3‐デオキシ‐D‐マンノ‐オクタ‐2‐ウロソン酸

3-Deoxy-D-manno-oct-2-ulosonic acid
	IUPAC名 (4R,5R,6R,7R)-4,5,6,7,8-pentahydroxy-2-oxooctanoic acid
	別称 2-Oxo-3-deoxy-D-mannooctonic acid; 2-Keto-3-Deoxy-D-manno-octonate; 2-Keto-3-deoxy-D-mannooctanoic acid; 3-Deoxy-D-manno-2-octulosonic acid; 3-Deoxy-D-manno-octulosonic acid
識別情報
略称	D-KDO; KDO; dOclA
CAS登録番号	10149-14-1 linear form
PubChem	445569
ChemSpider	106511
ChEBI	CHEBI:32817;
	SMILES O[C@@H]([C@@H]([C@@H](CC(C(O)=O)=O)O)O)[C@H](O)CO; O=C(O)C(=O)C[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO;
	InChI InChI=1S/C8H14O8/c9-2-5(12)7(14)6(13)3(10)1-4(11)8(15)16/h3,5-7,9-10,12-14H,1-2H2,(H,15,16)/t3-,5-,6-,7-/m1/s1 Key: KYQCXUMVJGMDNG-SHUUEZRQSA-N; InChI=1/C8H14O8/c9-2-5(12)7(14)6(13)3(10)1-4(11)8(15)16/h3,5-7,9-10,12-14H,1-2H2,(H,15,16)/t3-,5-,6-,7-/m1/s1 Key: KYQCXUMVJGMDNG-SHUUEZRQBC;
特性
化学式	C8H14O8
モル質量	238.19 g mol−1
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

3‐デオキシ‐D‐マンノ‐オクタ‐2‐ウロソン酸（3‐デオキシ‐D‐マンノ‐オクタ‐2‐ウロソンさん、3-Deoxy-D-manno-oct-2-ulosonic acid）またはケト-デオキシオクツロソン酸（Kdo）は、2-ケトオクトース（英語版）のウロソン酸であり、細菌によってリポ多糖の合成で使われる^[1]。接頭辞D-mannoは4つのキラル中心がD-マンノースと同じ配置を持つことを示している。

出典

^ Ghalambor, Mohammad Ali; Levine, Edward M.; Heath, Edward C. (1966). “The biosynthesis of cell wall lipopolysaccharide in Escherichia coli. III. The isolation and characterization of 3-deoxyoctulosonic acid”. J. BIol. Chem. 241 (13): 3207–15. PMID 4287911.

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[1] Ghalambor, Mohammad Ali; Levine, Edward M.; Heath, Edward C. (1966). “The biosynthesis of cell wall lipopolysaccharide in Escherichia coli. III. The isolation and characterization of 3-deoxyoctulosonic acid”. J. BIol. Chem. 241 (13): 3207–15. PMID 4287911.

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