FOXO3

FOXO3
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	2K86, 2LQH, 2LQI, 2UZK
識別子
記号	FOXO3, AF6q21, FKHRL1, FKHRL1P2, FOXO2, FOXO3A, forkhead box O3
外部ID	OMIM: 602681 MGI: 1890081 HomoloGene: 31039 GeneCards: FOXO3
遺伝子の位置 (ヒト)
染色体	6番染色体 (ヒト)
終点	108,684,774 bp
遺伝子の位置 (マウス)
染色体	10番染色体 (マウス)
終点	42,152,751 bp
RNA発現パターン
	; ; ; ;
	さらなる参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能	• beta-catenin binding; • DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific; • 血漿タンパク結合; • プロテインキナーゼ結合; • chromatin DNA binding; • DNA-binding transcription factor activity; • sequence-specific DNA binding; • DNA結合; • DNA-binding transcription repressor activity, RNA polymerase II-specific; • DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific; • mitochondrial transcription factor activity; • transcription coregulator binding; • RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding; • 転写因子結合;
細胞の構成要素	• 膜; • 核質; • 細胞質基質; • 細胞質; • 細胞核; • ミトコンドリア; • ミトコンドリア外膜; • ミトコンドリアマトリックス; • 高分子複合体;
生物学的プロセス	• initiation of primordial ovarian follicle growth; • ovulation from ovarian follicle; • regulation of transcription, DNA-templated; • antral ovarian follicle growth; • positive regulation of erythrocyte differentiation; • glucose homeostasis; • DNA damage response, signal transduction by p53 class mediator; • tumor necrosis factor-mediated signaling pathway; • regulation of reactive oxygen species metabolic process; • transcription by RNA polymerase II; • regulation of neural precursor cell proliferation; • transcription, DNA-templated; • neuronal stem cell population maintenance; • positive regulation of neuron apoptotic process; • oocyte maturation; • extrinsic apoptotic signaling pathway in absence of ligand; • positive regulation of apoptotic process; • regulation of translation; • negative regulation of canonical Wnt signaling pathway; • アポトーシス; • negative regulation of transcription by RNA polymerase II; • regulation of transcription by RNA polymerase II; • positive regulation of transcription by RNA polymerase II; • cellular response to oxidative stress; • positive regulation of transcription, DNA-templated; • positive regulation of reactive oxygen species biosynthetic process; • brain morphogenesis; • 老化; • negative regulation of neuron differentiation; • cellular response to hypoxia; • response to water-immersion restraint stress; • response to nutrient levels; • cellular response to amyloid-beta; • cellular response to corticosterone stimulus; • positive regulation of endothelial cell apoptotic process; • positive regulation of hydrogen peroxide-mediated programmed cell death; • デキサメタゾンへの反応; • cellular response to nerve growth factor stimulus; • cellular response to glucose stimulus; • 解剖学的構造の形態形成; • サイトカイン媒介シグナル伝達経路; • mitochondrial transcription; • negative regulation of cell migration; • insulin receptor signaling pathway; • positive regulation of autophagy; • positive regulation of muscle atrophy; • 飢餓反応;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	2309
	56484
	ENSG00000118689
	ENSMUSG00000048756
	O43524
	Q9WVH4
	NM_001455; NM_201559
	NM_019740; NM_001376967
	NP_001446; NP_963853
	NP_062714; NP_001363896
	ウィキデータ
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FOXO3（forkhead box O3）またはFOXO3aは、ヒトではFOXO3遺伝子にコードされるタンパク質である^[5]。

機能

FOXO3はフォークヘッド型転写因子のOサブクラスに属する。フォークヘッド型転写因子は、明確なフォークヘッド（英語版）型DNA結合ドメインによって特徴づけられる。ヒトではFoxOファミリーには他にFOXO1、FOXO4、FOXO6（英語版）の3つのメンバーが存在する。これらの転写因子は、PI3Kシグナル伝達経路のAkt/PKBなどのタンパク質によるリン酸化によって阻害され、核外に輸送されるという共通した特徴を持つ（常に核内に存在している可能性があるFOXO6を除く）^[6]。FOXO3遺伝子には選択的スプライシングによる、同じタンパク質をコードする2種類の転写産物が観察されている^[7]。

FOXO3aのノックアウトマウスからは、不妊、リンパ増殖、腺腫、器官の炎症、代謝など、健康や疾患に関するさまざまな機能が明らかにされている。FOXO転写因子は老化に重要であるとされているが、FOXO3aノックアウトマウスでは明確な寿命の短縮や老化の加速はみられない^[8]。

アポトーシス

血管平滑筋（英語版）細胞におけるFOXO3aの活性化は、in vitroでは顕著なアポトーシスや細胞外マトリックスの解体を、そしてin vivoではアテローム性動脈硬化の悪化や血管のリモデリングを誘導する。また、これらの過程は少なくとも部分的にはMMP-13（英語版）に依存していることがsiRNAによるノックダウンと特異的な薬理学的阻害によって示されている。さらに、MMP-13は血管平滑筋細胞におけるFOXO3aの転写標的遺伝子であることも明らかにされている^[9]。

またFOXO3aは、BIMやPUMA（英語版）など細胞死に必要な遺伝子のアップレギュレーションや^[10]、FLIP（英語版）など抗アポトーシスタンパク質のダウンレギュレーションを介して、アポトーシスの開始因子として機能する^[11]。

幹細胞

筋再生時の幹細胞の自己複製において、Notchシグナル伝達経路の調節因子（成体幹細胞の静止状態に必須の調節因子）としてのFOXO3の機能が必要であることが示されている^[12]。

臨床的意義

FOXO3aの調節異常は腫瘍形成にも関与しており^[13]、例えばFOXO3遺伝子のMLL（英語版）遺伝子への転座は二次性急性白血病と関係している。FOXO3aの活性のダウンレギュレーションはがんで高頻度でみられる（PTENの喪失によるAkt活性の増大によるものなど）。FOXO3はがん抑制因子として知られている。

ケトン体の1つである3-ヒドロキシ酪酸はヒストンデアセチラーゼの阻害によってFOXO3aの遺伝子発現を増加させ、その際にFOXO3aはSOD2やカタラーゼなどの抗酸化酵素の遺伝子発現を増加させることがマウスで示されている^[14]。血漿中の3-ヒドロキシ酪酸濃度は断食やケトン食によって増加する^[15]。

長寿との関係

FOXO3の遺伝的多型は、ヒトで健康寿命や長寿と関係していることが示されている^[16]。この多型は、世界中のさまざまな民族のセンテナリアンのほとんどでみられる^[17]^[18]。

出典

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外部リンク

FOXO3A protein, human - MeSH・アメリカ国立医学図書館・生命科学用語シソーラス（英語）

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000118689 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000048756 - Ensembl, May 2017

[3] Human PubMed Reference:

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FOXO3

機能

アポトーシス

幹細胞

臨床的意義

長寿との関係

出典

関連文献

関連項目

外部リンク