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アトモキセチン
IUPAC命名法による物質名
	IUPAC名 (3R)-N-methyl-3-(2-methylphenoxy)-3-phenyl-propan-1-amine; (R)-N-methyl-3-phenyl-3-(o-tolyloxy)propan-1-amine;
臨床データ
胎児危険度分類	AU: B3 ; US: C ; ;
法的規制	UK: 処方箋のみ (POM) ; US: ℞-only ;
薬物動態データ
生物学的利用能	63 to 94%
血漿タンパク結合	40%
代謝	Hepatic, via CYP2D6
半減期	5 hours
排泄	Renal (>80%) and fecal (<17%)
データベースID
CAS番号;	83015-26-3
ATCコード	N06BA09 (WHO)
PubChem	CID: 54841
DrugBank	APRD00614
ChemSpider	49516
KEGG	D07473
化学的データ
化学式	C17H21NO
分子量	255.355 g/mol; 291.820 g/mol (hydrochloride)
	SMILES O(c1ccccc1C)[C@@H](c2ccccc2)CCNC;
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2016年8月9日 (火) 04:51時点における版

アトモキセチン（英語: Atomoxetine）はノルアドレナリン再取り込み阻害剤（英語版）の一種であり^[1]、日本においてはストラテラの商品名で知られる。日本での適応は注意欠陥多動性障害(ADHD)である。薬事法における劇薬である。

開発と販売

アメリカのイーライリリー・アンド・カンパニーにより開発された。Strattera、Tomoxetin、Attentinの商品名で販売されている。

日本ではストラテラ (Strattera)の商品名で、日本イーライリリーが製造販売している。18才未満の注意欠陥多動性障害(ADHD)に対して承認されていたが、2012年に成人期のADHDに対しても承認された^[2]。

販売例

日本国内で流通しているストラテラカプセル(40mg)

副作用

重大な副作用として、添付文書には肝機能障害、黄疸、肝不全、アナフィラキシーが記載されている^[3]^[4]。

アトモキセチンは全ての医薬品の中で、2番目に自殺未遂の報告が多かった^[5]。

薬物動態

肝臓のCYP2D6で代謝される。

薬理

アトモキセチンは臨床用量でNMDA受容体拮抗作用を有する^[6]。

アトモキセチンのNMDA受容体拮抗作用のプロフィールは解明されていない。最近の研究ではADHDの病態生理学にグルタミン酸機能不全が関与していることを示唆している^[7]^[8]。

**結合親和性(K_i)プロフィール**^[9]^[10]^[11]^[12]
タンパク質	アトモキセチン（ナノモル）	4-ヒドロキシ-アトモキセチン（ナノモル）
NMDA受容体（IC₅₀）	3000^[6]	000?
セロトニントランスポーター	0077	000?
ノルアドレナリントランスポーター	0005	000?
ドーパミントランスポーター	1451	000?
セロトニン受容体	1000 以上	000?
アドレナリン α受容体	1000 以上	000?
アドレナリン β受容体	1000 以上	000?
ドーパミン D₁ & D₂受容体	1000 以上	000?
ムスカリン M₁ & M₂受容体	1000 以上	000?
ヒスタミン H₁ & H₂受容体	1000 以上	000?
オピオイド δ₁受容体	000?	0300
オピオイド κ₁受容体	000?	0095
オピオイド μ受容体	000?	0422
シグマ σ₁受容体	1000 以上	000?

出典

[脚注の使い方]

^ Unni JC (July 2006). “Atomoxetine”. Indian Pediatrics 43 (7): 603–6. PMID 16891679 2010年4月19日閲覧。.
^ “注意欠陥/多動性障害（AD/HD）治療剤「ストラテラ®」、日本で初めて、成人期のAD/HDへの適応承認” (2012年8月24日). 2014年10月31日閲覧。
^ “ストラテラカプセル5mg／10mg／25mg／40mg 添付文書” (2013年11月). 2016年8月4日閲覧。
^ “ストラテラ内用液0.4％添付文書” (2014年7月). 2016年8月4日閲覧。
^ Thomas KH, Martin RM, Potokar J, Pirmohamed M, Gunnell D. (2014-9-30). “Reporting of drug induced depression and fatal and non-fatal suicidal behaviour in the UK from 1998 to 2011.”. BMC Pharmacol Toxicol. 15: 54. doi:10.1186/2050-6511-15-54. PMC 4184159. PMID 25266008.
^ ^a ^b Ludolph, AG; Udvardi, PT; Schaz, U; Henes, C; Adolph, O; Weigt, HU; Fegert, JM; Boeckers, TM; Föhr, KJ (May 2010). “Atomoxetine acts as an NMDA receptor blocker in clinically relevant concentrations” (pdf). British Journal of Pharmacology 160 (2): 283–291. doi:10.1111/j.1476-5381.2010.00707.x. PMC 2874851. PMID 20423340.
^ Lesch, KP; Merker, S; Reif, A; Novak, M (2013-6). “Dances with black widow spiders: dysregulation of glutamate signalling enters centre stage in ADHD”. European Neuropsychopharmacology 23 (6): 479–91. doi:10.1016/j.euroneuro.2012.07.013. PMID 22939004.
^ “New gene study of ADHD points to defects in brain signaling pathways”. Children's Hospital of Philadelphia (2011年12月4日). 2016年5月16日閲覧。
^ Roth, BL; Driscol, J (2011年1月12日). “PDSP K_i Database”. Psychoactive Drug Screening Program (PDSP). University of North Carolina at Chapel Hill and the United States National Institute of Mental Health. 2016年5月16日閲覧。
^ Bymaster, FP; Katner, JS; Nelson, DL; Hemrick-Luecke, SK; Threlkeld, PG; Heiligenstein, JH; Morin, SM; Gehlert, DR; Perry, KW (2002-12). “Atomoxetine Increases Extracellular Levels of Norepinephrine and Dopamine in Prefrontal Cortex of Rat: A Potential Mechanism for Efficacy in Attention Deficit/Hyperactivity Disorder” (pdf). Neuropsychopharmacology 27 (5): 699–711. doi:10.1016/s0893-133x(02)00346-9. PMID 12431845.
^ Creighton, CJ; Ramabadran, K; Ciccone, PE; Liu, J; Orsini, MJ; Reitz, AB (2004-8-2). “Synthesis and biological evaluation of the major metabolite of atomoxetine: elucidation of a partial kappa-opioid agonist effect.”. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 14 (15): 4083–5. doi:10.1016/j.bmcl.2004.05.018. PMID 15225731.
^ Bymaster, FP; Katner, JS; Nelson, DL; Hemrick-Luecke, SK; Threlkeld, PG; Heiligenstein, JH; Morin, SM; Gehlert, DR et al. (November 2002). “Atomoxetine increases extracellular levels of norepinephrine and dopamine in prefrontal cortex of rat: a potential mechanism for efficacy in attention deficit/hyperactivity disorder.”. Neuropsychopharmacology. 27 (5): 699–711. doi:10.1016/s0893-133x(02)00346-9. PMID 12431845.

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2016年8月9日 (火) 04:51時点における版

開発と販売

副作用

薬物動態

薬理

出典

関連項目