3-グアニジノプロパン酸
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3-グアニジノプロパン酸 | |
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別称
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識別情報 | |
CAS登録番号 | 353-09-3 |
PubChem | 67701 |
ChemSpider | 61020 |
UNII | UL1984YRKA |
EC番号 | 206-530-0 |
KEGG | C03065 |
MeSH | guanidopropionic+acid |
ChEBI | |
ChEMBL | CHEMBL20489 |
RTECS番号 | AY3157500 |
バイルシュタイン | 1705262 |
3DMet | B00534 |
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特性 | |
化学式 | C4H9N3O2 |
モル質量 | 131.13 g mol−1 |
外観 | 白色の結晶 |
匂い | 無臭 |
log POW | −1.472 |
酸解離定数 pKa | 4.219 |
塩基解離定数 pKb | 9.778 |
危険性 | |
GHSピクトグラム | |
GHSシグナルワード | WARNING |
Hフレーズ | H315, H319, H335 |
Pフレーズ | P261, P305+351+338 |
関連する物質 | |
関連するアルカン酸 | |
関連物質 | ジメチルアセトアミド |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
3-グアニジノプロパン酸(英語: 3-guanidinopropanoic acid)は、サプリメントの一つ。別名、β-グアニジノプロピオン酸、β-GPAなど。
白色の結晶性粉末で水溶性(50 mg/ml-無色透明の水溶液)である[2]。
動物(ラット、サル、ハムスター)を用いた研究では、β-GPAのような酸性グアニジン誘導体が、非インスリン依存性糖尿病の動物モデルにおいて高血糖を改善することが示されている[3]。
3-グアニジノプロパン酸の経口バイオアベイラビリティは十分に確立されているが、基本的な摂取メカニズムについてはまだ研究されていない[4]。
出典
[編集]- ^ “3-guanidinopropanoic acid (CHEBI:15968)”. Chemical Entities of Biological Interest. UK: European Bioinformatics Institute (20 July 2010). 26 April 2012閲覧。
- ^ Bergeron, R.; Ren, J. M.; Cadman, K. S.; Moore, I. K.; Perret, P.; Pypaert, M.; Young, L. H.; Semenkovich, C. F. et al. (2001). “Chronic Activation of AMP Kinase Results in NRF-1 Activation and Mitochondrial Biogenesis”. American Journal of Physiology. Endocrinology and Metabolism 281 (6): E1340–E1346. doi:10.1152/ajpendo.2001.281.6.e1340. PMID 11701451.
- ^ Meglasson, M. D.; Wilson, J. M.; Yu, J. H.; Robinson, D. D.; Wyse, B. M.; de Souza, C. J. (September 1993). “Antihyperglycemic Action of Guanidinoalkanoic Acids: 3-Guanidinopropionic Acid Ameliorates Hyperglycemia in Diabetic KKAy and C57BL6Job/ob Mice and Increases Glucose Disappearance in Rhesus Monkeys”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 266 (3): 1454–1462. PMID 8371149.
- ^ Metzner, L.; Dorn, M.; Markwardt, F.; Brandsch, M. (April 2009). “The Orally Active Antihyperglycemic Drug β-Guanidinopropionic Acid is Transported by the Human Proton-Coupled Amino Acid Transporter hPAT1”. Molecular Pharmaceutics 6 (3): 1006–1011. doi:10.1021/mp9000684. PMID 19358571.