3,4-ジヒドロキシフェニルアセトアルデヒド
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3,4-ジヒドロキシフェニルアセトアルデヒド | |
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(3,4-Dihydroxyphenyl)acetaldehyde | |
別称 2-(3,4-Dihydroxyphenyl)acetaldehyde[1] Dopaldehyde | |
識別情報 | |
略称 | DOPAL |
CAS登録番号 | 5707-55-1 |
PubChem | 119219 |
ChemSpider | 106504 |
KEGG | C04043 |
MeSH | 3,4-dihydroxyphenylacetaldehyde |
ChEBI | |
6632 | |
3DMet | B00668 |
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特性 | |
化学式 | C8H8O3 |
モル質量 | 152.15 g mol−1 |
密度 | 1.306 g/mL |
沸点 |
351 °C, 624 K, 664 °F |
関連する物質 | |
関連する2-フェニルアルデヒド | フェニルアセトアルデヒド |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
3,4-ジヒドロキシフェニルアセトアルデヒド(3,4-Dihydroxyphenylacetaldehyde, DOPAL)は、脳の主要な神経伝達物質であるドーパミンの重要な代謝物質の1つである。ニューロン中でのドーパミンの酵素代謝物質は全てDOPALを経由する。「カテコールアルデヒド仮説」によると、DOPALは、パーキンソン病の発病に対して重要な役割を果たす[2]。DOPALは、化学的に合成されている[3]。またDOPALは、主にアルデヒドデヒドロゲナーゼにより無毒化される。
出典
[編集]- ^ “3,4-dihydroxyphenylacetaldehyde - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information (24 June 2005). 13 October 2011閲覧。
- ^ Goldstein, David S.; Sullivan, Patti; Holmes, Courtney; Miller, Gary W.; Alter, Shawn; Strong, Randy; Mash, Deborah C.; Kopin, Irwin J. et al. (2013-09). “Determinants of buildup of the toxic dopamine metabolite DOPAL in Parkinson's disease”. Journal of Neurochemistry 126 (5): 591–603. doi:10.1111/jnc.12345. ISSN 1471-4159. PMC 4096629. PMID 23786406 .
- ^ Li, Shu Wen; Spaziano, Vincent T; Burke, William J (1998-06). “Synthesis of a Biochemically Important Aldehyde, 3,4-Dihydroxyphenylacetaldehyde” (英語). Bioorganic Chemistry 26 (1): 45–50. doi:10.1006/bioo.1998.1087 .