コンテンツにスキップ

英文维基 | 中文维基 | 日文维基 | 草榴社区

「テトラサイクリン系抗生物質」の版間の差分

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』
履歴の双方向閲覧
← 古い編集新しい編集 →
削除された内容 追加された内容
ビジュアルウィキテキスト
Cewbot (会話 | 投稿記録)
ボット
782,030 回編集
m Bot作業依頼: 盎碭瞀睺皶畯を含む記事の改名に伴うリンク修正依頼 (酒皶) - log
Cewbot (会話 | 投稿記録)
ボット
782,030 回編集
m Bot作業依頼: 尋常性痤瘡の改名に伴うリンク修正依頼 (尋常性痤瘡) - log
32行目: 32行目:
** {{仮リンク|チゲサイクリン|en|Tigecycline}}（タイガシル）：日本での発売は2012年<ref>{{citeweb |url=https://www.yakuji.co.jp/entry29178.html |title=【新製品】耐性グラム陰性菌治療薬「タイガシル」　ファイザー |date=2012-11-28 |accessdate=2018-06-13 |publisher=薬事日報}}</ref>、適応は、本剤に感受性の[[大腸菌]]、[[シトロバクター属]]、[[クレブシエラ属]]、[[エンテロバクター属]]、[[アシネトバクター属]]のうち他の抗菌薬に耐性を示した菌株に限る<ref>タイガシル添付文書</ref>。マウス実験で重度[[アルコール依存症]]への有効性が示されている<ref name="pmid27859429">{{cite journal |author=Bergeson SE, ''et al''. |title=Tigecycline Reduces Ethanol Intake in Dependent and Nondependent Male and Female C57BL/6J Mice. |journal=[[:en:Alcoholism: Clinical and Experimental Research]]. |volume=40 |issue=12 |pages=2491-8 |date=2016-12 |url=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/acer.13251/abstract |doi=10.1111/acer.13251 |pmid=27859429}}</ref><ref name="pmid27862011">{{cite journal |author=Martinez JM, ''et al''. |title=Effective Reduction of Acute Ethanol Withdrawal by the Tetracycline Derivative, Tigecycline, in Female and Male DBA/2J Mice. |journal=[[:en:Alcoholism: Clinical and Experimental Research]]. |volume=40 |issue=12 |pages=2499-505 |date=2016-12 |url=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/acer.13259/abstract |doi=10.1111/acer.13259 |pmid=27862011}}</ref>。
** {{仮リンク|チゲサイクリン|en|Tigecycline}}（タイガシル）：日本での発売は2012年<ref>{{citeweb |url=https://www.yakuji.co.jp/entry29178.html |title=【新製品】耐性グラム陰性菌治療薬「タイガシル」　ファイザー |date=2012-11-28 |accessdate=2018-06-13 |publisher=薬事日報}}</ref>、適応は、本剤に感受性の[[大腸菌]]、[[シトロバクター属]]、[[クレブシエラ属]]、[[エンテロバクター属]]、[[アシネトバクター属]]のうち他の抗菌薬に耐性を示した菌株に限る<ref>タイガシル添付文書</ref>。マウス実験で重度[[アルコール依存症]]への有効性が示されている<ref name="pmid27859429">{{cite journal |author=Bergeson SE, ''et al''. |title=Tigecycline Reduces Ethanol Intake in Dependent and Nondependent Male and Female C57BL/6J Mice. |journal=[[:en:Alcoholism: Clinical and Experimental Research]]. |volume=40 |issue=12 |pages=2491-8 |date=2016-12 |url=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/acer.13251/abstract |doi=10.1111/acer.13251 |pmid=27859429}}</ref><ref name="pmid27862011">{{cite journal |author=Martinez JM, ''et al''. |title=Effective Reduction of Acute Ethanol Withdrawal by the Tetracycline Derivative, Tigecycline, in Female and Male DBA/2J Mice. |journal=[[:en:Alcoholism: Clinical and Experimental Research]]. |volume=40 |issue=12 |pages=2499-505 |date=2016-12 |url=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/acer.13259/abstract |doi=10.1111/acer.13259 |pmid=27862011}}</ref>。
* {{仮リンク|オマダサイクリン|en|Omadacycline}}
* {{仮リンク|オマダサイクリン|en|Omadacycline}}
* {{仮リンク|セラサイクリン|en|Sarecycline}}：[[痤瘡]]（にきび）に対する第III相臨床試験が行われた<ref>[https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02320149 Study to Evaluate Safety & Efficacy of Sarecycline in Treatment of Acne]</ref>。
* {{仮リンク|セラサイクリン|en|Sarecycline}}：[[尋常性痤瘡|痤瘡]]（にきび）に対する第III相臨床試験が行われた<ref>[https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02320149 Study to Evaluate Safety & Efficacy of Sarecycline in Treatment of Acne]</ref>。
* {{仮リンク|メクロサイクリン|en|Meclocycline}}：完全な水不溶性
* {{仮リンク|メクロサイクリン|en|Meclocycline}}：完全な水不溶性
* {{仮リンク|ロリテトラサイクリン|en|Rolitetracycline}}
* {{仮リンク|ロリテトラサイクリン|en|Rolitetracycline}}

