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サイクリンA2

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』
CCNA2から転送)
CCNA2
PDBに登録されている構造
PDBオルソログ検索: RCSB PDBe PDBj
PDBのIDコード一覧

1E9H, 1FIN, 1FVV, 1GY3, 1H1P, 1H1Q, 1H1R, 1H1S, 1H24, 1H25, 1H26, 1H27, 1H28, 1JST, 1JSU, 1OGU, 1OI9, 1OIU, 1OIY, 1OKV, 1OKW, 1OL1, 1OL2, 1P5E, 1PKD, 1QMZ, 1URC, 1VYW, 2BKZ, 2BPM, 2C4G, 2C5N, 2C5O, 2C5V, 2C5X, 2C6T, 2CCH, 2CCI, 2CJM, 2I40, 2IW6, 2IW8, 2IW9, 2UUE, 2UZB, 2UZD, 2UZE, 2UZL, 2V22, 2WEV, 2WFY, 2WHB, 2WIH, 2WIP, 2WMA, 2WMB, 2WPA, 2WXV, 2X1N, 3EID, 3EJ1, 3EOC, 3F5X, 4BCK, 4BCM, 4BCN, 4BCP, 4CFM, 4CFN, 4CFU, 4CFV, 4CFW, 4CFX, 4EOI, 4EOJ, 4EOK, 4EOL, 4EOM, 4EON, 4EOO, 4EOP, 4EOQ, 4EOR, 4EOS, 4FX3, 5CYI, 5IF1

識別子
記号CCNA2, CCN1, CCNA, cyclin A2
外部IDOMIM: 123835 MGI: 108069 HomoloGene: 55562 GeneCards: CCNA2
遺伝子の位置 (ヒト)
4番染色体 (ヒト)
染色体4番染色体 (ヒト)[1]
4番染色体 (ヒト)
CCNA2遺伝子の位置
CCNA2遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点121,816,444 bp[1]
終点121,823,883 bp[1]
遺伝子の位置 (マウス)
3番染色体 (マウス)
染色体3番染色体 (マウス)[2]
3番染色体 (マウス)
CCNA2遺伝子の位置
CCNA2遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点36,619,014 bp[2]
終点36,626,299 bp[2]
RNA発現パターン


さらなる参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能 血漿タンパク結合
プロテインキナーゼ結合
cyclin-dependent protein kinase activity
protein domain specific binding
protein kinase activity
cyclin-dependent protein serine/threonine kinase regulator activity
細胞の構成要素 細胞質
female pronucleus
male pronucleus
核質
細胞核
cyclin-dependent protein kinase holoenzyme complex
細胞質基質
cyclin A2-CDK2 complex
生物学的プロセス cochlea development
cellular response to luteinizing hormone stimulus
エストラジオールへの反応
response to glucagon
positive regulation of fibroblast proliferation
cellular response to estradiol stimulus
cellular response to organic cyclic compound
cellular response to insulin-like growth factor stimulus
cellular response to platelet-derived growth factor stimulus
cellular response to leptin stimulus
細胞分裂
positive regulation of transcription, DNA-templated
animal organ regeneration
cellular response to nitric oxide
細胞周期
Ras protein signal transduction
viral process
cellular response to hypoxia
cellular response to cocaine
G2/M transition of mitotic cell cycle
protein deubiquitination
cell cycle G1/S phase transition
regulation of cell cycle
regulation of cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activity
体細胞分裂
regulation of DNA replication
regulation of mitotic nuclear division
positive regulation of cell population proliferation
positive regulation of cell cycle
出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
ヒトマウス
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq
(mRNA)

NM_001237

NM_009828

RefSeq
(タンパク質)

NP_001228

NP_033958

場所
(UCSC)
Chr 4: 121.82 – 121.82 MbChr 4: 36.62 – 36.63 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
閲覧/編集 ヒト閲覧/編集 マウス

