1-オクテン

1-オクテン
優先IUPAC名 Oct-1-ene
別称 Octene-1, octylene; 1-n-octene; hexylethylene; oct-1-ene; octene; caprylene
識別情報
CAS登録番号	111-66-0
PubChem	8125
ChemSpider	7833
UNII	E5VK21B9RC
ChEBI	CHEBI:46708
SMILES C=CCCCCCC
InChI InChI=1S/C8H16/c1-3-5-7-8-6-4-2/h3H,1,4-8H2,2H3  Key: KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N  InChI=1/C8H16/c1-3-5-7-8-6-4-2/h3H,1,4-8H2,2H3 Key: KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYAN
特性
化学式	C8H16
モル質量	112.24 g/mol
密度	0.715 g/cm3
融点	-101.7 °C, 171 K, -151 °F
沸点	121 °C, 394 K, 250 °F
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

1-オクテン（英語: 1-octene）は、化学式がCH₂CHC₆H₁₃で表される有機化合物である。このアルケンは、二重結合がα位（1位）にあるα-オレフィンに分類され、反応性が高いため、便利に用いられる。工業的に重要な直鎖状α-オレフィンの1つで、無色の液体である。

合成

工業的には、1-オクテンは、エチレンのオリゴ化かフィッシャー・トロプシュ法のどちらかで作られることが多い。小規模な工業生産で使われている他の方法としては、アルコールの脱水等もある。1970年代より前には、1-オクテンは、蝋の熱クラッキングで生産されていたが、その他のオクテンは直鎖状アルカンの塩素化/脱塩化水素化によっても生産された。

エチレンをオリゴ化して1-オクテンにする工業プロセスには、5通りある。そのうち4つは、幅広く作られる様々なα-オレフィンの一部として1-オクテンを生成する。通常の環境下では、全体に占める1-ヘキセンの割合は、エチルプロセスでの約25%から、ガルププロセス及び出光プロセスの約8%までになる。

C8炭化水素の混合物から1-オクテンを単離する唯一の工業的方法は、南アフリカの化石燃料企業であるサソールにより行われている。サソールはフィッシャー・トロプシュ法を用いて、石炭由来の合成ガスから燃料を製造し、これらの燃料流から1-オクテンを回収している。ここでの当初の1-オクテン濃度は60%で、残りはビニリデン、直鎖状または分岐状オレフィン及びパラフィン、アルコール、アルデヒド、カルボン酸、芳香族炭化水素等である。

近年、2つの1-オクテン製造技術が実用化された。ブタジエンの短鎖重合の工場がタラゴナのダウ・ケミカルの工場、フィッシャー・トロプシュ法による1-ヘプテンから1-オクテンへの変換の工場がセクンダのサソールの工場にできた。サソールは、エチレンの選択的四量化による1-オクテンの製造についても実用段階まで進めている。

応用

1-オクテンの主な用途は、ポリエチレンのコモノマーである。高密度ポリエチレンとリニアポリエチレンは、各々2-4%、8-10%のコモノマーを用いる。

その他の用途としては、ヒドロホルミル化により直鎖状C9アルデヒド（ノナナール）の合成に用いられる。このアルデヒドを酸化すると、短鎖脂肪酸のペラルゴン酸が生じる。同じアルデヒドを水素化すると、脂肪族アルコールであり可塑剤として用いられる1-ノナノールが生じる。