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「フッ素」の版間の差分

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あら金 (会話 | 投稿記録)
フッ素2008年3月11日 (火) 14:16の版より#歯の強化の節を分割し、フッ化物へ移動。主執筆者:Lim0, あら金, Izayohi, 210.164.11.135, 58.89.39.25, 210.164.52.241, Movieworth, Sheiham3
あら金 (会話 | 投稿記録)
m 2008年5月4日 (日) 18:27 あら金版より#用途の節の一部を分割し、フッ化物へ移動。主執筆者:Lim0, あら金, Chuck
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フッ素の化合物は、一般に極めて安定しており、長期間変質しないという特徴を持つ。この性質は環境中で分解されにくく、いつまでも残存するということを意味しており、その使用には注意が必要である。
フッ素の化合物は、一般に極めて安定しており、長期間変質しないという特徴を持つ。この性質は環境中で分解されにくく、いつまでも残存するということを意味しており、その使用には注意が必要である。

===フッ素樹脂===
一般的な[[ポリマー]]は主に炭素と水素から構成されているが、水素をフッ素に置き換えると全く性質の異なるポリマーが得られる。代表的な[[フッ素樹脂|フッ素化ポリマー]]であるテフロンは、撥水性・耐薬品性・耐熱性などに優れた材料として広範囲に使用されている。家庭では[[フライパン]]の表面のコーティングに用いられている。また、フッ素化ポリマーは近赤外領域の透過性が高いため、[[光ファイバー]]の材料としても利用されつつある。

===冷媒===
フッ素の化合物の一種である[[フロン]](商品名フレオン)は[[冷媒]]として広く使われていた。しかし、[[塩素|塩素原子]]を含む一部のフロンは[[オゾン層]]を破壊することが判明したため、塩素原子を含まない[[代替フロン]]やフロン以外の冷媒が使用されるようになった。

===絶縁性気体===
[[六フッ化硫黄]]が使われる。絶縁性能に優れ、主に容量の大きな電力機器で使われている。


===屈折率の制御===
===屈折率の制御===
フッ素にはガラスの[[屈折率]]を低下させる働きがあるため、[[光ファイバー]]など[[通信]]の分野において、その屈折率制御にフッ素が使われている。
フッ素にはガラスの[[屈折率]]を低下させる働きがあるため、[[光ファイバー]]など[[通信]]の分野において、その屈折率制御にフッ素が使われている。

===ウラン235と238の分離・濃縮===
フッ素はウラン235と[[ウラン238|238]]の混合物から、核物質として有用なウラン235を分離・濃縮する際に用いられる<ref>『 高校数学でわかるシュレディンガー方程式』(2005年)竹内 淳 ISBN 4062574705</ref>。[[マンハッタン計画]]などにおいては[[原子爆弾]]製造のため、より効率的なフッ素製造法の発見・確立に力が注がれた<ref>『千の太陽よりも明るく—原爆を造った科学者たち』(2000年)ロベルト・ユンク ISBN 4582763626</ref>。


===ロケット===
===ロケット===
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===清掃===
===清掃===
[[半導体]]や[[液晶]]の製造装置に溜まった[[シリコン]]などのかすを除去するためにフッ素ガスが使われている。
[[半導体]]や[[液晶]]の製造装置に溜まった[[シリコン]]などのかすを除去するためにフッ素ガスが使われている。



== フッ素の化合物 ==
== フッ素の化合物 ==

2008年5月4日 (日) 18:49時点における版

酸素 - フッ素 - ネオン
F
Cl
一般特性
名称記号番号 フッ素, F, 9
分類 ハロゲン
, 周期, ブロック 17 (VIIB), 2 , p
密度, 硬度 1.696 kg·m−3, no data
単体の 淡黄褐色
フッ素
原子特性
原子量 18.9984032 amu
原子半径 (計測値) 50 (42) pm
共有結合半径 71 pm
VDW半径 147 pm
電子配置 [He]2s2 2p5
電子殻 2, 7
酸化数酸化物 -1(強酸性酸化物
結晶構造 立方晶
物理特性
気体 (反磁性)
融点 53.53 K
(-219.62 , -363.32 °F)
沸点 85.03 K
(-188.14 ℃, -306.62 °F)
モル体積 11.20 × 10−3 m3·mol−1
気化熱 3.2698 kJ·mol−1
融解熱 0.2552 kJ·mol−1
蒸気圧 no data
音の伝わる速さ no data
その他
クラーク数 0.03%
電気陰性度 3.98 (ポーリング
比熱容量 824 J·kg−1·K−1
導電率 no data
熱伝導率 0.0279 W·m−1·K−1
イオン化エネルギー 第1: 1681 kJ·mol−1
第2: 3374.2 kJ·mol−1
第3: 6050.4 kJ·mol−1
第4: 8407.7 kJ·mol−1
第5: 11022.7 kJ·mol−1
第6: 15164 kJ·mol−1
第7: 17868 kJ·mol−1
第8: 92038.1 kJ·mol−1
第9: 106434.7 kJ·mol−1
(比較的)安定同位体
同位体 NA 半減期 DM DE/MeV DP
19F 100% 中性子10個で安定
注記がない限り国際単位系使用及び標準状態下。

