コンテンツにスキップ

英文维基 | 中文维基 | 日文维基 | 草榴社区

NCAM

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』
（CD56から転送）
NCAM1
PDBに登録されている構造
PDBオルソログ検索: RCSB PDBe PDBj
PDBのIDコード一覧

2E3V, 2HAZ, 2VKW, 2VKX, 3MTR, 5AEA

識別子
記号NCAM1, CD56, MSK39, NCAM, neural cell adhesion molecule 1
外部IDOMIM: 116930 MGI: 97281 HomoloGene: 40754 GeneCards: NCAM1
遺伝子の位置 (ヒト)
11番染色体 (ヒト)
染色体11番染色体 (ヒト)[1]
11番染色体 (ヒト)
NCAM1遺伝子の位置
NCAM1遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点112,961,247 bp[1]
終点113,278,436 bp[1]
遺伝子の位置 (マウス)
9番染色体 (マウス)
染色体9番染色体 (マウス)[2]
9番染色体 (マウス)
NCAM1遺伝子の位置
NCAM1遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点49,413,436 bp[2]
終点49,710,225 bp[2]
RNA発現パターン


さらなる参照発現データ
オルソログ
種ヒトマウス
Entrez

4684

17967

Ensembl

ENSG00000149294

ENSMUSG00000039542

UniProt

P13591,A0A0D9SF98

P13595

RefSeq
(mRNA)
NM_181351
NM_000615
NM_001076682
NM_001242607
NM_001242608

NM_001386289
NM_001386290
NM_001386291
NM_001386292

NM_001081445
NM_001113204
NM_010875
NM_001311065

RefSeq
(タンパク質)

NP_000606
NP_001070150
NP_001229536
NP_001229537
NP_851996

NP_001074914
NP_001106675
NP_001297994
NP_035005
NP_001391651

場所
(UCSC)		Chr 11: 112.96 – 113.28 MbChr 11: 49.41 – 49.71 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
閲覧/編集 ヒト閲覧/編集 マウス

NCAM（別名: N-CAM、neural cell adhesion molecule、エヌキャム、神経細胞接着分子）は、神経細胞、グリア細胞、骨格筋細胞、ナチュラルキラー細胞（NK細胞）の細胞表面にある「細胞-細胞接着」を担う細胞接着分子・糖タンパク質である。神経軸索伸長、シナプス可塑性、学習、記憶に機能している。CD56（CD分類）、Leu-19、NKH1と同一分子で、免疫グロブリンスーパーファミリー (immunoglobulin superfamily, IgSF)[5] の一員である。

歴史

[編集]

1908年、米国・ノースカロライナ大学のウィルソン（HV. Wilson[6]）は、色の異なる2種類の海綿を1つ1つの細胞までばらばらにしてから混ぜると、同じ色同士の細胞が集塊を作ることを発見した。この現象を細胞選別と呼ぶ。

1955年、米国・ロチェスター大学のドイツ系アメリカ人・ホルトフレーター（Holtfreter）の有名な実験では、黒イモリの予定表皮と白イモリの神経板を、1つ1つの細胞までばらばらにしてから混ぜると、両者は混ざり合って細胞集塊を作るが、細胞集塊の中で1つ1つの細胞は移動し、やがて予定表皮細胞は予定表皮細胞同士、神経板細胞は神経板細胞同士が集まる。つまり、細胞選別の結果、同じ細胞同士を選んで細胞接着する。

発生生物学の材料として、ウニやイモリが多用されていたが、1950年代、ニワトリ、マウス、ヒトなどの動物細胞を用いた細胞培養法が確立されていった。米国・シカゴ大学のイスラエル系米国人・モスコーナ（A.Moscona）が、トリプシンなどのタンパク質分解酵素による細胞解離法を開発し、細胞培養法を確立した。継代培養が可能な哺乳類細胞系、細胞株、細胞クローンが次々と樹立された。

