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重水素化アセトン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』
重水素化アセトン
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識別情報
CAS登録番号 666-52-4 チェック
PubChem 522220
ChemSpider 455535 チェック
UNII B0N19B53H8 チェック
EC番号 211-563-9
国連/北米番号 1090
ChEBI
バイルシュタイン 1702935
特性
化学式 C32H6O or C3D6O
モル質量 64.1161 g mol−1
密度 0.872 g cm−3
融点

-94 °C, 179 K, -137 °F

沸点

56 °C, 329 K, 133 °F

蒸気圧 24.5-25.3 kPa (at 20°C)
危険性
GHSピクトグラム 可燃性急性毒性(低毒性)
GHSシグナルワード 危険(DANGER)
Hフレーズ H225, H319, H336
Pフレーズ P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P312
NFPA 704
3
1
0
引火点 −19 °C (−2 °F; 254 K)
関連する物質
関連物質 アセトン
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

重水素化アセトン(じゅうすいそかアセトン、重アセトン: Deuterated acetone)は、アセトン同位体置換体: isotopologue)である。アセトン中の水素原子(H)が同位体である重水素(D)に置換されている。重水素化アセトンは核磁気共鳴分光法で用いられる一般的な溶媒である[1]

製造

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重水素化アセトンは塩基存在下でアセトンと重水との反応によって調製される。塩基には重水素化水酸化リチウムが用いられる[1]

アセトンを完全に重水素化するには、重水をアセトンから留去し、新しい重水でまた反応を再開するというプロセスを数回繰り返す。

脚注

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出典

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  1. ^ a b Paulsen, P. J.; Cooke, W. D. (1963-09-01). “Preparation of Deuterated Solvents for Nuclear Magnetic Resonance Spectrometry.” (英語). Analytical Chemistry 35 (10): 1560–1560. doi:10.1021/ac60203a072. ISSN 0003-2700. https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ac60203a072. 

関連項目

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