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「パリビズマブ」の版間の差分

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::*[[先天性心疾患|チアノーゼ性心疾患]]の子: 生後の24ヶ月間
::*[[先天性心疾患|チアノーゼ性心疾患]]の子: 生後の24ヶ月間
::*中度から重度の[[肺高血圧]]の子: 生後の24ヶ月間
::*中度から重度の[[肺高血圧]]の子: 生後の24ヶ月間
::*薬物投与が必要な[[血性心不全]]: 生後の24ヶ月間
::*薬物投与が必要な[[うっ血性心不全]]: 生後の24ヶ月間
::*流行期に心臓切開手術を経験した子: 心肺バイパス後に1回投与量追加(この他の基準を満たす場合のみ)
::*流行期に心臓切開手術を経験した子: 心肺バイパス後に1回投与量追加(この他の基準を満たす場合のみ)



2018年5月19日 (土) 13:38時点における版

パリビズマブ?
モノクローナル抗体
種類 全長抗体
原料 ヒト化 (マウスより)
抗原 RSウイルスフュージョンタンパク質
臨床データ
販売名 Synagis
Drugs.com monograph
MedlinePlus a698034
胎児危険度分類
  • C
薬物動態データ
半減期18-20日
データベースID
CAS番号
188039-54-5 チェック
ATCコード J06BB16 (WHO)
DrugBank BTD00097 ×
UNII DQ448MW7KS チェック
ChEMBL CHEMBL1201586 ×
テンプレートを表示

パリビズマブ(Palivizumab)は、遺伝子組み換え技術によって作られるモノクローナル抗体の1種である。RSウイルスの感染予防に用いられる。早産児や、先天的な心臓病などの理由で感染後の危険性が高い幼児への投与が推奨される。米MedImmue社の商品名はシナジス

パリビズマブはRSウイルスのフュージョンタンパク質のA抗原部位中のエピトープを標的としたヒト化モノクローナル抗体である。 小児科における第Ⅲ相試験では、RSウイルス感染による入院率を減少させることが確認された。パリビズマブはRSウイルスの流行期の間、月に1度筋肉注射によって投薬する。[1]

パリビズマブはRSウイルスの融合タンパク質を標的とし[2]、RSウイルスが細胞へ侵入するのを抑制することによって感染を予防する。

使用に関する提言

米国小児科学会はパリビズマブの使用に関する提言[3]を公表した。最新版は2009年に出版された。[4] パリビズマブは治療ではなく予防にのみ使われるべきで、RSウイルスが流行(通常11月から3月)したときには流行期中ずっと投薬を続けるべきであるという。

パリビズマブによる予防を検討する理由には以下のものがある:

早産
  • 在胎28週以下の生後12ヶ月未満の子: 流行開始時
  • 在胎29~32週の生後6ヶ月未満の子: 流行開始時
  • 在胎32~35週の生後3ヶ月未満の子でリスク要因(子の小児保育への出席または5歳未満の兄弟)がある場合: 流行開始時
慢性の肺病を持つ早産児
  • 酸素または薬物投与が必要な慢性の肺疾患の子: 最初の流行期の6ヶ月前と、最初と2度目の流行期
先天性心疾患
  • チアノーゼ性心疾患の子: 生後の24ヶ月間
  • 中度から重度の肺高血圧の子: 生後の24ヶ月間
  • 薬物投与が必要なうっ血性心不全: 生後の24ヶ月間
  • 流行期に心臓切開手術を経験した子: 心肺バイパス後に1回投与量追加(この他の基準を満たす場合のみ)

そのほか、不十分なデータしかないが予防の検討が必要かもしれない状態:

注目すべきは、パリビズマブによる予防は非常に費用のかかること、そして上記の提言はRSウイルスによる重度の疾患を防ぐための、総合的な費用対効果の評価に基づいて書かれていることである。しかしながら、費用対効果の課題は依然として研究と議論の領域を出ない。

出典

  1. ^ http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2002/palimed102302LB.pdf
  2. ^ Levinson, Wilson. "Medical Microbiology and Immunology, 8th ed." Lange: 2004. p. 430.
  3. ^ American Academy of Pediatrics. "Red Book: 2006 Report of the Committee on Infectious Diseases, 27th ed." pp 562-565.
  4. ^ American Academy of Pediatrics. "Red Book: 2009 Report of the Committee on Infectious Diseases, 28th ed." pp 562-569.