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気管支肺異形成症

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』
気管支肺異形成症
気管支肺異形成症の胸部レントゲン所見
概要
診療科 小児科学
分類および外部参照情報
Patient UK 気管支肺異形成症

気管支肺異形成症（きかんしはいいけいせいしょう、英: bronchopulmonary dysplasia、BPD）は、早産児において長期間の呼吸補助（酸素投与など）が必要となる疾患であり、慢性肺疾患（まんせいはいしっかん、英: chronic lung disease、CLD）とも呼ばれる[1][2]。呼吸窮迫症候群（RDS）の児において多くみられる。BPDの定義は、早産児の生存率の向上や、サーファクタント投与、出産前のグルココルチコイド療法、侵襲性の低い人工呼吸管理といった新生児管理の改善などを背景として、変化し続けている[3]。

BPDの重症度は、児の成熟度、成長、および全体的な重症度と相関する[4][5]。

症状

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合併症

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早期の気管挿管によって、哺乳障害に至る場合がある。そのような場合、口腔触覚過敏症（口腔嫌悪）を示すことも多い[6]。

  • 低酸素血症
  • 高二酸化炭素血症
  • 湿性ラ音、喘鳴、呼吸音の減少
  • 気管支分泌物の増加
  • 過膨張
  • 頻繁な下気道感染症
  • 成長と発達の遅れ
  • 肺性心
  • 胸部レントゲン：過膨張、低横隔膜、無気肺、嚢胞性変化

原因

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早産児に対して長期間の高濃度酸素投与を要することにより、壊死性細気管支炎に加え、炎症と瘢痕を伴う肺胞中隔損傷を引き起し、低酸素血症に至る。サーファクタント療法や肺保護換気（HFOVなど）の出現により、軽症例に留まることが多くなってきた。

診断

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以前の基準

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古典的な基準では、下記に基づいて出生後28日でBPDと診断された。

  1. 出生後最初の2週間において、3日間以上の陽圧換気。
  2. 呼吸機能異常の臨床徴候。
  3. PaO2 > 50 mmHg に維持するために28日以上の酸素補給が必要。
  4. BPDに特徴的なびまん性異常所見を伴う胸部X線写真。

新しい基準

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BPD（21 %以上の酸素で少なくとも28日間治療された新生児[7]）に対する、新しい国立衛生研究所（米国）の重症度分類は以下の通り[8][9]

軽度
  • 在胎32週未満で出生の児に関しては、修正36週または退院のいずれか早い方において、酸素投与なし
  • 在胎32週以降に出生の児に関しては、日齢56または退院のいずれか早い方において、酸素投与なし
中程度
  • 在胎32週未満で出生の児に関しては、修正36週または退院のいずれか早い方において、必要酸素濃度が30 %未満
  • 在胎32週以降に出生の児に関しては、日齢56または退院のいずれか早い方において、必要酸素濃度が30 %未満
重度
  • 在胎32週未満で出生の児に関しては、修正36週または退院のいずれか早い方において、陽圧換気の有無にかかわらず、必要酸素濃度が30 %を超える
  • 在胎32週以降に出生の児に関しては、日齢56または退院のいずれか早い方において、陽圧換気の有無にかかわらず、必要酸素濃度が30 %を超える

病型分類

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日本における慢性肺疾患の病型分類は下表の通りである[2]。

絨毛膜羊膜炎を伴う慢性肺疾患の場合、胸部レントゲンで泡沫状・気腫状陰影があれば III 型、なければ III' 型に分類される。

I 型、II 型が気管支肺異形成症に、III 型がウィルソン・ミキティ症候群に、それぞれ相当すると考えてよい。

慢性肺疾患の I 型 - VI 型の分類
慢性肺疾患の
病型		呼吸窮迫症候群
（RDS）		IgM高値
絨毛膜羊膜炎
臍帯炎		28日以上
泡沫状／気腫状陰影
I+-+
II+--
III-++
IV-不詳+
III'-〜++-
V---
VI


管理

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日齢7以内の早期新生児にステロイドを投与すると、気管支肺異形成を予防できることを示す文献がある[10]。ただし、ステロイド投与による神経発達後遺症のリスクがメリットを上回る可能性がある。

日齢8以降にステロイドを投与することが有害であるか有益であるかは不明である[11]。人工呼吸器から外すことができない人にのみ使用することが推奨される。

LBWの赤ちゃんのビタミンAが死亡率と気管支肺異形成の減少に関連していることを示示す文献もある[12]。

酸素投与なしだと酸素飽和度が低い場合は、自宅での酸素療法が推奨される[13]。

疫学

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BPDの発生率は施設によって異なる。新生児のリスク要因やケアの内容（許容酸素飽和度の設定値など）に加え、定義の違いも影響する[14][15][16]。

関連項目

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脚注

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[脚注の使い方]

