3,5-ジメチルピペリジン
| 3,5-ジメチルピペリジン | |
|---|---|
| |
3,5-Dimethylpiperidine | |
別称 3,5-Lupetidine | |
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 35794-11-7 |
| PubChem | 118259 |
| ChemSpider | 105689 |
| EC番号 | 252-730-6 |
| |
| |
| 特性 | |
| 化学式 | C7H15N |
| モル質量 | 113.2 g mol−1 |
| 外観 | 無色の液体 |
| 密度 | 0.853 g/mL (混合物) |
| 沸点 |
144 °C, 417 K, 291 °F |
| 水への溶解度 | 低い |
| その他溶媒への溶解度 | 多くの有機溶媒に溶ける |
| 屈折率 (nD) | 1.4454 |
| 危険性 | |
| GHSピクトグラム |  
|
| GHSシグナルワード | 警告(WARNING) |
| Hフレーズ | H226, H315, H319, H335 |
| Pフレーズ | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338 |
| 主な危険性 | 可燃性 |
| 引火点 | 33 °C (91 °F; 306 K) |
| 関連する物質 | |
| 関連物質 | 2,6-ジメチルピペリジン ピペリジン |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
3,5-ジメチルピペリジン（英語: 3,5-dimethylpiperidines）は、化学式が C5H8(CH3)2NH の有機化合物である。2種のジアステレオマーが存在する（アキラルなR,S異性体とキラルなR,R/S,Sエナンチオマーペア）。3,5-ジメチルピペリジンはチブル酸の前駆体である。
合成
[編集]通常、3,5-ジメチルピリジンの水素化によって合成される。両方のジアステレオマーは、3,5-ジメチルピリジンを水素化トリエチルホウ素リチウムで還元することで生じる[1]。
出典
[編集]- ^ Blough, Bruce E.; Carroll; F. Ivy (1993). “Reduction of isoquinoline and pyridine-containing heterocycles with lithium triethylborohydride (Super-Hydride)”. Tetrahedron Letters 34 (45): 7239–42. doi:10.1016/S0040-4039(00)79297-5.