2-ピコリルアミン

2-ピコリルアミン
	優先IUPAC名 (Pyridin-2-yl)methanamine
	別称 2-aminomethylpyridine
識別情報
CAS登録番号	3731-51-9
PubChem	19509
ChemSpider	18383
UNII	XK7252M2PA
EC番号	223-090-5
KEGG	C17926
ChEBI	CHEBI:81387;
ChEMBL	CHEMBL32189
	SMILES C1=CC=NC(=C1)CN;
	InChI InChI=1S/C6H8N2/c7-5-6-3-1-2-4-8-6/h1-4H,5,7H2 Key: WOXFMYVTSLAQMO-UHFFFAOYSA-N;
特性
化学式	C6H8N2
モル質量	108.14 g mol−1
密度	1.049 g/cm3
融点	-20 °C, 253 K, -4 °F
沸点	203 °C, 476 K, 397 °F
危険性
GHSピクトグラム
GHSシグナルワード	危険(DANGER)
Hフレーズ	H314, H319, H335
Pフレーズ	P260, P261, P264, P271, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P321, P337+313, P363
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

2-ピコリルアミン（英語: 2-picolylamine）は、化学式が H₂NCH₂C₅H₄N の有機化合物である。無色の液体で、一般的な二座配位子であり、トリス(2-ピリジルメチル)アミン（英語版）などのより複雑な多座配位子の前駆体である。通常、2-シアノピリジンの水素化によって合成される。移動水素化のためのバラッタ触媒 RuCl₂(PPh₃)₂(ampy) (ampy = 2-ピコリルアミン)は、その錯体の1つである^[2]。[Fe(pyCH₂NH₂)₃]²⁺の塩は、温度によって高スピン状態から低スピン状態に切り替わるスピンクロスオーバー（英語版）の挙動を示す^[3]。

安全性

LD₅₀（経口、ウズラ）は低く、750 mg/kgである^[4]。

出典

^ https://www.sigmaaldrich.com/US/en/product/aldrich/a65204
^ Chelucci, Giorgio; Baldino, Salvatore; Baratta, Walter (2015). “Ruthenium and Osmium Complexes Containing 2-(aminomethyl)pyridine (Ampy)-Based Ligands in Catalysis”. Coordination Chemistry Reviews 300: 29–85. doi:10.1016/j.ccr.2015.04.007. hdl:2318/1693450.
^ Gütlich, P. (2001). “Photoswitchable Coordination Compounds”. Coordination Chemistry Reviews 219: 839–879. doi:10.1016/S0010-8545(01)00381-2.
^ Shimizu, Shinkichi; Watanabe, Nanao; Kataoka, Toshiaki; Shoji, Takayuki; Abe, Nobuyuki; Morishita, Sinji; Ichimura, Hisao (2005), "Pyridine and Pyridine Derivatives", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a22_399。

[1] ttps://www.sigmaaldrich.com/US/en/product/aldrich/a65204

[2] Chelucci, Giorgio; Baldino, Salvatore; Baratta, Walter (2015). “Ruthenium and Osmium Complexes Containing 2-(aminomethyl)pyridine (Ampy)-Based Ligands in Catalysis”. Coordination Chemistry Reviews 300: 29–85. doi:10.1016/j.ccr.2015.04.007. hdl:2318/1693450.

[3] Gütlich, P. (2001). “Photoswitchable Coordination Compounds”. Coordination Chemistry Reviews 219: 839–879. doi:10.1016/S0010-8545(01)00381-2.

[Ullmann-4] Shimizu, Shinkichi; Watanabe, Nanao; Kataoka, Toshiaki; Shoji, Takayuki; Abe, Nobuyuki; Morishita, Sinji; Ichimura, Hisao (2005), "Pyridine and Pyridine Derivatives", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a22_399。

[1]

[2]

[3]

[4]