1950年代後半、モスコーナは、高等動物の培養細胞を用いて、細胞を浮遊状態で旋回培養すると、元の組織に近い細胞の集塊を作ることを発見した[7]。例えば、肝臓からの細胞浮遊液と腎臓からの細胞浮遊液を混合して旋回培養すると、一度、均一な細胞集塊をつくるが、徐々に、肝臓の細胞は肝臓の細胞同士、腎臓の細胞は腎臓の細胞同士と、同種の細胞同士の集塊を作る。これを細胞選別と呼ぶと前述した。一方、同じ種類の細胞だが、異なる動物種だと、均一の細胞集塊を作る（キメラになっている）。例えば、ニワトリの軟骨形成細胞とマウスの軟骨形成細胞の細胞浮遊液を混合して旋回培養すると、均一な細胞集塊をつくり、時間が経過しても、ニワトリ由来細胞とマウス由来細胞に分離することがない。

動物組織からバラバラにした細胞を旋回培養すると、接着する。最初に発見された「細胞-細胞接着」を担う細胞接着分子が、ここで扱うNCAM（1976年発見）である。数年遅れて、カドヘリン（1983年発見）も発見された。

発見

[編集]

1970年代後半、米国・ロックフェラー大学のG・M・エデルマンの研究室が、培養細胞系でニワトリの神経網膜の細胞接着を担う分子を探索し、一連の研究を通して、基本的な事項をすべて解明した。

1976年。ニワトリの神経網膜細胞を培養し、タンパク質の限定分解で細胞表面のタンパク質断片を得た。そのポリクローナル抗体が細胞‐細胞接着を阻害したので、抗原を細胞接着分子（cell adhesion molecule）と推定し、CAMと命名した[8]。

1977年。ニワトリの神経網膜の細胞接着を阻害するポリクローナル抗体の抗原としてCAMを精製した。140kDaのタンパク質だった[9][10]。

1980年。ニワトリの肝細胞の細胞接着を阻害するポリクローナル抗体の抗原として上記のCAMとは別の、68kDaタンパク質を発見した。2つ目のCAMの発見だが、別の分子だから、肝臓 (liver) 由来にちなみ、L-CAM（のちにカドヘリンと判明）と命名した。上記のCAMは神経（neural）由来のため、N-CAMと改名した[11]。

構造

[編集]
図 NCAMのドメイン構造

1984年、GM・エデルマン研究室は、NCAMのcDNAクローン分離に成功した[12]。しかし、この時、塩基配列を発表できていない。

1987年になって、GM・エデルマン研究室は、cDNA塩基配列を発表した[13]。

現在、NCAMは免疫グロブリンスーパーファミリー(immunoglobulin superfamily, IgSF)[5]の一員であることがわかっている。27種の選択的スプライシングされたmRNAがあり、多様なアイソフォームがある糖タンパク質である[14] 。

以下は、図「NCAMのドメイン構造」と対応されたい。基本的なドメイン構造は以下の通りである。

  • 細胞外にN末端があり、ついで、免疫グロブリン (Ig) 様繰返し構造（モジュール：小単位）が5つある免疫グロブリン様ドメイン（Igドメイン）となる。このIgドメインが細胞間の接着や認識を行なう部分で、同親性（ホモフィリック、同じものに親和性が高い）の細胞接着を担う。
  • ついで、フィブロネクチンIII型様ドメイン（FNIIIドメイン）がつづく。このドメインには、フィブロネクチンIII型モジュールが2つ（または1つ）ある。細胞内シグナル伝達を担い神経軸索の伸長を促す。
  • ついで、膜貫通ドメインあるいはGPIアンカー構造となる。
  • そして、細胞質ドメインにいたり、C末端で終わる。

図「NCAMのドメイン構造」に、溶性NCAMと、脳に存在する代表的な3つのアイソフォームを示すが、ポイントは、細胞質ドメインが異なる点である。

  1. NCAM-180kDa（細胞質ドメインが長い）
  2. NCAM-140kDa（細胞質ドメインが短い）
  3. NCAM-120kDa（GPIアンカー）
  4. 溶性NCAM

3番目のアイソフォーム「NCAM-120kDa」のGPIは、グリコシルホスファチジルイノシトール（glycosylphosphatidyl inositol）の略で、NCAM-120kDaは、この部分の共有結合で細胞膜に結合している。

