MYL9
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| 識別子 | |||||||||||||||||||||||||
| 記号 | MYL9, LC20, MLC-2C, MLC2, MRLC1, MYRL2, myosin light chain 9, MMIHS4 | ||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | OMIM: 609905 MGI: 2138915 HomoloGene: 21230 GeneCards: MYL9 | ||||||||||||||||||||||||
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| オルソログ | |||||||||||||||||||||||||
| 種 | ヒト | マウス | |||||||||||||||||||||||
| Entrez | |||||||||||||||||||||||||
| Ensembl | |||||||||||||||||||||||||
| UniProt | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq (mRNA) | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq (タンパク質) | |||||||||||||||||||||||||
| 場所 (UCSC) | Chr 20: 36.54 – 36.55 Mb | Chr 20: 156.62 – 156.62 Mb | |||||||||||||||||||||||
| PubMed検索 | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
| ウィキデータ | |||||||||||||||||||||||||
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ミオシン調節軽鎖ポリペプチド9（ミオシンちょうせつけいさポリペプチドナイン、英: Myosin regulatory light polypeptide 9, MYL9）は、ヒトではMYL9遺伝子によってコードされているタンパク質である[5]。
機能
[編集]筋肉の構造成分であるミオシンは、2本の重鎖と4本の軽鎖から構成されている。この遺伝子によってコードされるタンパク質は、ミオシン頭部のATPase活性を調節することにより、筋収縮を制御するミオシン軽鎖である。そのコードされたタンパク質はカルシウムと結合し、ミオシン軽鎖キナーゼによって活性化される。この遺伝子には、異なるアイソフォームをコードする2つの転写バリアントが見つかっている[6]。
脚注
[編集]- ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000101335 - Ensembl, May 2017
- ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000067818 - Ensembl, May 2017
- ^ Human PubMed Reference:
- ^ Mouse PubMed Reference:
- ^ Kumar CC, Mohan SR, Zavodny PJ, Narula SK, Leibowitz PJ (May 1989). “Characterization and differential expression of human vascular smooth muscle myosin light chain 2 isoform in nonmuscle cells”. Biochemistry 28 (9): 4027–35. doi:10.1021/bi00435a059. PMID 2526655.
- ^ “Entrez Gene: myosin”. 2022年8月1日閲覧。
推薦文献
[編集]- Stelzl U, Worm U, Lalowski M, etal (2005). “A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome.”. Cell 122 (6): 957–68. doi:10.1016/j.cell.2005.08.029. hdl:11858/00-001M-0000-0010-8592-0. PMID 16169070.
- Szczesna-Cordary D, Guzman G, Zhao J, etal (2005). “The E22K mutation of myosin RLC that causes familial hypertrophic cardiomyopathy increases calcium sensitivity of force and ATPase in transgenic mice.”. J. Cell Sci. 118 (Pt 16): 3675–83. doi:10.1242/jcs.02492. PMID 16076902.
- Deloukas P, Matthews LH, Ashurst J, etal (2001). “The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20.”. Nature 414 (6866): 865–71. Bibcode: 2001Natur.414..865D. doi:10.1038/414865a. PMID 11780052.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, etal (2004). “Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs.”. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039.
- Iwasaki T, Murata-Hori M, Ishitobi S, Hosoya H (2001). “Diphosphorylated MRLC is required for organization of stress fibers in interphase cells and the contractile ring in dividing cells.”. Cell Struct. Funct. 26 (6): 677–83. doi:10.1247/csf.26.677. PMID 11942626.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal (2002). “Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. Bibcode: 2002PNAS...9916899M. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Higashihara M, Watanabe M, Usuda S, Miyazaki K (2008). “Smooth muscle type isoform of 20 kDa myosin light chain is expressed in monocyte/macrophage cell lineage”. Journal of Smooth Muscle Research = Nihon Heikatsukin Gakkai Kikanshi 44 (1): 29–40. doi:10.1540/jsmr.44.29. PMID 18480596.
- Kumar CC, Mohan SR, Zavodny PJ, etal (1989). “Characterization and differential expression of human vascular smooth muscle myosin light chain 2 isoform in nonmuscle cells”. Biochemistry 28 (9): 4027–35. doi:10.1021/bi00435a059. PMID 2526655.
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