フッ素(フッそ、弗素、Fluorine)は原子番号 9元素元素記号F。最も軽いハロゲン元素。全元素中最も大きな電気陰性度をもち、化合物中では常に −1 の酸化数をとる。天然には、蛍石氷晶石として存在する。

歴史

古くから製鉄などにおいて、フッ素の化合物である蛍石 (CaF2) が融剤として用いられた。例えば、ドイツの鉱物学者ゲオルク・アグリコラは1530年に著書「ベルマヌス」Bermannus, sive de re metallica dialogus において、蛍石を炎の中で加熱し、融解させると、融剤として適切であると記している。1670年には、ドイツのガラス加工業者のハインリッヒ・シュヴァンハルト (Heinrich Schwanhard) が蛍石の酸溶解物にガラスエッチングする作用があることに気づいた。蛍石に硫酸を加えると発生するフッ化水素1771年カール・シェーレが発見していた。未知の元素が蛍石 (Fluorite) に含まれる可能性から、フランスのアンドレ=マリ・アンペールは、未発見の新元素に fluorine と名付けた。フッ化水素塩化水素の組成がフッ素と塩素の違いだけであると、最初に主張したのはアンペールであった。彼はその後、名称を変える。ギリシア語の「破壊的な」という語から、 phthorine とした。ギリシア語ではアンペールの新名称(Φθόριο)を採用している。しかしながら、イギリスデーヴィーが fluorine を使い続けたため、多くの言語では fluorine に由来する名称が定着した。名称は定まったが、フッ化水素の研究は進まず、酸素を発見したラヴォアジェも単離には至らなかった。

1800年、イタリアアレッサンドロ・ボルタが発見した電池が、電気分解という元素発見に極めて有効な武器をもたらした。デービーは1806年から電気化学の研究を始める。カリウムナトリウムカルシウムストロンチウムマグネシウムバリウムホウ素を次々と単離。しかし1813年の実験では電気分解の結果、漏れ出たフッ素で短時間の中毒に陥ってしまう。デービーの能力を持ってしてもフッ素は単離できなかった。単体のフッ素の酸化力の高さゆえである。実験器具自体が破壊されるばかりか、人体に有害なフッ素を分離・保管することもできない。

アイルランドのクノックス兄弟は実験中に中毒になり、1人は3年間寝たきりになってしまう。ベルギーの Paulin Louyetとフランスのジェローム・ニクレも相次いで死亡する。1869年、ジョージ・ゴアは無水フッ化水素に直流電流を流して、水素とフッ素を得たが、即座に爆発的な反応がおきた。しかし、偶然にも怪我一つなかったという。

ようやく1886年アンリ・モアッサンが単離に成功する。白金イリジウム電極を用いたこと、蛍石をフッ素の捕集容器に使ったこと、電気分解を-50℃という低温下で進めたことが、成功の鍵だった。材料にも工夫があり、フッ化水素カリウム(KHF2)の無水フッ化水素(HF)溶液を用いた。モアッサンも無傷というわけにはいかず、この実験の過程で片目の視力を失っている。フッ素単離の功績から、1906年のノーベル化学賞はモアッサンが獲得した。翌年、モアッサンが急死した原因は不明である。

性質

単体は通常2原子分子の F2 として存在する。常温常圧では淡黄褐色で特有の臭い(塩素のようとも、きな臭いとも称される)をもつ気体。非常に強い酸化作用があり、猛毒

融点 −223 ℃、沸点 −188 ℃、比重 1.11(沸点時、空気を1とする)。反応性が極めて高く、ヘリウムネオン以外の殆んどの単体元素を酸化化合物(フッ化物)を作る。

ガラスや白金さえも侵すためその性質上、単体で保存することはほとんどない。もっぱら単体よりも穏やかな化合物の状態で保存され、容器には化合物であっても侵されにくいポリエチレン製の瓶や、テフロンコーティングされた容器が用いられる。単体はフッ化水素(HF)を電解するか、フッ化水素カリウム (KHF2) を電解することで得られる。