4番目のアイソフォーム「溶性NCAM」は、細胞膜結合ドメインが欠けており、細胞膜上になく、細胞から分泌される溶性NCAM（soluble NCAM）である。

MSDドメイン：2つあるフィブロネクチンIII型モジュールの間に、1987年、37（35？）アミノ酸からなる筋肉細胞に特異的に発現するエキソンが見つかり、MSD (Muscle Specific Domain)ドメインと命名された。脳や神経には発現されない筋肉型のアイソフォームで、分子量が少し大きいNCAM-125、 NCAM-145、NCAM-185をもたらす[15] 。MSDドメインはO-結合型グリコシル化（糖鎖付加）サイトがあり、筋芽細胞の細胞融合を促進する[16]。

VASEエキソン：Igドメインの4番目のIgIVモジュールに、1990年、選択的スプライシングを受ける細胞外の30塩基対のエキソンが発見され、VASE (VAriable domain Spliced Exon) エキソンと命名された[17] 。細胞選別では、VASEエキソンがある分子を発現する細胞同士、あるいは、VASEエキソンがない分子を発現する細胞同士が同親性（ホモフィリック、同じものに親和性が高い）の接着をする[18]

Igドメインの5番目のIgVモジュールに、翻訳後修飾として、ポリシアル酸（polysialic acid、PSA)の付加が起こるというグリコフォーム（glycoforms）がある。ポリシアル酸が付加すると、同親性の細胞接着能は低下し、細胞移動やがん細胞の浸潤が抑制される。ポリシアル酸は記憶や学習に重要で、酵素・エンドニューラニミダーゼ（endoneuraminidase、EndoN) でポリシアル酸を除去すると、シナプスの伝達効率が増加する長期増強（long-term potentiation:LTP)を駄目にし、シナプスの伝達効率を低下する長期抑圧（long-term depression:LTD）も駄目にする[19][20][21]。

遺伝子ノックアウト

[編集]

NCAM遺伝子を人為的に欠損（ノックアウト）させたマウスを作ると、致死ではなく、成体まで成長し生殖能をもっていた。ただし、脳重量が10％少なく、嗅球の大きさが2/3で、空間学習能、記憶、運動に欠陥があった。分子レベルの仕組みを探ると、脳や神経筋接合部[22]のシナプスの神経伝達物質の放出と回収が遅くなっていた[23][24]。

細胞接着

[編集]

細胞-細胞を担う細胞接着分子の別のグループにカドヘリンがあるが、カドヘリンの細胞接着はCa＋＋に依存する。一方、ここで扱うNCAMを代表とする免疫グロブリンスーパーファミリー(immunoglobulin superfamily)はCa＋＋に依存しない[25]。Ca＋＋があってもなくても接着する。

NCAMは、同親性（ホモフィリック、同じものに親和性が高い）の細胞接着分子である。相手の細胞の細胞表面（トランス結合）の同じNCAMと結合する。あるいは、1つの細胞の同じNCAM同士とも結合する（シス結合）。

トランス結合では、IgドメインのIgIとIgIIが逆平行で結合する。シス結合では、IgIとIgII、IgIとIgIIIが結合する。シス結合が起こることで1つの細胞の細胞表面にNCAMの集団が形成される。

応用・医薬品

[編集]
  • がんの診断・・・病理解剖の分野で病理医は、CD56（NCAM）の抗体を用いた 免疫組織化学 で、がんの診断をする[26]。
  • 抗がん剤・・・NCAMは正常組織に発現しているが、強く発現しているがん組織では、NCAM抗体の抗がん剤が開発されている。NCAM抗体に細胞毒のメイタンシン（maytansine）DM1を組み込んだhuN901-DM1が、米国・マサチューセッツ州のイミューノゲン（ImmunoGen）社で小細胞肺がんの治療薬として開発された。2007年、第II相の臨床研究では、副作用が許容でき治療に有望に思えた[27]。しかし、2013年8月、イミューノゲン社のサイトでIMGN901（huN901-DM1） を見ても、第II相のままで認可された治療薬になっていない。
  • 抗がん剤・・・NCAMを用いたドラッグデリバリーシステム抗がん剤が開発されている[28]。
  • 頭が良くなる薬・・・NCAMは脳の記憶や学習に関係している。NCAMのミメティックス（模倣薬)として、IgIIモジュールとIgIIIモジュールに結合するデカペプチド（DVRRGIKKTD、10アミノ酸）が2010年に合成され、プラネキシン（plannexin）と命名された。海馬神経の初代細胞の神経軸索を伸長し、ラットの空間認識を増強した[29]。