2020年8月25日 (火) 00:06時点における版

曖昧さ回避 この項目では、総称としてのテトラサイクリン系抗生物質について説明しています。同名の抗生物質については「テトラサイクリン」をご覧ください。

テトラサイクリン系抗生物質（英: Tetracycline antibiotics, Tetracycline class, Tetracyclines、略: TC系, TC類, TCs, TETs）は、一群の広域スペクトラム性抗生物質（英語版）の総称である。テトラサイクリンという名称は、四つの(tetra-)炭化水素からなる有機環(cycl-)の誘導体(-ine)という意味である。TC系の抗菌スペクトラムは、全ての抗生物質で最も広い部類に属している。抗菌作用のない化学修飾されたCMTs(Chemically Modified Tetracyclines)の研究も進んでいる。

歴史

  • 1945年
最初に見出されたテトラサイクリン系抗生物質であるクロルテトラサイクリンは、アメリカン・サイアナミッド（英語版）[注 1]のベンジャミン・M・ダガーによって放線菌の一種Streptomyces aureofaciens[1]から発見された。
テトラサイクリンは、ファイザーに在籍していたen:Lloyd Conovarによって合成された。その後、様々な誘導体が化学合成されている。
  • 1966年
ミノサイクリンは、アメリカのレダリー研究所（英語版）[注 3]によって天然テトラサイクリンから半合成された[2]。
  • 現在
抗菌スペクトラムの若干の違いなどもあり、日本で主に内服薬として使用されているのはドキシサイクリンとミノサイクリンの2剤である。

種類

天然テトラサイクリン

短時間作用型（生体内半減期：6-8時間）
中時間作用型（生体内半減期：8-12時間）

半合成テトラサイクリン

中時間作用型（生体内半減期：8-12時間）
長時間作用型（生体内半減期：12時間以上）
非抗菌性テトラサイクリン

医療用途

→詳細は「ドキシサイクリン § 適応」、「ミノサイクリン § 適応」、「テトラサイクリン § 効果」、「オキシテトラサイクリン § 効能・効果」、および「クロルテトラサイクリン」を参照

薬剤耐性

→詳細は「薬剤耐性」を参照

薬剤耐性の出現によってかなり有用性が低下している[11]。しかし、他の薬剤にない優れた特性を持つため、現在でも一部の状況では処方される。

禁忌

TC系は骨や歯牙形成への有害作用が示唆されているため、妊婦や授乳中の母親、8歳未満の小児への投与は可能な限り避けられるべきである[12]。しかし、ラットの試験で骨・歯・腎臓に黄色の紫外線蛍光が認められているドキシサイクリンは[13]、8歳未満が使用した場合でも歯牙黄染やエナメル質形成不全、色の違いなどが全く認められなかったとの報告もある[14]。

なお、組織学（顕微解剖学）、発生学など医学、生物学系のいくつかの研究分野では、この色素沈着（青灰色）作用をうまく使って、生きた研究対象動物の骨組織、歯牙組織などの硬組織を着色することがある。着色するに至らない微量の沈着でも、紫外線の照射によって蛍光を発するため、蛍光顕微鏡下で容易に沈着部位を検出することができる。これによって、骨新生や骨の発育やその変化などを実験的に研究することが可能である。水産学の分野では、魚などの耳石（平衡石）をこれで標識することにより成長輪の形成速度を検証し、野外で捕獲された個体の日齢、年齢などの査定を行う基礎データとすることが行われる。

相互作用

いくつかの薬剤との併用により本来の薬理作用を減じたり、あるいは増強する薬物相互作用が報告されている[15]。

  • カルシウム、マグネシウム、アルミニウム、鉄剤、ビスマス塩
  • 抗凝血剤
  • カルバマゼピン、フェニトイン、リファンピシン、バルビツール酸誘導体
  • スルホニル尿素系血糖降下薬

