ピコリン酸

ピコリン酸
	IUPAC名ピリジン-2-カルボン酸
識別情報
CAS登録番号	98-98-6
PubChem	1018
ChemSpider	993
KEGG	C10164
ChEBI	CHEBI:28747 ;
ChEMBL	CHEMBL72628
	SMILES c1ccnc(c1)C(=O)O;
	InChI InChI=1S/C6H5NO2/c8-6(9)5-3-1-2-4-7-5/h1-4H,(H,8,9) Key: SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C6H5NO2/c8-6(9)5-3-1-2-4-7-5/h1-4H,(H,8,9) Key: SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYAC;
特性
化学式	C6H5NO2
モル質量	123.11 g mol−1
外観	白色から褐色の結晶固体
融点	136-138 °C
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

ピコリン酸（Picolinic acid）は、ピリジンの2位の水素がカルボキシル基に置換した化合物である。

ピコリン酸は人体中においてクロム、亜鉛、マンガン、銅、鉄そしてモリブデンなどの元素に対しキレート配位子として作用し、フェニルアラニン、トリプトファンおよびアルカロイドの合成に関係する。^[要出典] 亜鉛と錯体を形成し腸壁から循環器系への亜鉛の透過を促進する。また、実験ではカルシウムの定量的検出にも用いられる。

商業的にはピコリン酸は薬品（特に麻酔薬）の中間生成物として、金属塩はサプリメントとして使われている。

異性体

ピコリン酸には構造異性体があり、ピリジン環のどの炭素にカルボン酸が結合するかが異なる。