メシトール

メシトール
	IUPAC名 2,4,6-トリメチルフェノール
	別称ヒドロキシメシチレン; メシチルアルコール
識別情報
CAS登録番号	527-60-6
PubChem	10698
ChemSpider	10248
UNII	FPZ32614N6
EC番号	208-419-2
	SMILES Cc1cc(c(c(c1)C)O)C;
	InChI InChI=1S/C9H12O/c1-6-4-7(2)9(10)8(3)5-6/h4-5,10H,1-3H3 Key: BPRYUXCVCCNUFE-UHFFFAOYSA-N;
特性
化学式	C9H12O
モル質量	136.19 g mol−1
外観	白色ないし薄い黄色の結晶性粉末
融点	72℃; 69℃
沸点	95℃（1.3kPa）; 221℃で昇華
水への溶解度	1.01 g/l
有機溶媒への溶解度	ジエチルエーテル、エタノールに可溶
危険性
GHSピクトグラム
GHSシグナルワード	危険(DANGER)
Hフレーズ	H314, H318, H411
Pフレーズ	P260, P264, P273, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P363, P391, P405, P501
引火点	98.9℃
関連する物質
関連する異性体	2,3,5-トリメチルフェノール; 2,3,6-トリメチルフェノール
関連物質	メシチレン
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

メシトール（英: Mesitol）は、化学式C₉H₁₂Oの有機化合物である。メシチレン（1,3,5-トリメチルベンゼン）にヒドロキシ基が1つ結合した構造である。フェノールに3つのメチル基が結合していることから、2,4,6-トリメチルフェノールとも称する。

製造

メシトールは、メシチレンにペルオキソ一リン酸を反応させることにより得られる^[3]。

木材処理剤として使用される^[2]。

^ ^a ^b ^c “2,4,6-トリメチルフェノール”. 東京化成工業 (2018年10月4日). 2018年10月16日閲覧。
^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f “2,4,6-トリメチルフェノｰル”. 厚生労働省職場のあんぜんサイト (2013年2月22日). 2018年10月16日閲覧。
^ Ogata, Yoshiro; Sawaki, Yasuhiko; Tomizawa, Kohtaro; Ohno, Takashi (1981). “Aromatic hydroxylation with peroxymonophosphoric acid”. Tetrahedron 37 (8): 1485. doi:10.1016/S0040-4020(01)92087-3.