副作用

→詳細は「ドキシサイクリン § 副作用」、「ミノサイクリン § 主な副作用」、「テトラサイクリン § 副作用」、「オキシテトラサイクリン § 副作用」、および「クロルテトラサイクリン」を参照

ドキシサイクリン使用による炎症性腸疾患(IBD)のハザード比は1.63(95%CI:1.05-2.52)、クローン病(CD)のハザード比は2.25(95%CI:1.27-4.00)と示されている。また、ミノサイクリン、オキシテトラサイクリン、テトラサイクリンも関連を示している[16]。

光感受性（英語版）が増し、太陽光などに曝されたときに日焼けなど光毒性のリスクが増加する。マラリア予防で長期間ドキシサイクリンを使用する人々にとって特に重要かもしれない[17]。

作用機序

タンパク合成阻害作用

TC系はタンパク質合成を阻害する一群の抗生物質（マクロライド、クロラムフェニコール、アミノグリコシドなど）の一つである。TC系は微生物のリボソームの30Sサブユニットに結合し、リボソームに対してアミノアシルtRNA（アミノ酸の結合したtRNAの総称）が結合するのを阻害し、蛋白合成初期複合体を形成できなくする。ある程度は微生物への選択毒性であるが、抗マラリア剤として使用されているくらいなので、真核細胞リボソームに全く結合しない訳ではない。TC系とリボソームの結合は、原則として可逆的である。[要出典]

遺伝子発現調節システム

TC系は、Tet on/offシステム（英語版）による遺伝子発現の制御を利用したin vitroおよびin vivoの生物医学研究において試薬として広く使用されている。この抗生物質の作用機序は、細菌のタンパク質翻訳を破壊することよって増殖および修復能を損なうことであるが、真核生物のミトコンドリアにおいてもタンパク質翻訳が中断されるため、実験結果の交絡因子としての可能性が指摘されている[18]。µg/mLオーダーの低濃度でさえもミトコンドリアのタンパク質毒性ストレスを誘導するため、家畜への大量使用による、環境およびヒトの健康への潜在的な影響に対して注意喚起がなされている[19]。

残留抗菌薬

飼料に配合されることから畜産産物の牛乳、牛肉、豚肉、鶏肉、養殖魚など幅広く食品に残留している[20]。

日本においては、薬機法と飼料安全法の定めにより認可され、家畜感染症の治療のために投与することがある[21][22]。オキシテトラサイクリン(70ppm)による成長促進（体重増加）作用も示され、抗生物質を飼料に配合し予防的に長期連続使用することもある[22]。

獣医学によるTC系の大量使用や不適切使用により[23][24]、安全ではない濃度で牛乳などに残留し、公衆衛生に悪影響を及ぼすことがある[25]。規制当局は、動物の乳を絞る前に、適当な休薬期間を設けるよう徹底しなければならない[26]。一般的に、乳牛に使用されている薬剤は牛乳中に残留するため、ヒト用に販売することは禁止されている。それらは廃棄乳と呼ばれ、米国内の酪農場の1/3が離乳前の子牛に廃棄乳（代用乳）を与えている[27]。酪農産業は抗生物質が残留した大量の牛乳を廃棄処分しており、土壌や水環境などへの大きな懸念材料である[28]。TC系はカルシウムなど2価の金属イオンとキレートを形成するため、厚生労働省通知の動物用医薬品一斉試験法で定量することは困難であった[29]。

授乳中の母親ラットへテトラサイクリン少量(250, 500ppm)を与えた研究では、その母親ラットの乳を飲んだ仔ラットは成長後に脳重量の減少や異常行動がみられ、テトラサイクリンは少量でも生理的発達や行動に影響を与えることが示唆された[30]。

また、作物の種子発芽と根伸長に対し、低濃度(0.01ppm)では僅かに促進し、高濃度(300ppm)では約90%も抑制するため、植物毒性（英語版）が指摘されている[31]。

[脚注の使い方]

注釈

  1. ^ 後に、レダリー研究所（英語版）と合併した。
  2. ^ 1952年説や1953年説もある。
    →詳細は「en:Lloyd Conovar」を参照
  3. ^ 後に、ワイスと合併し、2009年にファイザーに買収された。

