「膵癌」の版間の差分

履歴の双方向閲覧

← 古い編集新しい編集 →

削除された内容追加された内容

ビジュアルウィキテキスト

インライン

2021年9月27日 (月) 14:29時点における版

膵癌（すいがん、英: Pancreatic cancer、略称:PaC）は、膵臓から発生した癌腫。膵臓癌（すいぞうがん）とも呼ぶ。早期発見が非常に困難な上に進行が早く、極めて予後は悪い^[1]。

臨床像

自覚症状としては腹痛や体重減少などがあるが、特異的な症状はなく、早期の場合はほとんどは無症状で、多くは進行してから発見されることが多い。人間ドックや、たまたまCTや超音波検査の画像検査によって偶然発見される以外では、膵鉤部・膵頭部癌では、腫瘍が総胆管を閉塞して黄疸を生じたり、酸素欠乏によるランゲルハンス島の活動低下により糖尿病が悪化したり、心当たりが無いのに、血糖値やアミラーゼ値が上昇するなどという形を呈することがある。

疫学

厚生労働省の統計でも日本において膵癌死亡者数は毎年約22,000人以上であり、癌死亡順位で男性で5位、女性で6位で年々増加傾向にある。

日本のがん統計^[3]
	死亡数 (2017年)			罹患数 (2014年)
	男	女	男女	男	女	男女
1位	肺	大腸	肺	胃	乳房	大腸
2位	胃	肺	大腸	肺	大腸	胃
3位	大腸	膵臓	胃	大腸	胃	肺
4位	肝臓	胃	膵臓	前立腺	肺	乳房
5位	膵臓	乳房	肝臓	肝臓	子宮	前立腺

リスクファクター

発症の危険因子としては以下がある^[4]。

喫煙 - 非喫煙者と比べリスクが2倍から3倍
肥満・運動不足 - リスクが2倍
長期に渡る糖尿病 - 2倍

　血糖コントロール悪化で入院した糖尿病患者の1.14%に新規に膵癌が指摘された^[5]。

非遺伝性の慢性膵炎 - 2倍から6倍
O型以外の血液型 - 1倍から2倍

遺伝的症候群とその関連した遺伝子

遺伝性膵炎 (PRSS1, SPINK1) - 約50%が発症する^[6]。
家族性異型多発母斑黒色腫症候群 (Familial atypical multiple mole and melanoma syndrome、略称:FAMMM)(p16) - 10%から20%^[7]
遺伝性乳癌卵巣癌症候群 (BRCA1, BRCA2, PALB2) - 1%から2%
ポイツ・ジェガーズ症候群 (Peutz-Jegher's Syndrome) - 30%から40%
遺伝性非ポリポーシス大腸癌 (Hereditary non-polyposis colon cancer、略称:HNPCC、Lynch syndrome)(MLH1, MSH2, MSH6) - 4%
毛細血管拡張性運動失調症 (Ataxia Telangiectasia) - 合併率不明。
リ・フラウメニ (Li-Fraumeni) 症候群 - 合併率不明。

遺伝性膵炎、家族性大腸線種ポリポーシス、FAMMM、ポイツ・ジェガーズ症候群などの遺伝性疾患では膵癌発生率が高く、遺伝性膵癌症候群とも呼ばれる。

分類

発生する部位によって以下の通りに分類される。

膵鉤部癌
膵頭部癌 - 膵癌のうち60%は膵頭部に発生する^[8]。
膵体部癌
膵尾部癌

病理

膵臓は、膵液を産生する腺房、膵液を運ぶ膵管、および内分泌腺であるランゲルハンス島などからなる。癌はいずれの組織からも発生しうるが、それぞれ全く異なる性質を示す腫瘍となる。

浸潤性膵管癌 (Invasive ductal carcinoma) - 膵癌の約90%を占める代表的な組織型で、通常型膵癌とも呼ばれる。膵管に由来する。
膵内分泌腫瘍 - 内分泌腺（ランゲルハンス島）に由来し、約8割が何らかのホルモンを産生する。通常型膵癌に比べ抗がん剤が効きにくいが進行も緩やかである。
膵管内乳頭粘液性腫瘍 (英語: intraductal papillary-mucinous neoplasms、略称:IPMNs)^[9] - 膵管上皮から発生する腫瘍で、膵管内発育と粘液産生を特徴とする。一般に悪性度が低く経過観察が可能であるが、悪性化の所見があるものは手術治療の対象となる。
粘液性嚢胞腫瘍 (英語: mucinous cystic tumors、略称:MCTs) - 粘液を有する大型・多房性の嚢胞性病変で、中年女性に好発する。悪性度が高く、通常型膵癌に準じた治療が行われる。
腺房細胞癌 - 腺房に由来する比較的稀な腫瘍である。
そのほか稀な組織型 - Solid-pseudopapillary carcinoma、未分化癌、漿液性嚢胞腺癌（きわめて稀）、転移性膵癌など。

