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「パリビズマブ」の版間の差分

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'''パリビズマブ'''（Palivizumab）は、[[遺伝子組み換え]]技術によって作られる[[モノクローナル抗体]]の1種である。[[RSウイルス]]の感染予防に用いられる。[[早産児]]や、先天的な[[心臓病]]などの理由で感染後の危険性が高い幼児への投与が推奨される。米MedImmue社の商品名は'''シナジス'''。
'''パリビズマブ'''（Palivizumab）は、[[遺伝子組み換え]]技術によって作られる[[モノクローナル抗体]]の1種である。[[RSウイルス]]の感染予防に用いられる。[[早産児]]や、先天的な[[心臓病]]などの理由で感染後の危険性が高い幼児への投与が推奨される。米MedImmue社の商品名は'''シナジス'''。


パリビズマブはRSウイルスの[[フュージョンタンパク質]]のA抗原部位中の[[エピトープ]]を標的としたヒト化モノクローナル抗体である。
パリビズマブはRSウイルスの[[融合タンパク質|融合蛋白質]]のA抗原部位中の[[エピトープ]]を標的としたヒト化モノクローナル抗体である。小児科における[[治験|第Ⅲ相試験]]では、RSウイルス感染による入院率を減少させることが確認された。パリビズマブはRSウイルスの流行期の間、月に1度[[筋肉注射]]によって投薬する<ref>http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2002/palimed102302LB.pdf</ref>。
小児科における[[治験|第Ⅲ相試験]]では、RSウイルス感染による入院率を減少させることが確認された。パリビズマブはRSウイルスの流行期の間、月に1度[[筋肉注射]]によって投薬する。<ref>http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2002/palimed102302LB.pdf</ref>


パリビズマブはRSウイルスの融合タンパク質を標的とし<ref>Levinson, Wilson. "Medical Microbiology and Immunology, 8th ed." Lange: 2004. p. 430.</ref>、RSウイルスが細胞へ侵入するのを抑制することによって感染を予防する。
パリビズマブはRSウイルスの融合蛋白質を標的とし<ref>Levinson, Wilson. "Medical Microbiology and Immunology, 8th ed." Lange: 2004. p. 430.</ref>、RSウイルスが細胞へ侵入するのを抑制することによって感染を予防する。


== 使用に関する提言 ==
== 使用に関する提言 ==
[[米国小児科学会]]はパリビズマブの使用に関する提言<ref>American Academy of Pediatrics. "Red Book: 2006 Report of the Committee on Infectious Diseases, 27th ed." pp 562-565.</ref>を公表した。最新版は2009年に出版された。<ref>American Academy of Pediatrics. "Red Book: 2009 Report of the Committee on Infectious Diseases, 28th ed." pp 562-569.</ref>
[[米国小児科学会]]はパリビズマブの使用に関する提言<ref>American Academy of Pediatrics. "Red Book: 2006 Report of the Committee on Infectious Diseases, 27th ed." pp 562-565.</ref>を公表した。最新版は2009年に出版された<ref>American Academy of Pediatrics. "Red Book: 2009 Report of the Committee on Infectious Diseases, 28th ed." pp 562-569.</ref>。パリビズマブは治療ではなく予防にのみ使われるべきで、RSウイルスが流行（通常11月から3月）したときには流行期中ずっと投薬を続けるべきであるという。
パリビズマブは治療ではなく予防にのみ使われるべきで、RSウイルスが流行（通常11月から3月）したときには流行期中ずっと投薬を続けるべきであるという。


