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キノキサリンジオン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』
キノキサリンジオン
Skeletal formula
Space-filling model of quinoxalinedione{{{画像alt1}}}
識別情報
CAS登録番号 15804-19-0 チェック
PubChem 11469229
UNII APO55IZ9E1 チェック
EC番号 239-901-0
特性
化学式 C8H6N2O2
モル質量 162.15
外観 白色固体
密度 1.549 g/cm3
融点

300 °C, 573 K, 572 °F

危険性
GHSピクトグラム 腐食性物質急性毒性(低毒性)
GHSシグナルワード 警告(WARNING)
Hフレーズ H302, H315, H318, H319, H335
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

キノキサリンジオン(Quinoxalinedione)は、化学式C6H4(NH)2(CO)2有機化合物である。無色の固体で、極性有機溶媒に可溶である。同じ二環の核を共有する一連の化合物のファミリーで、いくつかは薬剤として使われる[1]

合成と構造

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キノキサリンジオンは、シュウ酸ジメチルo-フェニレンジアミンの濃縮により、生成する。

C2O2(OMe)2 + C6H4(NH2)2 → C6H4(NH)2(CO)2 + 2 MeOH

この化合物は溶液中に存在し、固体としては主にジアミドの形態で存在する[2]。様々な反応は、ジオ―ルとの互変異性体としての役割を示している。

薬剤

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キノキサリンジオンは、AMPA型グルタミン酸受容体カイニン酸イオンチャネル型グルタミン酸受容体ファミリーのNMDA受容体のアンタゴニストとして働く[3][4][5][6]。以下のような例がある。

キノキサリンジオンと非常に関連しているが、代わりにキナゾリン-2,4-ジオン構造を持つ薬剤にセルランパネルがある。また、代わりにキノキサリン-2-オンを持つ薬剤がカロベリンである。

出典

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  1. ^ Poulie, Christian B. M.; Bunch, Lennart (2013). “Heterocycles as Nonclassical Bioisosteres of α-Amino Acids”. ChemMedChem 8 (2): 205-215. doi:10.1002/cmdc.201200436. PMID 23322633. 
  2. ^ Saied M. Soliman, Jorg Albering, Morsy A.M. Abu-Youssef "Low temperature X-ray molecular structure, tautomerism and spectral properties of 2,3-dihydroxyquinoxaline" Journal of Molecular Structure 2013, vol. 1053, pp. 48-60. doi:10.1016/j.molstruc.2013.09.005
  3. ^ Ashley, M.J. (2010). Traumatic Brain Injury: Rehabilitation, Treatment, and Case Management, Third Edition. CRC Press. p. 142. ISBN 978-1-4398-4982-8. https://books.google.com/books?id=EnfRBQAAQBAJ&pg=PA142 2015年1月1日閲覧。 
  4. ^ Turski, L.; Schoepp, D.D.; Cavalheiro, E.A. (2001) (イタリア語). Excitatory Amino Acids: Ten Years Later. Biomedical and health research. IOS Press. p. 38. ISBN 978-1-58603-072-8. https://books.google.com/books?id=SyjATUyCS2QC&pg=PA38 2015年1月1日閲覧。 
  5. ^ Offermanns, S.; Rosenthal, W. (2008). Encyclopedia of Molecular Pharmacology. Encyclopedia of Molecular Pharmacology. Springer. p. 660. ISBN 978-3-540-38916-3. https://books.google.com/books?id=fGe6NDIGQpsC&pg=PA660 2015年1月1日閲覧。 
  6. ^ Dudi?, Adela; Reiner, Andreas (2019). “Quinoxalinedione deprotonation is important for glutamate receptor binding”. Biological Chemistry 400 (7): 927-938. doi:10.1515/hsz-2018-0464. PMID 30903748.