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サイクリンC

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CCNCから転送)
CCNC
PDBに登録されている構造
PDBオルソログ検索: RCSB PDBe PDBj
PDBのIDコード一覧

3RGF, 4F6S, 4F6U, 4F6W, 4F70, 4F7J, 4F7L, 4F7N, 4F7S, 4G6L, 4CRL, 5HBE, 5HBH, 5BNJ, 5HBJ, 5FGK, 5CEI, 5HNB, 5HVY, 5I5Z

識別子
記号CCNC, CycC, cyclin C, hSRB11, SRB11
外部IDOMIM: 123838 MGI: 1858199 HomoloGene: 3803 GeneCards: CCNC
遺伝子の位置 (ヒト)
6番染色体 (ヒト)
染色体6番染色体 (ヒト)[1]
6番染色体 (ヒト)
CCNC遺伝子の位置
CCNC遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点99,542,387 bp[1]
終点99,568,825 bp[1]
遺伝子の位置 (マウス)
4番染色体 (マウス)
染色体4番染色体 (マウス)[2]
4番染色体 (マウス)
CCNC遺伝子の位置
CCNC遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点21,727,701 bp[2]
終点21,759,922 bp[2]
RNA発現パターン
さらなる参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能 血漿タンパク結合
protein serine/threonine kinase activity
cyclin-dependent protein serine/threonine kinase regulator activity
細胞の構成要素 メディエーター
cyclin-dependent protein kinase holoenzyme complex
細胞核
核質
生物学的プロセス positive regulation of phosphorylation of RNA polymerase II C-terminal domain
transcription initiation from RNA polymerase II promoter
regulation of transcription, DNA-templated
positive regulation of cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activity
positive regulation of transcription by RNA polymerase II
タンパク質リン酸化
transcription, DNA-templated
regulation of cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activity
regulation of transcription by RNA polymerase II
regulation of protein kinase activity
出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
ヒトマウス
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq
(mRNA)

NM_001013399
NM_005190
NM_001363537

NM_001122982
NM_001290420
NM_001290422
NM_016746

RefSeq
(タンパク質)

NP_001013417
NP_005181
NP_001350466

NP_001116454
NP_001277349
NP_001277351
NP_058026

場所
(UCSC)
Chr 6: 99.54 – 99.57 MbChr 6: 21.73 – 21.76 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
閲覧/編集 ヒト閲覧/編集 マウス

サイクリンC: cyclin C)は、ヒトではCCNC遺伝子にコードされるタンパク質である[5][6]

CCNC遺伝子にコードされるサイクリンCは、サイクリンファミリーに属するタンパク質である。サイクリンCはサイクリン依存性キナーゼ8英語版と相互作用し、RNAポリメラーゼIIの大サブユニットのC末端ドメインのリン酸化を誘導する。この遺伝子のmRNAレベルは細胞周期G1にピークに達する。この遺伝子には異なるアイソフォームをコードする2つの転写バリアントが見つかっている[6]

相互作用

[編集]

サイクリンCはエストロゲン受容体α[7]サイクリン依存性キナーゼ8英語版と相互作用することが示されている[7][8][9][10][11]

出典

[編集]
  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000112237 - Ensembl, May 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000028252 - Ensembl, May 2017
  3. ^ Human PubMed Reference:
  4. ^ Mouse PubMed Reference:
  5. ^ “Isolation of three novel human cyclins by rescue of G1 cyclin (Cln) function in yeast”. Cell 66 (6): 1197–206. (Oct 1991). doi:10.1016/0092-8674(91)90042-W. PMID 1833066. 
  6. ^ a b Entrez Gene: CCNC cyclin C”. 2021年11月22日閲覧。
  7. ^ a b Kang, Yun Kyoung; Guermah Mohamed; Yuan Chao-Xing; Roeder Robert G (Mar 2002). “The TRAP/Mediator coactivator complex interacts directly with estrogen receptors α and β through the TRAP220 subunit and directly enhances estrogen receptor function in vitro”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (5): 2642–7. Bibcode2002PNAS...99.2642K. doi:10.1073/pnas.261715899. ISSN 0027-8424. PMC 122401. PMID 11867769. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC122401/. 
  8. ^ Zhang, Y; Iratni R; Erdjument-Bromage H; Tempst P; Reinberg D (May 1997). “Histone deacetylases and SAP18, a novel polypeptide, are components of a human Sin3 complex”. Cell 89 (3): 357–64. doi:10.1016/S0092-8674(00)80216-0. ISSN 0092-8674. PMID 9150135. 
  9. ^ Cho, H; Orphanides G; Sun X; Yang X J; Ogryzko V; Lees E; Nakatani Y; Reinberg D (Sep 1998). “A Human RNA Polymerase II Complex Containing Factors That Modify Chromatin Structure”. Mol. Cell. Biol. 18 (9): 5355–63. doi:10.1128/MCB.18.9.5355. ISSN 0270-7306. PMC 109120. PMID 9710619. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC109120/. 
  10. ^ Wang, G; Cantin G T; Stevens J L; Berk A J (Jul 2001). “Characterization of Mediator Complexes from HeLa Cell Nuclear Extract”. Mol. Cell. Biol. 21 (14): 4604–13. doi:10.1128/MCB.21.14.4604-4613.2001. ISSN 0270-7306. PMC 87123. PMID 11416138. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC87123/. 
  11. ^ Tassan, J P; Jaquenoud M; Léopold P; Schultz S J; Nigg E A (Sep 1995). “Identification of human cyclin-dependent kinase 8, a putative protein kinase partner for cyclin C”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 92 (19): 8871–5. Bibcode1995PNAS...92.8871T. doi:10.1073/pnas.92.19.8871. ISSN 0027-8424. PMC 41069. PMID 7568034. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC41069/. 

関連文献

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外部リンク

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