SN-38

SN-38
	別称 7-Ethyl-10-hydroxy-camptothecin
識別情報
CAS登録番号	86639-52-3
PubChem	104842
ChemSpider	94634
UNII	0H43101T0J
ChEBI	CHEBI:8988 ;
ChEMBL	CHEMBL837
IUPHAR/BPS	6925
	SMILES O=C\1N4\C(=C/C2=C/1COC(=O)[C@]2(O)CC)c3nc5c(c(c3C4)CC)cc(O)cc5;
	InChI InChI=1S/C22H20N2O5/c1-3-12-13-7-11(25)5-6-17(13)23-19-14(12)9-24-18(19)8-16-15(20(24)26)10-29-21(27)22(16,28)4-2/h5-8,25,28H,3-4,9-10H2,1-2H3/t22-/m0/s1 Key: FJHBVJOVLFPMQE-QFIPXVFZSA-N ; InChI=1/C22H20N2O5/c1-3-12-13-7-11(25)5-6-17(13)23-19-14(12)9-24-18(19)8-16-15(20(24)26)10-29-21(27)22(16,28)4-2/h5-8,25,28H,3-4,9-10H2,1-2H3/t22-/m0/s1 Key: FJHBVJOVLFPMQE-QFIPXVFZBM;
特性
化学式	C22H20N2O5
モル質量	392.404 g/mol
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

SN-38は抗腫瘍効果を有する化合物である。これはイリノテカンの活性代謝物（カンプトテシン類縁物質 - トポイソメラーゼI阻害剤）であり、イリノテカン自体の1000倍の活性を持つ。In vitro 細胞毒性試験の結果を見ると、SN-38の効力はイリノテカンと比較して2倍から2000倍まで変動する^[1]。

SN-38は、カルボキシルエステラーゼによるイリノテカンの加水分解により形成され、UGT1A1によるグルクロン酸抱合により代謝される。

SN-38の代謝不良に繋がるUGT1A1の変異は白人の約10％に存在し、SN-38グルクロニドの形で体から排泄されにくいため、イリノテカンの毒性が上昇する^[2]。

SN-38とそのグルクロニドは、胆汁と腸に排泄される。イリノテカンを投与された患者の約25％が経験する下痢および骨髄抑制の症状を引き起こす。

更に、腸管内でSN-38が脱抱合されて再度吸収され腸肝循環するので、下痢が重篤化し易い^[3]。

参考文献

^ http://labeling.pfizer.com/ShowLabeling.aspx?id=533
^ O'Dwyer PJ, Catalano RB (October 2006). “Uridine diphosphate glucuronosyltransferase (UGT) 1A1 and irinotecan: practical pharmacogenomics arrives in cancer therapy”. J. Clin. Oncol. 24 (28): 4534–8. doi:10.1200/JCO.2006.07.3031. PMID 17008691.
^ “FOLFIRI療法 Q&A”. 東京都病院経営本部. 2021年4月22日閲覧。

[1] ttp://labeling.pfizer.com/ShowLabeling.aspx?id=533

[ODwyer2006-2] O'Dwyer PJ, Catalano RB (October 2006). “Uridine diphosphate glucuronosyltransferase (UGT) 1A1 and irinotecan: practical pharmacogenomics arrives in cancer therapy”. J. Clin. Oncol. 24 (28): 4534–8. doi:10.1200/JCO.2006.07.3031. PMID 17008691.

[3] “FOLFIRI療法 Q&A”. 東京都病院経営本部. 2021年4月22日閲覧。

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関連項目

参考文献