出典

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  1. ^ Merck Manual, Professional Edition, Bronchopulmonary Dysplasia.
  2. ^ a b “改訂2版 科学的根拠に基づいた新生児慢性肺疾患の診療指針” (PDF). メディカ出版. 2020年8月29日閲覧。
  3. ^ Northway Jr, WH; Rosan, RC; Porter, DY (Feb 16, 1967). “Pulmonary disease following respirator therapy of hyaline-membrane disease. Bronchopulmonary dysplasia.”. The New England Journal of Medicine 276 (7): 357–68. doi:10.1056/NEJM196702162760701. PMID 5334613. 
  4. ^ Sahni, R; Ammari, A; Suri, MS; Milisavljevic, V; Ohira-Kist, K; Wung, JT; Polin, RA (Jan 2005). “Is the new definition of bronchopulmonary dysplasia more useful?”. Journal of Perinatology 25 (1): 41–6. doi:10.1038/sj.jp.7211210. PMID 15538399. 
  5. ^ Ehrenkranz, RA; Walsh, MC; Vohr, BR; Jobe, AH; Wright, LL; Fanaroff, AA; Wrage, LA; Poole, K et al. (Dec 2005). “Validation of the National Institutes of Health consensus definition of bronchopulmonary dysplasia”. Pediatrics 116 (6): 1353–60. doi:10.1542/peds.2005-0249. PMID 16322158. 
  6. ^ Gaining & Growing. "Bronchopulmonary dysplasia", Gaining & Growing, March 20, 2007. (Retrieved June 12, 2008.)
  7. ^ Kinsella, JP; Greenough, A; Abman, SH (Apr 29, 2006). “Bronchopulmonary dysplasia”. Lancet 367 (9520): 1421–31. doi:10.1016/S0140-6736(06)68615-7. PMID 16650652. 
  8. ^ “Bronchopulmonary Dysplasia”. Patient.info. 2 February 2014閲覧。
  9. ^ Jobe, AH; Bancalari, E (June 2001). “Bronchopulmonary dysplasia”. Am J Respir Crit Care Med 163 (7): 1723–9. doi:10.1164/ajrccm.163.7.2011060. PMID 11401896. 
  10. ^ Doyle, Lex W; Cheong, Jeanie L; Ehrenkranz, Richard A; Halliday, Henry L (2017-10-24). “Early (< 8 days) systemic postnatal corticosteroids for prevention of bronchopulmonary dysplasia in preterm infants”. Cochrane Database of Systematic Reviews 10: CD001146. doi:10.1002/14651858.cd001146.pub5. ISSN 1465-1858. PMC 6485683. PMID 29063585. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6485683/. 
  11. ^ Doyle, Lex W; Cheong, Jeanie L; Ehrenkranz, Richard A; Halliday, Henry L (2017-10-24). “Late (> 7 days) systemic postnatal corticosteroids for prevention of bronchopulmonary dysplasia in preterm infants”. Cochrane Database of Systematic Reviews 10: CD001145. doi:10.1002/14651858.cd001145.pub4. ISSN 1465-1858. PMC 6485440. PMID 29063594. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6485440/. 
  12. ^ Guimarães, Hercília; Guedes, Maria Beatriz; Rocha, Gustavo; Tomé, Teresa; Albino-Teixeira, António (2012). “Vitamin A in prevention of bronchopulmonary dysplasia”. Current Pharmaceutical Design 18 (21): 3101–3113. doi:10.2174/1381612811209023101. ISSN 1873-4286. PMID 22564302. 
  13. ^ Hayes D, Jr; Wilson, KC; Krivchenia, K; Hawkins, SMM; Balfour-Lynn, IM; Gozal, D; Panitch, HB; Splaingard, ML et al. (1 February 2019). “Home Oxygen Therapy for Children. An Official American Thoracic Society Clinical Practice Guideline.”. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine 199 (3): e5–e23. doi:10.1164/rccm.201812-2276ST. PMC 6802853. PMID 30707039. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6802853/. 
  14. ^ “Trends in neonatal morbidity and mortality for very low birthweight infants”. Am J Obstet Gynecol 196 (2): 147.e1–8. (2007). doi:10.1016/j.ajog.2006.09.014. PMID 17306659. 
  15. ^ “Do clinical markers of barotrauma and oxygen toxicity explain interhospital variation in rates of chronic lung disease? The Neonatology Committee for the Developmental Network”. Pediatrics 105 (6): 1194–201. (2000). doi:10.1542/peds.105.6.1194. PMID 10835057. 
  16. ^ “Controversy surrounding the use of home oxygen for premature infants with bronchopulmonary dysplasia”. J Perinatol 24 (1): 36–40. (2004). doi:10.1038/sj.jp.7211012. PMID 14726936. 

参考文献

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分類
外部リソース
（英語）
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