脚注

[編集]
  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000149294 - Ensembl, May 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000039542 - Ensembl, May 2017
  3. ^ Human PubMed Reference:
  4. ^ Mouse PubMed Reference:
  5. ^ a b 免疫グロブリンスーパーファミリー(immunoglobulin superfamily) - 脳科学辞典
  6. ^ HV. Wilson
  7. ^ Moscona A (Jan 1957). “THE DEVELOPMENT IN VITRO OF CHIMERIC AGGREGATES OF DISSOCIATED EMBRYONIC CHICK AND MOUSE CELLS”. Proc Natl Acad Sci U S A 43 (1): 184-194. PMID 16589996. 
  8. ^ Rutishauser U, Thiery JP, Brackenbury R, Sela BA, Edelman GM (Feb 1976). “Mechanisms of adhesion among cells from neural tissues of the chick embryo”. Proc Natl Acad Sci U S A 73 (2): 577-581. PMC 335953. PMID 54921. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC335953/. 
  9. ^ J P Thiery, R Brackenbury, U Rutishauser, G M Edelman (Oct 1979). “Adhesion among neural cells of the chick embryo. II. Purification and characterization of a cell adhesion molecule from neural retina”. J Biol Chem 252 (19): 6841-6845. 
  10. ^ Brackenbury R, Thiery JP, Rutishauser U, Edelman GM (Oct 1979). “Adhesion among neural cells of the chick embryo. I. An immunological assay for molecules involved in cell-cell binding”. J Biol Chem 252 (19): 6835-6840. 
  11. ^ Bertolotti R, Rutishauser U, Edelman GM (Aug 1980). “A cell surface molecule involved in aggregation of embryonic liver cells”. Proc Natl Acad Sci U S A 77 (8): 4831-4835. PMC 349941. PMID 6933535. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC349941/. 
  12. ^ Murray BA, Hemperly JJ, Gallin WJ, MacGregor JS, Edelman GM, Cunningham BA (Sep 1984). “Isolation of cDNA clones for the chicken neural cell adhesion molecule (N-CAM)”. Proc Natl Acad Sci U S A 81 (17): 5584-5588. PMC 391751. PMID 6089213. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC391751/. 
  13. ^ Cunningham BA, Hemperly JJ, Murray BA, Prediger EA, Brackenbury R, Edelman GM (May 1987). “Neural cell adhesion molecule: structure, immunoglobulin-like domains, cell surface modulation, and alternative RNA splicing”. Science 236 (4803): 799-806. PMID 3576199. 
  14. ^ Reyes AA, Small SJ, Akeson R. (1991). “At least 27 alternatively spliced forms of the neural cell adhesion molecule mRNA are expressed during rat heart development”. Mol Cell Biol. 11 (3): 1654-1661. PMC 369464. PMID 1996115. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC369464/. 
  15. ^ Dickson G, Gower HJ, Barton CH, Prentice HM, Elsom VL, Moore SE, Cox RD, Quinn C, Putt W, Walsh FS (Sep 1987). “Human muscle neural cell adhesion molecule (N-CAM): identification of a muscle-specific sequence in the extracellular domain”. Cell 50 (11): 1119-1130. PMID 2887295. 
  16. ^ Suzuki M, Angata K, Nakayama J, Fukuda M. (2003). “Polysialic acid and mucin type o-glycans on the neural cell adhesion molecule differentially regulate myoblast fusion”. J Biol Chem. 278 (49): 49459-49468. doi:10.1074/jbc.M308316200. PMID 13679364. 
  17. ^ Suzuki M, Angata K, Nakayama J, Fukuda M. (Nov 1990). “Expression of the unique NCAM VASE exon is independently regulated in distinct tissues during development”. J Cell Biol 111 (5): 2089-2096. PMC 2116347. PMID 13679364. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2116347/. 
