ウビト酸

ウビト酸
	優先IUPAC名 5-Methylbenzene-1,3-dicarboxylic acid
	別称 5-Methyl-1,3-benzenedicarboxylic acid; 3,5-Dicarboxytoluene; 5-Methylisophthalic acid
識別情報
CAS登録番号	499-49-0
PubChem	68137
ChemSpider	61445
UNII	L828A4V3R6
EC番号	207-881-2
	SMILES Cc1cc(cc(c1)C(=O)O)C(=O)O;
	InChI InChI=1S/C9H8O4/c1-5-2-6(8(10)11)4-7(3-5)9(12)13/h2-4H,1H3,(H,10,11)(H,12,13) Key: PMZBHPUNQNKBOA-UHFFFAOYSA-N;
特性
化学式	C9H8O4
モル質量	180.16 g mol−1
外観	白色の結晶性固体
密度	1.4±0.1 g/cm3
融点	298 °C
沸点	408.7±33.0 °C at 760 mmHg
蒸気圧	0.0±1.0 mmHg at 25°C
危険性
GHSピクトグラム
GHSシグナルワード	警告(WARNING)
Hフレーズ	H315, H319, H335
Pフレーズ	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405
引火点	215.1±21.9 °C
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

ウビト酸（英語: uvitic acid）または、5-メチルイソフタル酸（英語: 5-methylisophthalic acid）は、化学式が CH₃C₆H₃(COOH)₂ の有機化合物である^[1]^[2]。この化合物名はラテン語でブドウを意味するuvaに由来する。この酸はブドウに含まれる酒石酸から生成する可能性があるため、このように呼ばれている^[3]。通常の条件下では、白色の結晶である。

合成

ウビト酸はメシチレンを酸化することで得られる^[4]。

出典

^ “Uvitic acid”. rdchemicals.com. 31 October 2016閲覧。
^ “Uvitic acid”. chemspider.com. 31 October 2016閲覧。
^ Senning, Alexander (2006). Elsevier's Dictionary of Chemoetymology: The Whys and Whences of Chemical Nomenclature and Terminology. Elsevier. pp. 410. ISBN 9780080488813 31 October 2016閲覧。
^ “Definition of uvitic acid”. merriam-webster.com. 31 October 2016閲覧。

合成

出典

関連項目