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FGF18

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』
FGF18
PDBに登録されている構造
PDBオルソログ検索: RCSB PDBe PDBj
PDBのIDコード一覧

4CJM

識別子
記号FGF18, FGF-18, ZFGF5, fibroblast growth factor 18
外部IDOMIM: 603726 MGI: 1277980 HomoloGene: 2867 GeneCards: FGF18
遺伝子の位置 (ヒト)
5番染色体 (ヒト)
染色体5番染色体 (ヒト)[1]
5番染色体 (ヒト)
FGF18遺伝子の位置
FGF18遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点171,419,647 bp[1]
終点171,457,626 bp[1]
遺伝子の位置 (マウス)
11番染色体 (マウス)
染色体11番染色体 (マウス)[2]
11番染色体 (マウス)
FGF18遺伝子の位置
FGF18遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点33,067,430 bp[2]
終点33,097,400 bp[2]
RNA発現パターン




さらなる参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能 fibroblast growth factor receptor binding
type 1 fibroblast growth factor receptor binding
type 2 fibroblast growth factor receptor binding
growth factor activity
protein tyrosine kinase activity
phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase activity
1-phosphatidylinositol-3-kinase activity
細胞の構成要素 細胞外領域
核小体
細胞外空間
生物学的プロセス 膜内骨化
positive regulation of vascular endothelial growth factor receptor signaling pathway
regulation of sprouting angiogenesis
positive regulation of endothelial cell chemotaxis to fibroblast growth factor
positive regulation of MAP kinase activity
骨形成
肺発生
細胞間シグナル伝達
解剖学的構造の形態形成
chondrocyte development
軟骨内骨化
MAPK cascade
fibroblast growth factor receptor signaling pathway
positive regulation of chondrocyte differentiation
血管新生
positive regulation of cell population proliferation
regulation of endothelial cell proliferation
シグナル伝達
phosphatidylinositol phosphate biosynthetic process
peptidyl-tyrosine phosphorylation
phosphatidylinositol-3-phosphate biosynthetic process
regulation of signaling receptor activity
positive regulation of protein kinase B signaling
positive regulation of blood vessel endothelial cell migration
positive regulation of angiogenesis
positive regulation of ERK1 and ERK2 cascade
出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
ヒトマウス
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq
(mRNA)

NM_033649
NM_003862

NM_008005

RefSeq
(タンパク質)

NP_003853

NP_032031

場所
(UCSC)
Chr 5: 171.42 – 171.46 MbChr 5: 33.07 – 33.1 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
閲覧/編集 ヒト閲覧/編集 マウス

FGF18(fibroblast growth factor 18)は、ヒトではFGF18遺伝子にコードされるタンパク質である[5][6][7]。1998年に、マウスでFgf8と密接に関連している遺伝子としてFgf17英語版とともに発見され、記載された[8]

FGF18タンパク質はFGFファミリーに属する。FGFファミリーのメンバーは幅広い分裂促進活性や細胞生存活性を有し、胚発生、細胞成長、形態形成、組織修復などさまざまな生物学的過程に関与している。中でもFGF8、FGF17、FGF18の3つのタンパク質はまとめてFGF8サブファミリーへと分類される[9]。FGF18は軟骨形成英語版の促進[10]や関節の硝子軟骨の形成[11]における役割が特定されており、またin vitroではPC12細胞の神経突起の成長を誘導することが示されている[12]

機能

[編集]

FGF18は線維芽細胞増殖因子受容体(FGFR)ファミリー、特にFGFR3c(続いて、4Δ、2c、1c、最後に3b)に選択的に結合し[13]、FGFR3を介したシグナル伝達によって軟骨の形成を促進する[14]変形性関節症のラットモデルにおいて、FGF18は軟骨の厚みの増加を引き起こすことが示されており[15]、組換え型FGF18(スプリフェルミン英語版)は変形性関節症治療薬としての臨床試験が行われている[16]。近年のプラセボ対照盲検化臨床試験では、FGF18が人工関節手術を要するまでの進行速度を遅らせ[17]、変形性関節症と関連した痛みの進行(WOMAC英語版スコアによる)を遅らせる可能性が示されている[18]

マウスやニワトリのホモログの研究からは、FGF18がいくつかの組織で増殖を刺激する多面的な成長因子であることが示唆されており、特にこの作用は肝臓小腸で顕著である。マウスのFgf18遺伝子のノックアウト研究では、このタンパク質が小脳の正中部構造の増殖と分化を調節している可能性が示唆されている[7]