  18. ^ Chen A, Haines S, Maxson K, Akeson RA (Aug 1994). “VASE exon expression alters NCAM-mediated cell-cell interactions”. J Neurosci Res 38 (5): 483-492. doi:10.1002/jnr.490380502. PMID 7815468. 
  19. ^ Becker, C. G., Artola, A., Gerardy-Schahn, R., Becker, T., Welzl, H., and Schachner, M. (1996). “The polysialic acid modification of the neural cell adhesion molecule is involved in spatial learning and hippocampal long-term potentiation”. J Neurosci Res. 45 (2): 143-152. doi:10.1002/(SICI)1097-4547(19960715)45:2<143::AID-JNR6>3.0.CO;2-A. PMID 8843031. 
  20. ^ Stoenica L, Senkov O, Gerardy-Schahn R, Weinhold B, Schachner M, Dityatev A. (2006). “In vivo synaptic plasticity in the dentate gyrus of mice deficient in the neural cell adhesion molecule NCAM or its polysialic acid”. Eur J Neurosci. 23 (9): 2255-2264. doi:10.1111/j.1460-9568.2006.04771.x. PMID 16706834. 
  21. ^ Senkov O, Sun M, Weinhold B, Gerardy-Schahn R, Schachner M, Dityatev A. (2006). “Polysialylated neural cell adhesion molecule is involved in induction of long-term potentiation and memory acquisition and consolidation in a fear-conditioning paradigm”. J Neurosci. 26 (42): 10888-10898. doi:10.1523/JNEUROSCI.0878-06.2006. PMID 17050727. 
  22. ^ 神経筋接合部 - 脳科学辞典
  23. ^ Cremer H, Lange R, Christoph A, Plomann M, Vopper G, Roes J, Brown R, Baldwin S, Kraemer P, Scheff S, et al. (Feb 1994). “Inactivation of the N-CAM gene in mice results in size reduction of the olfactory bulb and deficits in spatial learning”. Nature 367 (6462): 455-459. PMID 8107803. 
  24. ^ Chan SA, Polo-Parada L, Landmesser LT, Smith C. (Aug 2005). “Adrenal chromaffin cells exhibit impaired granule trafficking in NCAM knockout mice”. J Neurophysiol 94 (2): 1037-1047. PMID 15800072. 
  25. ^ Brackenbury R, Rutishauser U, Edelman GM (January 1981). “Distinct calcium-independent and calcium-dependent adhesion systems of chicken embryo cells”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 78 (1): 387-391. doi:10.1073/pnas.78.1.387. PMC 319058. PMID 6165990. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC319058/. 
  26. ^ CD Markers - CD56
  27. ^ Jensen M, Berthold F. (2007). “Targeting the neural cell adhesion molecule in cancer”. Cancer Lett. 258 (1): 9-21. doi:10.1016/j.canlet.2007.09.004. PMID 17949897. 
  28. ^ テルアビブ大学のEla Markovskyの2012年の講演。講演タイトル「Targeting cancer stem cells with NCAM-assisted delivery of nano-scaled polymer therapeutics」 - YouTube[1]　動画（英語）19分43秒　2013年8月16日閲覧
  29. ^ Kraev I, Henneberger C, Rossetti C, Conboy L, Kohler LB, Fantin M, Jennings A, Venero C, Popov V, Rusakov D, Stewart MG, Bock E, Berezin V, Sandi C (Aug 2011). “A peptide mimetic targeting trans-homophilic NCAM binding sites promotes spatial learning and neural plasticity in the hippocampus”. PLoS One 6 (8): e23433. doi:10.1371/journal.pone.0023433. PMC 3160849. PMID 21887252. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3160849/. 

参考文献

[編集]

関連項目

[編集]

外部リンク

[編集]
「https://ja-two.iwiki.icu/w/index.php?title=NCAM&oldid=100844487」から取得