3,3,5-トリメチルシクロヘキサノール
| 3,3,5-トリメチルシクロヘキサノール | |
|---|---|
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3,3,5-trimethylcyclohexan-1-ol | |
別称 Homomenthol | |
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 116-02-9  , 767-54-4, 933-48-2
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| PubChem | 8298 |
| ChemSpider | 7997 |
| UNII | 08CL3G94GH , 3T046ESA4Q
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| EC番号 | 204-122-7 |
| ChEBI | |
| ChEMBL | CHEMBL3186608 |
| バイルシュタイン | 2203314 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C9H18O |
| モル質量 | 142.24 g mol−1 |
| 密度 | 0.878 at 20 °C |
| 融点 |
37.0 °C, 310 K, 99 °F |
| 沸点 |
198 °C, 471 K, 388 °F |
| 危険性 | |
| GHSピクトグラム | 
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| GHSシグナルワード | 警告(WARNING) |
| Hフレーズ | H315, H319, H412 |
| Pフレーズ | P264, P273, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P501 |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
3,3,5-トリメチルシクロヘキサノール(3,3,5-Trimethylcyclohexanol)は、神経ガスの前駆体の一種[1][2][3]。血管拡張剤のシクランデレート、日焼け止め成分のホモサレート、およびVP神経ガスの前駆体で [4] [2]イソホロンの水素化により合成でき [5]ミントの風味があります。
関連項目
[編集]参考文献
[編集]- ^ Bell, GD; Clegg, RJ; Ellis, WR; Middleton, B; White, DA (January 1984). “The effects of 3,5,5-trimethylcyclohexanol on hepatic cholesterol synthesis, bile flow and biliary lipid secretion in the rat”. British Journal of Pharmacology 81 (1): 183–7. doi:10.1111/j.1476-5381.1984.tb10759.x. PMC 1986967. PMID 6704580.
- ^ a b "3-Pyridyl phosphonates". US3903098A.
- ^ “Fragrance raw materials monographs”. Food and Cosmetics Toxicology 12 (7–8): 1007. (December 1974). doi:10.1016/0015-6264(74)90227-2.
- ^ Bell, GD; Clegg, RJ; Ellis, WR; Middleton, B; White, DA (January 1984). “The effects of 3,5,5-trimethylcyclohexanol on hepatic cholesterol synthesis, bile flow and biliary lipid secretion in the rat”. British Journal of Pharmacology 81 (1): 183–7. doi:10.1111/j.1476-5381.1984.tb10759.x. PMC 1986967. PMID 6704580.
- ^ “Fragrance raw materials monographs”. Food and Cosmetics Toxicology 12 (7–8): 1007. (December 1974). doi:10.1016/0015-6264(74)90227-2.