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2,3,6-トリメチルフェノール

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』
2,3,6-トリメチルフェノール
2,3,6-Trimethylphenol[1]
識別情報
CAS登録番号 2416-94-6
特性
化学式 C9H12O
モル質量 136.19 g mol−1
外観 白色ないし黄色の結晶性粉末
融点

63℃

沸点

226℃

への溶解度 1580 mg/L (25 ℃)
危険性
引火点 100 °C (212 °F; 373 K)
発火点 405 °C (761 °F; 678 K)
爆発限界 1.5-7.7%
半数致死量 LD50 1400-2000mg/kg
関連する物質
関連する異性体 2,3,5-トリメチルフェノール
2,4,6-トリメチルフェノール(メシトール
関連物質 1,2,4-トリメチルベンゼン
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

2,3,6-トリメチルフェノール: 2,3,6-Trimethylphenol)はクレゾールの誘導体の一種で[2]、化学式C9H12Oの有機化合物である。1,2,4-トリメチルベンゼン(プソイドクメン)にヒドロキシ基が結合していることから、3-ヒドロキシプソイドクメンとも称する。

用途

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ビタミンEの合成原料として重要である。ポリフェニレンオキシド樹脂の修飾のためのコモノマーとしても使用される[1]

フェノールからヘキサメチルベンゼンへの反応経路の中間体となる[3]

製造

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m−クレゾールメタノールを、アルカリ金属またはアルカリ土類金属の水酸化物、あるいはメチラートの触媒の存在下で、メタノールが超臨界状態になる条件下で反応させることにより、2,3,6-トリメチルフェノールおよび2,5-キシレノールが得られる[4]

出典

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  1. ^ a b 2,3,6-トリメチルフェノール”. 厚生労働省職場のあんぜんサイト (2012年3月30日). 2018年10月16日閲覧。
  2. ^ クレゾール誘導体”. 本州化学工業. 2018年10月16日閲覧。
  3. ^ フェノールとメタノールからヘキサメチルベンゼンの合成”. CiNii. 2018年10月16日閲覧。
  4. ^ 2,5−キシレノールおよび2,3,6−トリメチルフェノールの製造方法”. Google Patent. 2018年10月16日閲覧。