生着症候群
生着症候群（Engraftment syndrome）とは、造血幹細胞移植（HSCT）後すぐ（数日～３週間）に発生する合併症である。サイトカインが過剰に産生され、非感染性の発熱（必発）の他、浮腫、胸水、腹水等の体液貯留傾向、皮疹（斑状丘疹や淡い紅斑など）、肺浸潤影、肝障害、下痢などの症状が現れる[1]。平均して10日～2週間前後持続することが多い[2]。
診断
[編集]診断基準として、Maiolinoの基準やSpitzerの基準が知られている。臨床的・病理学的に移植片対宿主病（GVHD）との鑑別は難しいが、皮膚生検、腹部超音波検査（下大静脈、腹水、肝腫大の有無）等で鑑別できる[2]。
治療
[編集]軽症の場合はG-SCFの投与中止のみで軽快するが、重症（低酸素血症や肺浸潤影）の場合はステロイドを投与する[2]。
出典
[編集]- ^ “生着不全・生着症候群”. 一般社団法人 日本造血・免疫細胞療法学会. 2021年9月19日閲覧。
- ^ a b c “同種造血幹細胞移植ポケットマニュアル 2019.3.20 第3版”. 大阪市立大学医学部附属病院 血液内科・造血細胞移植科. 2021年9月19日閲覧。
 | この項目は、医学に関連した書きかけの項目です。この項目を加筆・訂正などしてくださる協力者を求めています（プロジェクト:医学／Portal:医学と医療）。 |