出典

  1. ^ The Pharmaceutical Century
  2. ^ I. Chopra, M. Roberts (2001). “The Tetracyclines” (pdf). en:Microbiol. Mol. Biol. Rev. 65: 232. https://www.scripps.edu/chem/baran/images/grpmtgpdf/Lin_Mar_05revised.pdf 2017年12月6日閲覧。. 
  3. ^ “【新製品】耐性グラム陰性菌治療薬「タイガシル」　ファイザー”. 薬事日報 (2012年11月28日). 2018年6月13日閲覧。
  4. ^ タイガシル添付文書
  5. ^ Bergeson SE, et al. (2016-12). “Tigecycline Reduces Ethanol Intake in Dependent and Nondependent Male and Female C57BL/6J Mice.”. en:Alcoholism: Clinical and Experimental Research. 40 (12): 2491-8. doi:10.1111/acer.13251. PMID 27859429. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/acer.13251/abstract. 
  6. ^ Martinez JM, et al. (2016-12). “Effective Reduction of Acute Ethanol Withdrawal by the Tetracycline Derivative, Tigecycline, in Female and Male DBA/2J Mice.”. en:Alcoholism: Clinical and Experimental Research. 40 (12): 2499-505. doi:10.1111/acer.13259. PMID 27862011. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/acer.13259/abstract. 
  7. ^ Study to Evaluate Safety & Efficacy of Sarecycline in Treatment of Acne
  8. ^ Lokeshwar, BL (2001-2). “Cytotoxic activity and inhibition of tumor cell invasion by derivatives of a chemically modified tetracycline CMT-3 (COL-3).”. en:Current Medicinal Chemistry. 8 (3): 271-9. doi:10.2174/0929867013373516. ISSN 0929-8673. PMID 11172682. http://www.eurekaselect.com/64852/article. 
  9. ^ Zhao, L (2013). “Inhibitory impacts of chemically modified tetracycline-3 and underlying mechanism in human cervical cancer cells.”. en:Anti-Cancer Drugs. 24 (8): 799-809. doi:10.1097/CAD.0b013e328362b1be. PMID 23722439. http://meta.wkhealth.com/pt/pt-core/template-journal/lwwgateway/media/landingpage.htm?issn=0959-4973&volume=24&issue=8&spage=799. 
  10. ^ Reuters - CollaGenex says incyclinide ineffective for rosacea (September 26, 2007)
  11. ^ 耐性菌の現状と抗菌薬開発の必要性を知っていただくために (PDF) 日本感染症学会
  12. ^ ミノマイシンカプセル50mg／ミノマイシンカプセル100mg 2016年11月改訂（第18版） (PDF) PMDA
  13. ^ MATERIAL SAFETY DATA SHEET (2007) Doxycycline hyclate capsules - ファイザー
  14. ^ Suzanne R. Todd (2015-5). “No visible dental staining in children treated with doxycycline for suspected Rocky Mountain Spotted Fever.”. en:The Journal of Pediatrics. 166 (5): 1246-51. doi:10.1016/j.jpeds.2015.02.015. PMID 25794784. 
  15. ^ ビブラマイシン錠50mg／ ビブラマイシン錠100mg 2016年12月改訂（第5版） (PDF) PMDA
  16. ^ Margolis, DJ (December 2010). “Potential association between the oral tetracycline class of antimicrobials used to treat acne and inflammatory bowel disease”. en:The American journal of gastroenterology 105 (12): 2610-6. doi:10.1038/ajg.2010.303. PMID 20700115. http://www.nature.com/ajg/journal/v105/n12/full/ajg2010303a.html. 
  17. ^ Goetze S, Hiernickel C, Elsner P. (2017-03-15). “Phototoxicity of Doxycycline: A Systematic Review on Clinical Manifestations, Frequency, Cofactors, and Prevention.”. Skin Pharmacol Physiol. 30 (2): 76-80. doi:10.1159/000458761. PMID 28291967. https://www.karger.com/Article/FullText/458761. 
  18. ^ “Tetracycline antibiotics impair mitochondrial function and its experimental use confounds research”. Cancer Res. 75 (21): 4446–9. (2015-10-16). doi:10.1158/0008-5472.CAN-15-1626. PMC 4631686. PMID 26475870. https://cancerres.aacrjournals.org/content/75/21/4446 2017年12月6日閲覧。. 
