p-ニトロフェニルリン酸

p-ニトロフェニルリン酸
	IUPAC名 (4-ニトロフェニル) 二水素リン酸化物
	別称 pNPP
識別情報
CAS登録番号	330-13-2
PubChem	378
ChemSpider	369
ChEBI	CHEBI:17440 ;
ChEMBL	CHEMBL24231
	SMILES C1=CC(=CC=C1[N+](=O)[O-])OP(=O)(O)O;
	InChI InChI=1S/C6H6NO6P/c8-7(9)5-1-3-6(4-2-5)13-14(10,11)12/h1-4H,(H2,10,11,12) Key: XZKIHKMTEMTJQX-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C6H6NO6P/c8-7(9)5-1-3-6(4-2-5)13-14(10,11)12/h1-4H,(H2,10,11,12) Key: XZKIHKMTEMTJQX-UHFFFAOYAU;
特性
化学式	C6H6NO6P
モル質量	219.09
関連する物質
関連物質	パラオキソン
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

p-ニトロフェニルリン酸（英語:p-Nitrophenylphosphate、pNPP）は、ELISAや分光測色法で用いられるアルカリおよび酸ホスファターゼに対する非タンパク性の発色基質である^[1]。ホスファターゼはpNPPの加水分解を触媒し、無機化合物のリン酸と共役塩基のp-ニトロフェノール (pNP)を生成する。生成するフェノールは黄色で、波長405nmに吸収極大がある^[2]。この性質を利用してアルカリホスファターゼ(AP)やプロテインチロシンホスファターゼ(PTP)など様々なホスファターゼの活性を測ることができるこの物質は光に弱いため、光が当たらないように保管し、反応させなければならない。適切な保管温度は-20°Cである^[3]。

脚注

[脚注の使い方]

^ Lorenz, Ulrike (2017-05-07). “Protein Tyrosine Phosphatase Assays”. Current Protocols in Immunology 91 (1): 11.7.1-12. doi:10.1002/0471142735.im1107s93. ISBN 978-0471142737. PMC 3097125. PMID 21462163.
^ MacKintosh, C. (1993). In D.G. Hardie (Ed.). Protein Phosphorylation: A Practical Approach. 221. New York: IRL Press.
^ New England Biolabs. “p-Nitrophenyl Phosphate (PNPP) - NEB”. www.NEB.com. 29 October 2017閲覧。

外部リンク

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[1] Lorenz, Ulrike (2017-05-07). “Protein Tyrosine Phosphatase Assays”. Current Protocols in Immunology 91 (1): 11.7.1-12. doi:10.1002/0471142735.im1107s93. ISBN 978-0471142737. PMC 3097125. PMID 21462163.

[2] MacKintosh, C. (1993). In D.G. Hardie (Ed.). Protein Phosphorylation: A Practical Approach. 221. New York: IRL Press.

[3] New England Biolabs. “p-Nitrophenyl Phosphate (PNPP) - NEB”. www.NEB.com. 29 October 2017閲覧。

[1]

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[3]