検査

血液検査

腫瘍マーカー：以下の値が高値を示すことで指標として用いられる。
- CA 19-9
- DUPAN-2
- SPAN-1
- エラスターゼ 1
- NCC-ST-439
- SLX
- miRNA^[10]

画像検査

以下の画像検査を行うことで評価を行う。

超音波検査: 一般に検診にて用いられる。典型的な膵管癌は境界不明瞭で不整形の低エコー域として描出される。膵頭部の癌では主膵管や胆管の拡張も認められる。
CT: 非造影検査では臨床的に有用な情報が乏しく、造影 (Dynamic) が必須。膵管癌は血流に乏しいため、造影早期（動脈相）には膵実質よりも造影不良域として描出されるが、造影後期（平衡相）では膵実質と同程度の造影効果を示すため、評価が困難になる。いっぽう膵内分泌腫瘍は血流に富むため造影CTで強く造影される。遠隔転移・周囲への浸潤像の評価も行える。
MRI: 胆管・膵管を描出するMRCP画像では膵管の不整や狭窄、途絶を評価できる。造影MRIでも造影CTと同様の評価が可能である。
FDG-PET: 癌に一致して異常集積が見られるが、炎症との鑑別はしばしば困難である。
内視鏡的逆行性胆道膵管造影 (Endoscopic retrograde cholangio-pancreatography、略称：ERCP): 内視鏡で胆管と膵管を直接造影する方法である。膵管癌では膵管の不規則な狭窄や途絶が見られ細胞診が施行できる。
超音波内視鏡 (Endoscopic ultrasonography、略称：EUS): 先端に超音波探触子がついた内視鏡を使用し、胃内や十二指腸内から観察する超音波検査。腫瘍の穿刺細胞診も行える。

病期分類

膵がんの病期分類には、日本膵臓学会の膵癌取扱い規約と国際的なUICC分類の2つがあり、日本では主に日本膵臓学会の進行度が用いられている。いずれもTNM分類をもとに、4段階の進行度（ステージ）に分けられる。

膵癌取扱い規約（第5版）: I期 - 大きさが2センチメートル以下で膵臓の内部に限局している。; II期 - がんは膵臓の内部にとどまるが、大きさが2センチメートル以上であるか、第1群のリンパ節に転移がある。; III期 - がんは膵臓の外へ少しでるが、リンパ節転移はないか、第1群までに限られている。または、がんは膵臓の内部にとどまるが、リンパ節転移は第2群まである。; IV期 - がんが膵臓の周囲の臓器・器官を巻き込んでいるか、離れた臓器まで転移がある。
UICC分類（第6版）: I期 - がんが膵臓の内部にとどまり、転移はない。; II期 - がんは膵臓の内部にとどまるが、周囲のリンパ節に転移がある。または、がんは膵臓外へ少し出るが主要動脈まで及んでいない。; III期 - 膵臓の腫瘍が周囲の主要動脈まで及んでいる。; IV期 - 膵臓から離れた臓器に転移がある。

進行度により、手術、全身化学療法、放射線療法、あるいはこれらの組み合わせが行われる。進行度は治療の観点から以下の3段階に分けられる。

切除可能 - 癌が膵臓周囲に限局しており、重要な血管への浸潤や遠隔転移がない段階。膵癌取扱い規約によるStageIVa以下の膵癌で、腹腔動脈（膵頭部癌）や上腸間膜動脈に浸潤がないものが該当する。手術による切除が第一選択の治療法である。
局所進行 - 癌が膵臓周囲に限局しているものの、重要な血管への浸潤や後腹膜への広範囲な進展によって根治切除不能とみなされる段階。化学放射線療法もしくは全身化学療法が行われている。
遠隔転移あり - 癌が膵臓周囲を超えて全身へ広がっている段階。肝臓への転移もしくは腹膜播種によるものが多い。この段階ではたとえ目に見える癌をすべて切除したとしても早期に再発するため、膵切除による治療上の利点はないと考えられている。全身化学療法が第一選択の治療法である。