サイクリンA2: cyclin A2)は、ヒトではCCNA2遺伝子にコードされるタンパク質である[5]。2種類存在するサイクリンAのうちの1つであり、サイクリンA1が主に減数分裂胚発生の過程で発現するのに対し、サイクリンA2は細胞分裂を行う体細胞で発現している[6]

機能

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サイクリンA2はサイクリンファミリーに属し、このファミリーのメンバーはサイクリン依存性キナーゼ(CDK)と相互作用することで細胞周期の進行を調節する。サイクリンA2は2つの異なるCDKを活性化する点で独特であり、S期にはCDK2と結合し、G2からM期への移行時にはCDK1と結合する[7]

サイクリンA2はS期の開始時に合成されてに局在し、そこでサイクリンA2-CDK2複合体としてDNA合成の開始と進行に関与していると考えられている。サイクリンA2-CDK2複合体によるCDC6英語版MCM4英語版リン酸化は、細胞周期過程でDNAの再複製を防ぐ[6]

サイクリンA2はG2期からM期への移行に関与しているが、サイクリンB非依存的に成熟促進因子英語版(MPF)を形成することはできない[8]。近年の研究では、サイクリンA2-CDK1複合体はサイクリンB1-CDK1の活性化の引き金となり、クロマチンの凝縮と核膜の解体を引き起こすことが示されている[9]

調節

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サイクリンA2のレベルは、細胞周期の進行と密接に同期している[10]。サイクリンA2の転写G1の終盤に開始され、S期の中盤にピークとプラトーに達し、G2期には低下する[6][10]

サイクリンA2の転写は大部分が転写因子E2Fによって調節されており、G1期のR点の通過後に開始される。R点以前にサイクリンA2が存在しないのは、低リン酸化状態のRbタンパク質(pRb)によってE2Fが阻害されるためである。R点の通過後はpRbがリン酸化されてE2Fと結合できなくなり、サイクリンA2の転写が行われる[11][12]。サイクリンA2-CDK2複合体は最終的にはE2Fをリン酸化し、サイクリンA2の転写をオフにする[10]。E2Fはプロモーターの抑制を解除することでサイクリンA2の転写を促進する[10][11]

臨床的意義

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サイクリンA2(Ccna2)は哺乳類の心筋細胞の成長と分裂の指示に関与する重要なタンパク質であり、心筋梗塞後の心臓の修復を誘導することが示されている[13]。通常、哺乳類の心筋細胞ではCcna2は出生後にサイレンシングされる。この遺伝子サイレンシングのため、成体の心筋細胞は心臓発作後の修復と再生のために容易に分裂を行うことはできない[13]

Ccna2は小動物モデルにおいて心筋梗塞後の心臓の修復を誘導することが示されている[13]。前臨床試験では、梗塞したブタの心臓に対してCcna2遺伝子を含むアデノウイルスを注入することで、心筋梗塞の影響から心臓が保護されることが示されている[13]。Ccna2を介した心臓修復は、梗塞周囲組織の線維化を低下させ、注入部位で心筋細胞の数を増加させる[13]。Ccna2を心筋組織に投与することで再生反応が生じ、心機能は顕著に向上する[13][14][15]

がん

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サイクリンA2の発現の増加は、乳がん子宮頸がん肝がん肺がんなど多くのタイプのがんで観察されている[6][16][17][18][19]。サイクリンA2の発現の増加が腫瘍形成の原因であるのか結果であるのかは明らかではないが、生存率や再発の予測など予後の指標となる[6]

哺乳類細胞でのサイクリンA2の過剰発現は、有糸分裂中期後期の開始の遅れを引き起こす[20]。サイクリンA2-CDKはがんタンパク質や、p53などのがん抑制タンパク質のリン酸化によって腫瘍形成に寄与している可能性がある[21]

相互作用

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サイクリンA2は次に挙げる因子と相互作用することが示されている。

出典

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  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000145386 - Ensembl, May 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000027715 - Ensembl, May 2017
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  4. ^ Mouse PubMed Reference:
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関連文献

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