ムスクキシレン
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ムスクキシレン[1] | |
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識別情報 | |
CAS登録番号 | 81-15-2 |
PubChem | 62329 |
ChemSpider | 56123 |
EC番号 | 201-329-4 |
国連/北米番号 | 2956 |
KEGG | C19462 |
MeSH | musk+xylene |
ChEBI | |
ChEMBL | CHEMBL228513 |
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特性 | |
化学式 | C12H15N3O6 |
モル質量 | 297.26 g mol−1 |
精密質量 | 297.096085227 g mol−1 |
外観 | 黄色の結晶 |
匂い | ムスク香 |
融点 |
110 °C, 383 K, 230 °F |
水への溶解度 | 150 ng dm−1 |
溶解度 | アルコールに微溶、プロピレングリコール・グリセリンに難溶、調合香料に可溶[3] |
log POW | 4.369 |
蒸気圧 | 9.7 mPa (at 40 °C) |
危険性 | |
EU分類 | E Xn N |
EU Index | 609-068-00-1 |
Rフレーズ | R2, R40, R50/53 |
Sフレーズ | (S2), S36/37, S46, S60, S61 |
引火点 | 2℃ |
発火点 | 305–341 °C |
関連する物質 | |
関連するニトロムスク | ムスクアンブレット ムスクケトン |
関連物質 | トリニトロトルエン |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
ムスクキシレン(ムスクキシロールとも。英: Musk xylene)は、合成ムスクの一種。
用途
[編集]光により変色する性質があるものの安価で香りが強く、石鹸用など多くの調合香料に使われたが、生分解性の低さによる生物蓄積の懸念から1980年代を境に消費量が減少し、欧州連合ではREACHの規制を受け、日本でも使用が不可となっている[3]。
製法
[編集]メタキシレンから塩化アルミニウムを触媒としたフリーデル・クラフツ反応により2-クロロ-2-メチルプロパンまたはイソブテンで5位にtert-ブチル基を導入し、硝酸と硫酸の混酸でニトロ化し、粗生成物を95%のエタノールで再結晶化して得られる[4]。
安全性
[編集]ニトロ化合物であり、日本の消防法では危険物第5類(自己反応性物質)に分類される[5]。国際がん研究機関は本物質の発癌性をグループ3(ヒトに対する発癌性が分類できない化学物質)としている。
脚注
[編集]参考文献
[編集]- 湖上国雄『香料の物質工学 -製造・分析技術とその利用』地人書館、1995年、130頁。ISBN 4-8052-0491-5。
- 印藤元一『合成香料 化学と商品知識』化学工業日報社、2005年、408頁。ISBN 4-87326-460-X。