.
- ^ “Muscular Dystrophies – An Overview. Information and advice | Patient” (英語). Patient. 2016年5月20日閲覧。
- ^ “EMD”. Genetics Home Reference. 19 May 2016閲覧。
- ^ “OMIM Entry – * 300384 – EMERIN; EMD”. www.omim.org. 19 May 2016閲覧。
- ^ “LMNA”. Genetics Home Reference. 19 May 2016閲覧。
- ^ “OMIM Entry – * 150330 – LAMIN A/C; LMNA”. www.omim.org. 19 May 2016閲覧。
- ^ Dupré, Nicolas; Gros-Louis, François; Bouchard, Jean-Pierre; Noreau, Anne; Rouleau, Guy A. (1 January 1993). “SYNE1 Deficiency”. SYNE1-Related Autosomal Recessive Cerebellar Ataxia. University of Washington, Seattle 10 May 2016閲覧。, update 2011
- ^ “OMIM Entry – * 608441 – SPECTRIN REPEAT-CONTAINING NUCLEAR ENVELOPE PROTEIN 1; SYNE1”. www.omim.org. 19 May 2016閲覧。
- ^ “OMIM Entry – * 608442 – SPECTRIN REPEAT-CONTAINING NUCLEAR ENVELOPE PROTEIN 2; SYNE2”. www.omim.org. 19 May 2016閲覧。
- ^ “OMIM Entry – * 300163 – FOUR-AND-A-HALF LIM DOMAINS 1; FHL1”. www.omim.org. 19 May 2016閲覧。
- ^ “OMIM Entry – # 300696 – MYOPATHY, X-LINKED, WITH POSTURAL MUSCLE ATROPHY; XMPMA”. omim.org. 19 May 2016閲覧。
- ^ “OMIM Entry #614302 EMERY-DREIFUSS MUSCULAR DYSTROPHY 7, AUTOSOMAL DOMINANT; EDMD7”. omim.org. 29 August 2017閲覧。
- ^ “OMIM Entry – # 181350 – EMERY-DREIFUSS MUSCULAR DYSTROPHY 2, AUTOSOMAL DOMINANT; EDMD2”. www.omim.org. 2016年5月19日閲覧。
- ^ “OMIM Entry – # 310300 – EMERY-DREIFUSS MUSCULAR DYSTROPHY 1, X-LINKED; EDMD1”. www.omim.org. 2016年5月19日閲覧。
- ^ “OMIM Entry – # 616516 – EMERY-DREIFUSS MUSCULAR DYSTROPHY 3, AUTOSOMAL RECESSIVE; EDMD3”. www.omim.org. 2016年5月19日閲覧。
- ^ a b “Orphanet: Emery Dreifuss muscular dystrophy”. www.orpha.net. 20 May 2016閲覧。
関連文献
[編集]- Manila, S.; Recan, D.; Sewry, C. A.; Hoeltzenbein, M.; Llense, S.; Leturcq, F.; Deburgrave, N.; Barbot, J.-C. et al. (1998-05-01). “Mutations in Emery–Dreifuss Muscular Dystrophy and their Effects on Emerin Protein Expression” (英語). Human Molecular Genetics 7 (5): 855–864. doi:10.1093/hmg/7.5.855. ISSN 0964-6906. PMID 9536090.
- Ziat, Esma; Bertrand, Anne T. (2015-01-01). “FHL1 protein isoforms in Emery–Dreifuss muscular dystrophy”. Orphanet Journal of Rare Diseases 10 (2): O18. doi:10.1186/1750-1172-10-S2-O18. ISSN 1750-1172. PMC 4652543.
関連項目
[編集]外部リンク
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