治療

外科的切除が根治的治療であるが、発見時には進行していることが多く、手術不能の場合が多い。

臨床病期分類Stage 0からIIIのうち手術可能：術前化学療法（GEM＋S-1療法）+手術加療にての根治的切除に術後補助化学療法を併用。
臨床病期分類Stage IIからIIIのうち手術不能：化学放射線療法または化学療法
臨床病期分類Stage IV：化学療法

外科手術

腫瘍を含めての膵切除術が行われる。最も侵襲が大きい手術の一つでもあるため、適応術は患者の年齢や全身状態を考慮して検討される。高難度手術であるので、高度専門医療機関やハイボリュームセンター（手術件数の多い病院）での手術が望まれる。

膵頭部癌・膵鉤部癌：膵頭十二指腸切除術 (PD)
膵体部癌・膵尾部癌：膵体尾部切除術

また、膵全摘術は予後・QOLを考慮しあまり行われなくなってきている。また腹部大動脈周囲や上腸間膜動脈周囲のリンパ節郭清は、手術侵襲が大きい上に生存率に改善がないため、施行されなくなってきている。

ほか、不可逆電気穿孔法（通称:ナノナイフ）があり、こちらの場合、開腹と穿刺の2通りが考えられ、後者の場合侵襲度が低い。

血管に浸潤した、切除不能膵癌も治療できることが特徴。

化学療法

外科的切除後に行われる化学療法としては以下がある。

GEM（ゲムシタビン）単独療法：世界的には標準治療。CONKO-001試験で対照群のプラセボとの比較で優れていた。
S-1単独療法：日本での標準治療。JASPAC-01試験で対照群のGEM単独療法との比較で優れていた。
GEM+カペシタビン併用療法：ESPAC-4試験でGEM単独療法と比較して有意に生存期間を延長した。
modified FOLFIRINOX療法：対照群のGEM単独療法との比較で優れた成績であった。

術前化学療法の効果を検討した試験では、行った群で有意に生存期間が延長したため、術前にGEM＋S-1療法を行う。

Border line resectable症例については術前にS-1＋RTまたはFOLFIRINOXまたはGEM+nabPTX療法を行う。

全身化学療法としては以下がある。

5-FU単独療法
GEM単独療法：5-FU単独療法との比較で優越性を示した。
S-1単独療法（GEST試験）：GEM単独療法との比較で非劣性を示した。同じ試験でGEM＋S-1併用療法はGEM単独療法との比較で優越性を示せなかったため、標準治療とは見なされていない。

　以下の3つはGEM単独療法と比較して優越性を示しており、後2レジメンが現在の標準的な一次治療である。

GEM＋エルロチニブ併用療法
GEM＋nab-パクリタキセル併用療法（MPACT試験）
FOLFIRINOX療法：オキサリプラチン (L-OHP) ＋イリノテカン (CPT-11) ＋レボホリナート（ｌ-LV：ロイコボリン）＋5-FU（ACCORD11試験）

そたの他、「BRCA遺伝子変異陽性の治癒切除不能な膵がんにおけるプラチナ系抗がん剤を含む化学療法後の維持療法」を適応症としてオラパリブが認可されている。

放射線療法

他臓器への転移はないが動脈浸潤などのため切除不能な局所進行膵癌に対しては、化学療法（5-FUまたはS-1またはGEM）と放射線照射を同時に行う化学放射線療法が行われる。

また、開腹手術を行い病巣付近に集中的に放射線を照射する方法（術中照射）も行われることがある。

その他

免疫療法 - 免疫療法とは、種々の方法で免疫系を賦活化させ、癌の進行を抑える治療法である。腫瘍特異的な抗原に対する細胞傷害性T細胞を誘導する方法などが試みられている。副作用が比較的軽微であるのが特徴で、他の抗癌療法との併用も行われている。未だ開発途中の治療法であり、一部の施設で臨床試験として行われている程度である。また民間において独自に活性化自己リンパ球移入療法を行っている施設もあるが、治療効果におけるエビデンスが乏しいため一般には推奨されていない。「切除不能膵癌」については、日本膵臓学会はその診療ガイドラインにおいて「切除不能膵癌に対して生存期間の延長を考慮した場合，一般臨床として免疫療法を行わないことを提案する」としている^[11]。
支持療法 - 支持療法とは、癌による諸症状を緩和するために行われる治療法である。痛みの緩和、消化器症状の緩和、栄養状態の改善、腹水のコントロール、精神的苦痛のケアなど、その範囲は多岐にわたる。症状コントロールにより抗癌治療の継続を可能にし、有効な抗癌治療がなくなった後でもQOLを保ち命を全うすることを可能とする。膵癌においてはほぼすべての患者が癌により死亡するため、特に重要と考えられている。

