I5M顕微鏡
I5M顕微鏡（I5Mけんびきょう、incoherent illumination image interference imaging (I5M) microscope）は蛍光顕微鏡の一種。
概要
[編集]これまで光学顕微鏡の回折限界を超えるために様々な努力がなされてきた[1][2][3]。I5M顕微鏡もその様々な試みの一つで試料は対向する対物レンズからレーザーのような位相の揃った光源ではなくアークランプのような位相の揃わない光源でケーラー照明される[4]。対物レンズは高開口(NA = 1.2)の液浸レンズが使用され、対向する対物レンズから入射した画像を重ねることにより干渉像を得る[4]。2つの対物レンズの光路は同じになるように調整される[4]。I5M顕微鏡ではXY走査が不要ではあるものの、アーティファクトを完全に除去できない[4]。
特徴
[編集]- 他の超解像顕微鏡よりも撮像時間が短い
- 従来の光学顕微鏡では不可能だった回折限界以下の100nm以下の分解能を得られる
- 複雑な走査機構を必要としない
- アーティファクトを完全には除去できない
脚注
[編集]- ^ 寺川進「新しい顕微鏡の技術(III.観察技法の基礎と新たな展開)」『組織細胞化学』第2006巻、日本組織細胞化学会、2003年7月、109-114頁、CRID 1050001201673866880、hdl:10271/2000。
- ^ Hell, Stefan and Reiner, G and Cremer, Christoph and Stelzer, Ernst HK (1993). “Aberrations in confocal fluorescence microscopy induced by mismatches in refractive index”. Journal of microscopy (Wiley Online Library) 169 (3): 391-405. doi:10.1111/j.1365-2818.1993.tb03315.x.
- ^ Rice, James H. "Beyond the diffraction limit: far-field fluorescence imaging with ultrahigh resolution." Molecular BioSystems 3.11 (2007): 781-793.
- ^ a b c d Bewersdorf, Jörg, R. Schmidt, and S. W. Hell. (2006). “Comparison of I5M and 4Pi-microscopy”. Journal of microscopy (Wiley Online Library) 222 (2): 105-117. doi:10.1111/j.1365-2818.2006.01578.x.
参考文献
[編集]- Gustafsson, Mats GL and Agard, David A and Sedat, John W (1995). Sevenfold improvement of axial resolution in 3D wide-field microscopy using two objective-lenses. Three-dimensional microscopy: image acquisition and processing II. 2412. pp. 147-156. doi:10.1117/12.205334.
- Gustafsson, Mats GL, D. A. Agard, and J. W. Sedat. "I5M: 3D widefield light microscopy with better than 100nm axial resolution." Journal of microscopy 195.1 (1999): 10-16.
- Blanca, CM and Bewersdorf, Jörg and Hell, SW (2001). “Single sharp spot in fluorescence microscopy of two opposing lenses”. Applied Physics Letters (American Institute of Physics) 79 (15): 2321-2323. doi:10.1063/1.1407303.