また心臓では、FGF18はストレスによって誘発される病理的な心肥大を緩和することがマウスで示されている[19]。同様に、肝臓におけるFGF18の過剰発現は化学物質によって誘発された肝損傷後の線維化を緩和することが確認されている[20]

がんとの関係においては、FGF18はいくつかの種類やステージにおいて増加[21]と減少[22]の双方が示されている。しかしながら、FGF18はがんの原因や予後に影響を与える因子ではないようであり[22]、FGF18アナログであるスプリフェルミンを用いた長期の臨床研究では、発がん作用を持たない優れた安全性プロファイルが実証されている[23]

出典

[編集]
  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000156427 - Ensembl, May 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000057967 - Ensembl, May 2017
  3. ^ Human PubMed Reference:
  4. ^ Mouse PubMed Reference:
  5. ^ “Structure and expression of the mRNA encoding a novel fibroblast growth factor, FGF-18”. J Biol Chem 273 (29): 18161–4. (Aug 1998). doi:10.1074/jbc.273.29.18161. PMID 9660775. 
  6. ^ “FGF-18, a Novel Member of the Fibroblast Growth Factor Family, Stimulates Hepatic and Intestinal Proliferation”. Mol Cell Biol 18 (10): 6063–74. (Nov 1998). doi:10.1128/MCB.18.10.6063. PMC 109192. PMID 9742123. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC109192/. 
  7. ^ a b Entrez Gene: FGF18 fibroblast growth factor 18”. 2024年9月15日閲覧。
  8. ^ Maruoka, Y.; Ohbayashi, N.; Hoshikawa, M.; Itoh, N.; Hogan, B. L.; Furuta, Y. (June 1998). “Comparison of the expression of three highly related genes, Fgf8, Fgf17 and Fgf18, in the mouse embryo”. Mechanisms of Development 74 (1–2): 175–177. doi:10.1016/s0925-4773(98)00061-6. ISSN 0925-4773. PMID 9651520. 
  9. ^ Itoh, Nobuyuki; Ornitz, David M. (November 2004). “Evolution of the Fgf and Fgfr gene families”. Trends in Genetics 20 (11): 563–569. doi:10.1016/j.tig.2004.08.007. ISSN 0168-9525. PMID 15475116. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15475116/. 
  10. ^ Moore, E. E.; Bendele, A. M.; Thompson, D. L.; Littau, A.; Waggie, K. S.; Reardon, B.; Ellsworth, J. L. (July 2005). “Fibroblast growth factor-18 stimulates chondrogenesis and cartilage repair in a rat model of injury-induced osteoarthritis”. Osteoarthritis and Cartilage 13 (7): 623–631. doi:10.1016/j.joca.2005.03.003. ISSN 1063-4584. PMID 15896984. 
  11. ^ Hollander, Judith M.; Goraltchouk, Alex; Rawal, Miraj; Liu, Jingshu; Luppino, Francesco; Zeng, Li; Seregin, Alexey (2023-03-06). “Adeno-Associated Virus-Delivered Fibroblast Growth Factor 18 Gene Therapy Promotes Cartilage Anabolism”. Cartilage 14 (4): 492–505. doi:10.1177/19476035231158774. ISSN 1947-6043. PMC 10807742. PMID 36879540. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10807742/. 
  12. ^ Ohbayashi, N.; Hoshikawa, M.; Kimura, S.; Yamasaki, M.; Fukui, S.; Itoh, N. (1998-07-17). “Structure and expression of the mRNA encoding a novel fibroblast growth factor, FGF-18”. The Journal of Biological Chemistry 273 (29): 18161–18164. doi:10.1074/jbc.273.29.18161. ISSN 0021-9258. PMID 9660775. 
  13. ^ Ornitz, David M.; Itoh, Nobuyuki (2015). “The Fibroblast Growth Factor signaling pathway”. Wiley Interdisciplinary Reviews. Developmental Biology 4 (3): 215–266. doi:10.1002/wdev.176. ISSN 1759-7692. PMC 4393358. PMID 25772309. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4393358/. 
  14. ^ Davidson, D.; Blanc, A.; Filion, D.; Wang, H.; Plut, P.; Pfeffer, G.; Buschmann, M. D.; Henderson, J. E. (2005). “Fibroblast Growth Factor (FGF) 18 Signals through FGF Receptor 3 to Promote Chondrogenesis”. Journal of Biological Chemistry 280 (21): 20509–20515. doi:10.1074/jbc.M410148200. PMID 15781473. 
  15. ^ Moore, E.; Bendele, A.; Thompson, D.; Littau, A.; Waggie, K.; Reardon, B.; Ellsworth, J. (2005). “Fibroblast growth factor-18 stimulates chondrogenesis and cartilage repair in a rat model of injury-induced osteoarthritis”. Osteoarthritis and Cartilage 13 (7): 623–631. doi:10.1016/j.joca.2005.03.003. PMID 15896984. 