予後

膵癌の予後は非常に悪い。5年生存率は部位別がんのなかで最下位（5％）であり、治療がきわめて困難な癌の一つである。罹患者の2割（UICC TNM分類ステージ1・2）が外科切除の対象となるが、リンパ節転移が早い段階でみられ、切除が行われた場合でも約7割が再発する。

→詳細は「転移」を参照

その他

2019年8月6日、アメリカ予防医学専門委員会（USPSTF）は、膵臓がん検診に関する有益性と有害性をレビューした結果、症状のない成人に対する膵臓がん検診を推奨しないとする声明を発表した^[12]。

脚注

^ “八千草薫さんがすい臓がんで逝去「たちの悪いがん」と言われる理由（山本健人） - Yahoo!ニュース”. Yahoo!ニュース個人. 2019年10月31日閲覧。
^ “WHO Disease and injury country estimates”. World Health Organization (2009年). Nov. 11, 2009閲覧。
^ がん情報サービス「がん登録・統計」 (Report). 国立がん研究センター.
^ Pancreatic adenocarcinoma NOW@NEJM 2021年4月7日閲覧。
^ “Pancreatic cancer manifesting as Sister Mary Joseph nodule during follow up of a patient with type 2 diabetes mellitus: A case report”. Geriatr Gerontol Int 19 (4): 364. (April 2019). doi:10.1111/ggi.13602. PMID 30932308.
^ “Clinical and genetic characteristics of hereditary pancreatitis in Europe”. Clin. Gastroenterol. Hepatol. 2 (3): 252–61. (March 2004). PMID 15017610.
^ Familial Atypical Multiple Mole Melanoma Syndrome NIH 2021年4月7日閲覧。
^ 図解決定版すい臓の病気と最新治療&予防法伊佐地秀司監修
^ 嚢胞性膵腫瘍の新しい概念診断・治療の進歩と問題点東海大学医学部外科学系消化器外科学今泉俊秀 2021年9月22日閲覧。
^ Distinct methylation levels of mature microRNAs in gastrointestinal cancers nature communications 2021年4月2日閲覧。
^ 膵臓診療ガイドライン 2016年版. 金原出版. (2016) 2019年10月31日閲覧。
^ “膵臓がんの検診は「推奨しない」と米専門委”. 毎日新聞 (2019年8月25日). 2019年8月27日閲覧。

参考文献

日本膵臓学会膵癌診療ガイドライン改訂委員会（編）膵癌診療ガイドライン　2019年版　第5版金原出版　2019/07/20 ISBN 978-4-307-20400-2
膵癌診療ガイドライン 2016年版（第4版）日本膵臓学会
患者さんのための膵がん診療ガイドラインの解説　日本膵臓学会　金原出版　2015年
科学的根拠に基づく膵癌診療ガイドライン 2013年版（第3版）日本膵臓学会
科学的根拠に基づく膵癌診療ガイドライン 2009年版（第2版）【日本膵臓学会（09年）】（Minds医療情報サービス）
科学的根拠に基づく膵癌診療ガイドライン 2006年版（初版）【日本膵臓学会（06年）】（Minds医療情報サービス）

外部リンク

判断基準・ガイドライン（日本膵臓学会）
膵臓がん（日本肝胆膵外科学会）
膵癌について
膵臓がんナショナルアドボカシーデー - NPO法人パンキャンジャパンすい臓がんアクションネットワーク
- 膵がん撲滅パープルリボン運動
すい臓がんの基礎知識 - メディカルアーカイブ

[1] “八千草薫さんがすい臓がんで逝去「たちの悪いがん」と言われる理由（山本健人） - Yahoo!ニュース”. Yahoo!ニュース個人. 2019年10月31日閲覧。

[2] “WHO Disease and injury country estimates”. World Health Organization (2009年). Nov. 11, 2009閲覧。

[3] がん情報サービス「がん登録・統計」 (Report). 国立がん研究センター.

[4] Pancreatic adenocarcinoma NOW@NEJM 2021年4月7日閲覧。

[omura_t-5] “Pancreatic cancer manifesting as Sister Mary Joseph nodule during follow up of a patient with type 2 diabetes mellitus: A case report”. Geriatr Gerontol Int 19 (4): 364. (April 2019). doi:10.1111/ggi.13602. PMID 30932308.

