AM-2201
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| 臨床データ | |
| 法的規制 |
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| データベースID | |
| CAS番号 |
335161-24-5  |
| PubChem | CID: 53393997 |
| ChemSpider |
24751884 |
| UNII |
TBJ0966F1O  |
| KEGG | C22771 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C24H22FNO |
| 分子量 | 359.44 g/mol |
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AM-2201、または1-(5-フルオロペンチル)-3-(1-ナフトイル)インドールは、カンナビノイド受容体に対する強力だが非選択的な完全作動薬として作用する娯楽的なデザイナードラッグである[1]。AMシリーズのカンナビノイドのひとつとして、ノースイースタン大学のアレクサンドロス・マクリヤニスによって発見された。
有害性
[編集]痙攣が報告されており[2]、10mgの低用量でも生じることがある[3]。
アメリカ合衆国におけるAM-2201の娯楽的な使用によって、スケジュールIにいくつかの合成薬物を追加するための2011年の規制物質法の修正案に挙げられた[4]。急性毒性と長期的な使用に関連した副作用には、急性腎不全、脳損傷、脳卒中、痙攣、発作、横紋筋融解症、および死亡がある[5][6][7][8][9]。
薬理
[編集]AM-2201は、カンナビノイド受容体に対する完全作動薬である。親和性は、KiでCB1は1.0 nM、CB2は2.6 nM[10]。4-メチルの機能的アナログである MAM-2201と似たような親和性があるだろう[独自研究?]。EC50は、ヒトのCB1受容体で38 nM、CB2受容体で58 nMである。[11]ラットにおいて0.3-3 mg/kgの用量で徐脈と低体温を生じさせ、ラットにおけるJWH-018の力価と同等であり、カンナビノイド様の活性を示唆している[11]。
薬物動態
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AM-2201の代謝は、JWH-018と若干異なるだけである。AM-2201のN-脱アルキルは、ペンタンの代わりにフルオロペンタンを生成する。[要出典]
法律
[編集]2015年に、向精神薬に関する条約のスケジュールIIに指定された[12]。
関連項目
[編集]出典
[編集]- ^ Wilkinson, S. M.; Banister, S. D.; Kassiou, M. (2015). “Bioisosteric Fluorine in the Clandestine Design of Synthetic Cannabinoids”. Australian Journal of Chemistry 68 (1): 4–8. doi:10.1071/CH14198.
- ^ David McQuade; Simon Hudson; Paul I. Dargan; David M. Wood (March 2013). “First European case of convulsions related to analytically confirmed use of the synthetic cannabinoid receptor agonist AM-2201”. European Journal of Clinical Pharmacology 69 (3): 373–376. doi:10.1007/s00228-012-1379-2. PMID 22936123.
- ^ ekaJ (20 February 2011). “The Night I Killed My Friends”. Erowid.org. 11 June 2012閲覧。
- ^ Synthetic Drug Control Act of 2011. H.R. 1254, 112th Congress, 1st Session (2011).
- ^ Acute Kidney Injury Associated with Synthetic Cannabinoid Use, Multiple States, 2012. CDC morbitidy and mortality weekly report 2012.
- ^ Forbes Synthetic Marijuana May Cause Psychosis, Brain and Kidney Damage. Forbes report, Synthetic Marijuana Linked to Psychosis, Brain, and Kidney Damage. 2013
- ^ Dante Durand; Leticia L. Delgado; Dhizarah Matus de la Parra-Pellot; Diana Nichols-Vinueza (January 2015). “Psychosis and Severe Rhabdomyolysis Associated with Synthetic Cannabinoid Use”. Clinical Schizophrenia & Related Psychoses 8 (4): 205-208. doi:10.3371/CSRP.DUDE.031513. PMID 23518784.
- ^ Bowling Green Daily News Report 2011. Bowling Green Daily News Report, 2011
- ^ Phys.org Report 2013. Phys.org Website, 2013
- ^ WO patent 0128557, Makriyannis A, Deng H, "Cannabimimetic indole derivatives", granted 2001-06-07
- ^ a b Banister, S. D.; Stuart, J.; Kevin, R. C.; Edington, A.; Longworth, M.; Wilkinson, S. M.; Beinat, C.; Buchanan, A. S. et al. (August 2015). “Effects of Bioisosteric Fluorine in Synthetic Cannabinoid Designer Drugs JWH-018, AM-2201, UR-144, XLR-11, PB-22, 5F-PB-22, APICA, and STS-135”. ACS Chemical Neuroscience 6 (8): 1445–1458. doi:10.1021/acschemneuro.5b00107. PMID 25921407.
- ^ 世界保健機関薬物専門委員会 (2015年11月). Follow up on recommendations made by 36th ECDD - Agenda item 4 (pdf) (Report). Expert Committee on Drug Dependence. 2017年4月12日閲覧。