パリビズマブによる予防を検討する理由には以下のものがある:
パリビズマブによる予防を検討する理由には以下のものがある:
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::*[[先天性心疾患|チアノーゼ性心疾患]]の子: 生後の24ヶ月間
::*[[先天性心疾患|チアノーゼ性心疾患]]の子: 生後の24ヶ月間
::*中度から重度の[[肺高血圧]]の子: 生後の24ヶ月間
::*中度から重度の[[肺高血圧]]の子: 生後の24ヶ月間
::*薬物投与が必要な[[うっ血性心不全]]: 生後の24ヶ月間
::*薬物投与が必要な[[うっ血性心不全|鬱血性心不全]]: 生後の24ヶ月間
::*流行期に心臓切開手術を経験した子: 心肺バイパス後に1回投与量追加（この他の基準を満たす場合のみ）
::*流行期に心臓切開手術を経験した子: 心肺バイパス後に1回投与量追加（この他の基準を満たす場合のみ）


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注目すべきは、パリビズマブによる予防は非常に費用のかかること、そして上記の提言はRSウイルスによる重度の疾患を防ぐための、総合的な費用対効果の評価に基づいて書かれていることである。しかしながら、費用対効果の課題は依然として研究と議論の領域を出ない。
注目すべきは、パリビズマブによる予防は非常に費用のかかること、そして上記の提言はRSウイルスによる重度の疾患を防ぐための、総合的な費用対効果の評価に基づいて書かれていることである。しかしながら、費用対効果の課題は依然として研究と議論の領域を出ない。

== 日本での適用 ==
日本におけるシナジスの添付文書には、下記の記載がある。
{{Cquote|
下記の新生児、乳児および幼児におけるRSウイルス（Respiratory Syncytial Virus）感染による重篤な下気道疾患の発症抑制<br>
RSウイルス感染流行初期において<br>
*在胎期間28週以下の早産で、12ヵ月齢以下の新生児および乳児
*在胎期間29週〜35週の早産で、6ヵ月齢以下の新生児および乳児
*過去6ヵ月以内に気管支肺異形成症（BPD）の治療を受けた24ヵ月齢以下の新生児、乳児および幼児
*24ヵ月齢以下の血行動態に異常のある先天性心疾患（CHD）の新生児、乳児および幼児
*24ヵ月齢以下の免疫不全を伴う新生児、乳児および幼児
*24ヵ月齢以下のダウン症候群の新生児、乳児および幼児
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2011年10月17日の厚生労働省保健局医療課長通知（保医発1017第1号）により、保険適用の対象患者が追加された。保険適用されるのは、以下のいずれかに該当する患者にRSウイルス感染症が疑われる場合<ref>{{PDFlink|[https://kouseikyoku.mhlw.go.jp/kyushu/gyomu/gyomu/hoken_kikan/tsuchi/documents/tsuchi_219.pdf 「診療報酬の算定方法の一部改正に伴う実施上の留意事項について」等の一部改正について]}} 厚生労働省保健局医療課長通知（保医発1017第1号）2011年10月17日</ref>。
*入院中の患者
*乳児（1歳未満）
*パリビズマブ製剤の適用となる患者（上述）


==出典==
==出典==
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[[Category:モノクローナル抗体]]
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[[Category:分子標的治療薬]]
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[[Category:RSウイルス]]

2024年7月18日 (木) 08:11時点における最新版

パリビズマブ?
モノクローナル抗体
種類 全長抗体
原料 ヒト化 (マウスより)
抗原 RSウイルスのフュージョンタンパク質
臨床データ
販売名 Synagis
Drugs.com monograph
MedlinePlus a698034
胎児危険度分類
  • C
薬物動態データ
半減期18-20日
データベースID
CAS番号
 188039-54-5 チェック
ATCコード J06BB16 (WHO)
DrugBank BTD00097 ×
UNII DQ448MW7KS チェック
ChEMBL CHEMBL1201586 ×
テンプレートを表示

パリビズマブ（Palivizumab）は、遺伝子組み換え技術によって作られるモノクローナル抗体の1種である。RSウイルスの感染予防に用いられる。早産児や、先天的な心臓病などの理由で感染後の危険性が高い幼児への投与が推奨される。米MedImmue社の商品名はシナジス。

パリビズマブはRSウイルスの融合蛋白質のA抗原部位中のエピトープを標的としたヒト化モノクローナル抗体である。小児科における第Ⅲ相試験では、RSウイルス感染による入院率を減少させることが確認された。パリビズマブはRSウイルスの流行期の間、月に1度筋肉注射によって投薬する[1]。