[6] “Clinical and genetic characteristics of hereditary pancreatitis in Europe”. Clin. Gastroenterol. Hepatol. 2 (3): 252–61. (March 2004). PMID 15017610.

[7] Familial Atypical Multiple Mole Melanoma Syndrome NIH 2021年4月7日閲覧。

[8] 図解決定版すい臓の病気と最新治療&予防法伊佐地秀司監修

[9] 嚢胞性膵腫瘍の新しい概念診断・治療の進歩と問題点東海大学医学部外科学系消化器外科学今泉俊秀 2021年9月22日閲覧。

[10] Distinct methylation levels of mature microRNAs in gastrointestinal cancers nature communications 2021年4月2日閲覧。

[11] 膵臓診療ガイドライン 2016年版. 金原出版. (2016) 2019年10月31日閲覧。

[12] “膵臓がんの検診は「推奨しない」と米専門委”. 毎日新聞 (2019年8月25日). 2019年8月27日閲覧。

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

@@ 153行目: / 153行目: @@
 === その他 ===
+*免疫療法 - [[免疫療法]]とは、種々の方法で[[免疫系]]を賦活化させ、癌の進行を抑える治療法である。腫瘍特異的な[[抗原]]に対する[[細胞傷害性T細胞]]を誘導する方法などが試みられている。[[副作用]]が比較的軽微であるのが特徴で、他の抗癌療法との併用も行われている。未だ開発途中の治療法であり、一部の施設で[[臨床試験]]として行われている程度である。また民間において独自に活性化自己リンパ球移入療法を行っている施設もあるが、治療効果におけるエビデンスが乏しいため一般には推奨されていない。「切除不能膵癌」については、日本膵臓学会はその診療ガイドラインにおいて「切除不能膵癌に対して生存期間の延長を考慮した場合，一般臨床として免疫療法を行わないことを提案する」としている<ref>[http://www.suizou.org/pdf/pancreatic_cancer_cpg-2016.pdf#page=197 膵臓診療ガイドライン 2016年版]. 金原出版. (2016) 2019年10月31日閲覧。</ref>。
-*免疫療法
+*支持療法 - [[支持療法]]とは、癌による諸症状を緩和するために行われる治療法である。痛みの緩和、消化器症状の緩和、栄養状態の改善、腹水のコントロール、精神的苦痛のケアなど、その範囲は多岐にわたる。症状コントロールにより抗癌治療の継続を可能にし、有効な抗癌治療がなくなった後でも[[QOL]]を保ち命を全うすることを可能とする。膵癌においてはほぼすべての患者が癌により死亡するため、特に重要と考えられている。
-:[[免疫療法]]とは、種々の方法で[[免疫系]]を賦活化させ、癌の進行を抑える治療法である。腫瘍特異的な[[抗原]]に対する[[細胞傷害性T細胞]]を誘導する方法などが試みられている。[[副作用]]が比較的軽微であるのが特徴で、他の抗癌療法との併用も行われている。未だ開発途中の治療法であり、一部の施設で[[臨床試験]]として行われている程度である。また民間において独自に活性化自己リンパ球移入療法を行っている施設もあるが、治療効果におけるエビデンスが乏しいため一般には推奨されていない。
-:「切除不能膵癌」については、日本膵臓学会はその診療ガイドラインにおいて「切除不能膵癌に対して生存期間の延長を考慮した場合，一般臨床として免疫療法を行わないことを提案する」としている<ref>{{Cite book|title=膵臓診療ガイドライン　2016年版|date=|year=2016|publisher=金原出版|url=http://www.suizou.org/pdf/pancreatic_cancer_cpg-2016.pdf#page=197|accessdate=2019-10-31}}・[http://www.suizou.org/pdf/pancreatic_cancer_cpg-2016.pdf#page=206]</ref>。
-*支持療法
-:[[支持療法]]とは、癌による諸症状を緩和するために行われる治療法である。痛みの緩和、消化器症状の緩和、栄養状態の改善、腹水のコントロール、精神的苦痛のケアなど、その範囲は多岐にわたる。症状コントロールにより抗癌治療の継続を可能にし、有効な抗癌治療がなくなった後でも[[QOL]]を保ち命を全うすることを可能とする。膵癌においてはほぼすべての患者が癌により死亡するため、特に重要と考えられている。
 == 予後 ==