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2-ヒドロキシ-4-メトキシベンズアルデヒド

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』
2-ヒドロキシ-4-メトキシベンズアルデヒド
Chemical structure of 2-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde
識別情報
CAS登録番号 673-22-3
PubChem 69600
特性
化学式 C8H8O3
モル質量 152.15 g mol−1
精密質量 152.047344
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

2-ヒドロキシ-4-メトキシベンズアルデヒド(2-Hydroxy-4-methoxybenzaldehyde)は、バニリン異性体である。ウロリチンの1つであるウロリチンM7は、逆電子要請型ディールス・アルダー反応を用いてこの物質から作られる[1]

キョウチクトウ科Periploca sepium [2]Decalepis hamiltoniiHemidesmus indicus[3] などの植物において、根にこの物質が蓄積されることが確認されている。生合成経路にはフェニルアラニンアンモニアリアーゼが関与している[4]

関連項目

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出典

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  1. ^ Bodwell, Graham; Pottie, Ian; Nandaluru, Penchal (2011). “An Inverse Electron-Demand Diels-Alder-Based Total Synthesis of Urolithin M7”. Synlett 2011 (15): 2245. doi:10.1055/s-0030-1261203. 
  2. ^ Wang, Jihua, et al. (2010). “Antimicrobial and antioxidant activities of the root bark essential oil of Periploca sepium and its main component 2-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde”. Molecules 15 (8): 5807-5817. doi:10.3390/molecules15085807. 
  3. ^ Nagarajan, Subban, and Lingamallu Jagan Mohan Rao. (2003). “Determination of 2-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde in roots of Decalepis hamiltonii (Wight & Arn.) and Hemidesmus indicus R. Br”. Journal of AOAC International 86 (3): 564-567. 
  4. ^ Chakraborty, Dipjyoti, Debabrata Sircar, and Adinpunya Mitra. (2008). “Phenylalanine ammonia-lyase-mediated biosynthesis of 2-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde in roots of Hemidesmus indicus”. Journal of plant physiology 165 (10): 1033-1040. doi:10.1016/j.jplph.2007.09.002.