人体への影響

必須微量元素のひとつであると主張する学術団体がある。欠乏と過剰になる量の範囲が狭い(歯のフッ素症#食事摂取基準を参照)。フッ素のサプリメントは、日本国外では製品化されているが、日本国内での製品化は難しいと主張されることもある。主な摂取源は飲料水と動物の骨などである。

フッ素の過剰摂取は骨硬化症脂質代謝障害糖質代謝障害と関連がある(フッ素症を参照)。

フッ素の化学反応

フッ素の単体は酸化力が強く、ほとんど全ての元素と反応する。

  • 水素とは高温ではなしでも反応し、光の存在下では室温でも反応してフッ化水素 (HF) を生成する。水素との1対1混合物を燃焼させると4300K程度まで達する。
  • 酸素とは放電によりO2F2を生じ、液体酸素とは放電により、O3F2 が得られる。
  • カルコゲン元素硫黄セレンテルル)とは六フッ化物 (SF6、SeF6、TeF6) を生成する。
  • と反応させるとフッ化水素(HF)、酸素 (O2) と一部オゾン (O3) を生成する。つまり水を燃やす。
  • 水酸化ナトリウム水溶液と反応して、OF2 を生じる。
  • 窒素とは反応しないが、アンモニアと直接反応させると、フッ化窒素 (NF3) を生成する。
  • 炭素はフッ素雰囲気下で燃焼し、四フッ化炭素 (CF4) を生成する。
  • アモルファス二酸化ケイ素 (SiO2) はフッ素雰囲気下で燃焼し、四フッ化ケイ素 (SiF4) と酸素 (O2) になる。
  • などとは即座に反応する。他の金属も室温から比較的低温で反応する。
  • ニッケルは、表面にフッ化銅 (CuF2) など、不動態皮膜を形成するので比較的腐食し難い。
  • 、白金とは主に500℃以上で反応する。
  • キセノンとは加熱あるいは光存在下に反応し、フッ化キセノン (XeF2) を生じる。大過剰のフッ素存在下に400℃で加熱すると、二、四、六フッ化物(XeF2、XeF4、XeF6)の混合物を生成する。クリプトンとは光存在下に反応しフッ化クリプトン (KrF2) を生成する。
  • ハロゲン元素とはハロゲン間化合物を生成し、フッ化塩素 (ClF、ClF3)、フッ化臭素 (BrF、BrF3、BrF5)、フッ化ヨウ素 (IF5、IF7) などが知られている。
  • フッ素の酸化還元電位は+2.89(V)で、他のハロゲン族元素に比べて非常に高い値である。酸素の+1.21Vより高いため、他のハロゲン化物塩水溶液と異なり、フッ化物塩の水溶液を電気分解してもフッ素の単体は得られず酸素が発生する。

用途

その性質上、フッ素を単体で使う場面は少なく、フッ化カルシウム (CaF2) と硫酸 (H2SO4) から生成するフッ化水素 (HF) を介して利用されることが多い。ウラン235 (235U) 濃縮のため、揮発性の高いフッ化ウラン (UF6) を製造する目的で単体フッ素が利用されることは、特筆すべき事柄である。

フッ素の化合物は、一般に極めて安定しており、長期間変質しないという特徴を持つ。この性質は環境中で分解されにくく、いつまでも残存するということを意味しており、その使用には注意が必要である。

屈折率の制御

フッ素にはガラスの屈折率を低下させる働きがあるため、光ファイバーなど通信の分野において、その屈折率制御にフッ素が使われている。

ロケット

単体のフッ素はロケット燃料酸化剤としても使われる[1]

清掃

半導体液晶の製造装置に溜まったシリコンなどのかすを除去するためにフッ素ガスが使われている。

フッ素の化合物

フッ素の化合物はフッ化物と呼ばれる。

金属のフッ化物

非金属のフッ化物

フッ素のオキソ酸

フッ素のオキソ酸は慣用名をもつ。次にそれらを挙げる。

オキソ酸の名称 化学式
(酸化数)
オキソ酸塩の名称 備考
次亜フッ素酸
(hypofluorous acid)
HFO
(−I)
次亜フッ素酸塩
( - hypofluorite)
 
  • オキソ酸塩名称の '-' にはカチオン種の名称が入る。

その他

参考文献

  1. ^ 石倉三郎ら編、「フッ素」、『岩波理化学辞典』、第5版CD-ROM版、岩波書店、1999年

外部リンク

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