  16. ^ Merck Announces Collaboration With Nordic Bioscience for Sprifermin in Osteoarthritis of the Knee, http://www.merckgroup.com/en/media/extNewsDetail.html?newsId=502569FC1F1AFE50C1257B2F00538E80&newsType=1 2013年4月2日閲覧。 
  17. ^ Eckstein, Felix; Hochberg, Marc C.; Guehring, Hans; Moreau, Flavie; Ona, Victor; Bihlet, Asger Reinstrup; Byrjalsen, Inger; Andersen, Jeppe Ragnar et al. (August 2021). “Long-term structural and symptomatic effects of intra-articular sprifermin in patients with knee osteoarthritis: 5-year results from the FORWARD study”. Annals of the Rheumatic Diseases 80 (8): 1062–1069. doi:10.1136/annrheumdis-2020-219181. ISSN 1468-2060. PMC 8292562. PMID 33962962. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8292562/. 
  18. ^ Conaghan, P. G.; Katz, N.; Hunter, D.; Guermazi, A.; Hochberg, M.; Somberg, K.; Clive, J.; Johnson, M. et al. (2023-06-01). “Pos1348 Effects of Sprifermin on a Novel Outcome of Osteoarthritis Symptom Progression: Post-Hoc Analysis of the Forward Randomized Trial” (英語). Annals of the Rheumatic Diseases 82 (Suppl 1): 1025–1026. doi:10.1136/annrheumdis-2023-eular.2454. ISSN 0003-4967. https://ard.bmj.com/content/82/Suppl_1/1025. 
  19. ^ Chen, Gen; An, Ning; Shen, Jingling; Chen, Huinan; Chen, Yunjie; Sun, Jia; Hu, Zhicheng; Qiu, Junhui et al. (2023-03-04). “Fibroblast growth factor 18 alleviates stress-induced pathological cardiac hypertrophy in male mice”. Nature Communications 14 (1): 1235. doi:10.1038/s41467-023-36895-1. ISSN 2041-1723. PMC 9985628. PMID 36871047. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36871047. 
  20. ^ Tong, Gaozan; Chen, Xixi; Lee, Jongsuk; Fan, Junfu; Li, Santie; Zhu, Kunxuan; Hu, Zijing; Mei, Lin et al. (April 2022). “Fibroblast growth factor 18 attenuates liver fibrosis and HSCs activation via the SMO-LATS1-YAP pathway”. Pharmacological Research 178: 106139. doi:10.1016/j.phrs.2022.106139. ISSN 1096-1186. PMID 35202822. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35202822/. 
  21. ^ Flannery, Clare A.; Fleming, Andrew G.; Choe, Gina H.; Naqvi, Hanyia; Zhang, Margaret; Sharma, Anu; Taylor, Hugh S. (October 2016). “Endometrial Cancer-Associated FGF18 Expression Is Reduced by Bazedoxifene in Human Endometrial Stromal Cells In Vitro and in Murine Endometrium”. Endocrinology 157 (10): 3699–3708. doi:10.1210/en.2016-1233. ISSN 1945-7170. PMC 5045514. PMID 27267714. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5045514/. 
  22. ^ a b Mosleh, Berta; Schelch, Karin; Mohr, Thomas; Klikovits, Thomas; Wagner, Christina; Ratzinger, Lukas; Dong, Yawen; Sinn, Katharina et al. (2023-06-21). “Circulating FGF18 is decreased in pleural mesothelioma but not correlated with disease prognosis”. Thoracic Cancer 14 (22): 2177–2186. doi:10.1111/1759-7714.15004. ISSN 1759-7714. PMC 10396789. PMID 37340889. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10396789/. 
  23. ^ Eckstein, Felix; Hochberg, Marc C.; Guehring, Hans; Moreau, Flavie; Ona, Victor; Bihlet, Asger Reinstrup; Byrjalsen, Inger; Andersen, Jeppe Ragnar et al. (August 2021). “Long-term structural and symptomatic effects of intra-articular sprifermin in patients with knee osteoarthritis: 5-year results from the FORWARD study”. Annals of the Rheumatic Diseases 80 (8): 1062–1069. doi:10.1136/annrheumdis-2020-219181. ISSN 1468-2060. PMC 8292562. PMID 33962962. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8292562/. 

関連文献

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外部リンク

[編集]
  • Overview of all the structural information available in the PDB for UniProt: O76093 (Fibroblast growth factor 18) at the PDBe-KB.