ミナキソロン
 | |
| IUPAC命名法による物質名 | |
|---|---|
| |
| 識別 | |
| CAS番号 |
62571-87-3  |
| ATCコード | none |
| PubChem | CID: 71960 |
| IUPHAR/BPS | 5478 |
| ChemSpider |
64967  |
| UNII |
737SKC73L0 |
| KEGG |
D05041 |
| ChEMBL |
CHEMBL2105209 |
| 別名 | 11α-(Dimethylamino)-2β-ethoxy-3α-hydroxy-5α-pregnan-20-one |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C25H43NO3 |
| 分子量 | 405.62 g·mol−1 |
| |
| |
ミナキソロン(Minaxolone, CCI-12923)は、全身麻酔用に開発された神経ステロイドであるが、ラットに長期投与した際に見られた毒性のため、登録前に撤回された。そのため、市場に出回ったことはない[1][2][3]。GABAA受容体の陽性アロステリック調節因子であり[4]、また作用は弱いが、グリシン受容体の陽性アロステリック調節因子でもある[4][5]。
化学
[編集]神経ステロイドの一覧を参照。
関連項目
[編集]出典
[編集]- ^ C.R. Ganellin; David J. Triggle (21 November 1996). Dictionary of Pharmacological Agents. CRC Press. pp. 1358-. ISBN 978-0-412-46630-4
- ^ J. G. Bovill; Michael B. Howie (1999). Clinical Pharmacology for Anaesthetists. W.B. Saunders. ISBN 978-0-7020-2167-1
- ^ Hugh C. Hemmings; Philip M. Hopkins (2006). Foundations of Anesthesia: Basic Sciences for Clinical Practice. Elsevier Health Sciences. pp. 305-. ISBN 978-0-323-03707-5
- ^ a b Giovanni Biggio; Robert H. Purdy (2001). Neurosteroids and Brain Function. Academic Press. pp. 196-. ISBN 978-0-12-366846-2
- ^ “The interaction of anaesthetic steroids with recombinant glycine and GABAA receptors”. Br J Anaesth 92 (5): 704-11. (May 2004). doi:10.1093/bja/aeh125. PMID 15033889.