パリビズマブはRSウイルスの融合蛋白質を標的とし[2]、RSウイルスが細胞へ侵入するのを抑制することによって感染を予防する。

使用に関する提言

[編集]

米国小児科学会はパリビズマブの使用に関する提言[3]を公表した。最新版は2009年に出版された[4]。パリビズマブは治療ではなく予防にのみ使われるべきで、RSウイルスが流行（通常11月から3月）したときには流行期中ずっと投薬を続けるべきであるという。

パリビズマブによる予防を検討する理由には以下のものがある:

早産
  • 在胎28週以下の生後12ヶ月未満の子: 流行開始時
  • 在胎29～32週の生後6ヶ月未満の子: 流行開始時
  • 在胎32～35週の生後3ヶ月未満の子でリスク要因（子の小児保育への出席または5歳未満の兄弟）がある場合: 流行開始時
慢性の肺病を持つ早産児
  • 酸素または薬物投与が必要な慢性の肺疾患の子: 最初の流行期の6ヶ月前と、最初と2度目の流行期
先天性心疾患
  • チアノーゼ性心疾患の子: 生後の24ヶ月間
  • 中度から重度の肺高血圧の子: 生後の24ヶ月間
  • 薬物投与が必要な鬱血性心不全: 生後の24ヶ月間
  • 流行期に心臓切開手術を経験した子: 心肺バイパス後に1回投与量追加（この他の基準を満たす場合のみ）

そのほか、不十分なデータしかないが予防の検討が必要かもしれない状態:

注目すべきは、パリビズマブによる予防は非常に費用のかかること、そして上記の提言はRSウイルスによる重度の疾患を防ぐための、総合的な費用対効果の評価に基づいて書かれていることである。しかしながら、費用対効果の課題は依然として研究と議論の領域を出ない。

日本での適用

[編集]

日本におけるシナジスの添付文書には、下記の記載がある。

「

下記の新生児、乳児および幼児におけるRSウイルス（Respiratory Syncytial Virus）感染による重篤な下気道疾患の発症抑制
RSウイルス感染流行初期において

  • 在胎期間28週以下の早産で、12ヵ月齢以下の新生児および乳児
  • 在胎期間29週〜35週の早産で、6ヵ月齢以下の新生児および乳児
  • 過去6ヵ月以内に気管支肺異形成症（BPD）の治療を受けた24ヵ月齢以下の新生児、乳児および幼児
  • 24ヵ月齢以下の血行動態に異常のある先天性心疾患（CHD）の新生児、乳児および幼児
  • 24ヵ月齢以下の免疫不全を伴う新生児、乳児および幼児
  • 24ヵ月齢以下のダウン症候群の新生児、乳児および幼児
 」

—シナジス添付文書（KEGG データベースより）

2011年10月17日の厚生労働省保健局医療課長通知（保医発1017第1号）により、保険適用の対象患者が追加された。保険適用されるのは、以下のいずれかに該当する患者にRSウイルス感染症が疑われる場合[5]。

  • 入院中の患者
  • 乳児（1歳未満）
  • パリビズマブ製剤の適用となる患者（上述）

出典

[編集]
  1. ^ http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2002/palimed102302LB.pdf
  2. ^ Levinson, Wilson. "Medical Microbiology and Immunology, 8th ed." Lange: 2004. p. 430.
  3. ^ American Academy of Pediatrics. "Red Book: 2006 Report of the Committee on Infectious Diseases, 27th ed." pp 562-565.
  4. ^ American Academy of Pediatrics. "Red Book: 2009 Report of the Committee on Infectious Diseases, 28th ed." pp 562-569.
  5. ^ 「診療報酬の算定方法の一部改正に伴う実施上の留意事項について」等の一部改正について (PDF) 厚生労働省保健局医療課長通知（保医発1017第1号）2011年10月17日
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