  19. ^ “Tetracyclines Disturb Mitochondrial Function across Eukaryotic Models: A Call for Caution in Biomedical Research”. Cell Rep 10 (10): 1681–91. (2015-03-10). doi:10.1016/j.celrep.2015.02.034. PMC 4565776. PMID 25772356. http://www.cell.com/cell-reports/fulltext/S2211-1247(15)00180-1 2017年12月6日閲覧。. 
  20. ^ 藤田昌彦、食品および動物飼料への抗生物質使用に関する公衆衛生上の問題について 食品衛生学雑誌 Vol.5 (1964) No.1 P.82-91, doi:10.3358/shokueishi.5.82
  21. ^ 抗生物質の使用と薬剤耐性菌の発生について 農水省 (PDF)
  22. ^ a b 「家畜に使用される抗菌性物質に対する農林水産省のリスク管理 農水省 (PDF)
  23. ^ オキシテトラサイクリン、クロルテトラサイクリン及びテトラサイクリン - 残留農薬データベース 株式会社エフシージー総合研究所（参考：FCGビル） 2016年11月6日閲覧
  24. ^ 途上国の水環境に分布する薬剤耐性菌
  25. ^ Aalipour F, Mirlohi M, Jalali M, Azadbakht L. (2015-11-23). “Dietary exposure to tetracycline residues through milk consumption in Iran.”. w:Journal of Environmental Health Science and Engineering. 13: 80. doi:10.1186/s40201-015-0235-6. PMC 4655496. PMID 26600942. https://jehse.biomedcentral.com/articles/10.1186/s40201-015-0235-6 2016年10月1日閲覧。. 
  26. ^ Mesgari Abbasi M, Babaei H, Ansarin M, Nourdadgar AO, Nemati M. (2011). “Simultaneous Determination of Tetracyclines Residues in Bovine Milk Samples by Solid Phase Extraction and HPLC-FL Method.”. w:Advanced Pharmaceutical Bulletin. 1 (1): 34-9. doi:10.5681/apb.2011.005. PMC 3850003. PMID 24312754. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3850003/ 2016年10月1日閲覧。. 
  27. ^ Pereira RV, Siler JD, Bicalho RC, Warnick LD. (2014). “Multiresidue screening of milk withheld for sale at dairy farms in central New York State.”. w:Journal of Dairy Science. 97 (3): 1513-9. doi:10.3168/jds.2013-7421. PMC 4349524. PMID 24440252. http://www.journalofdairyscience.org/article/S0022-0302(14)00044-7/abstract. 
  28. ^ Kitazono Y, Ihara I, Yoshida G, Toyoda K, Umetsu K. (2012-12). “Selective degradation of tetracycline antibiotics present in raw milk by electrochemical method.”. w:Journal of Hazardous Materials. 243: 112-6. doi:10.1016/j.jhazmat.2012.10.009. PMID 23131502. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S030438941201014X 2016年10月1日閲覧。. 
  29. ^ Yoshida E, Shibuya T, Kurokawa C, Inoue Y, Yamamoto Y, Miyazaki M. (2009-10). “乳および乳製品中のテトラサイクリン系抗生物質を含めた動物用医薬品一斉分析の検討”. 食品衛生学雑誌. 50 (5): 216-22. doi:10.3358/shokueishi.50.216. PMID 19897947. https://doi.org/10.3358/shokueishi.50.216 2016年10月1日閲覧。. 
  30. ^ Seo, ML (1993). “Short-term, preweaning treatment with tetracycline affects physical development and behavior in rats.”. Neurotoxicology. 14 (1): 65-75. PMID 8361680. 
  31. ^ “Phytotoxicity of veterinary antibiotics to seed germination and root elongation of crops”. Ecotoxicol. Environ. Saf. 126: 228–237. (2016-01-11). doi:10.1016/j.ecoenv.2015.12.027. PMID 26773832. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0147651315302165 2017年12月6日閲覧。. 

関連項目

外部リンク

β-ラクタム系
ペニシリン系
複合ペニシリン系薬
βラクタマーゼ阻害剤配合ペニシリン系薬
セフェム系
βラクタマーゼ阻害剤配合セフェム系
カルバペネム系
モノバクタム系
ペネム系
アミノグリコシド系
リンコマイシン系
ホスホマイシン系
テトラサイクリン系
クロラムフェニコール系
マクロライド系
14員環マクロライド
含窒素15員環マクロライド
16員環マクロライド
ケトライド系
ポリペプチド系
グリコペプチド系
ストレプトグラミン系
キノロン系
ニューキノロン系
第2世代キノロン
第3世代キノロン（フルオロキノロン）
第4世代キノロン（エイトメトキシキノロン）
サルファ剤
葉酸代謝阻害剤
オキサゾリジノン系
カテゴリ Category:抗生物質
「https://ja-two.iwiki.icu/w/index.php?title=テトラサイクリン系抗生物質&oldid=79200793」から取得