レナカパビル

IUPAC命名法による物質名
	IUPAC名 N-[(1S)-1-{3-[4-chloro-3-(methanesulfonamido)-1-(2,2,2- trifluoroethyl)-1H-indazol-7-yl]-6-[3-(methanesulfonyl)-3- methylbut-1-yn-1-yl]pyridin-2-yl}-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl]-2- [(3bS,4aR)-5,5-difluoro-3-(trifluoromethyl)-3b,4,4a,5-tetrahydro- 1H-cyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-1-yl]acetamide;
臨床データ
販売名	Sunlenca
Drugs.com	monograph
ライセンス	US Daily Med:リンク
法的規制	CA: ℞-only ; US: ℞-only ; EU: Rx-only ;
投与経路	By mouth, subcutaneous
識別
別名	GS-CA1, GS-6207
化学的データ
化学式	C39H32ClF10N7O5S2
分子量	968.28 g·mol−1
	SMILES CC(C)(C#Cc1ccc(-c2ccc(Cl)c3c(NS(C)(=O)=O)nn(CC(F)(F)F)c23)c([C@H](Cc2cc(F)cc(F)c2)NC(=O)Cn2nc(C(F)(F)F)c3c2C(F)(F)[C@@H]2C[C@H]32)n1)S(C)(=O)=O;
	InChI InChI=1S/C39H32ClF10N7O5S2/c1-36(2,63(3,59)60)10-9-21-5-6-22(23-7-8-26(40)30-32(23)57(17-37(43,44)45)54-35(30)55-64(4,61)62)31(51-21)27(13-18-11-19(41)14-20(42)12-18)52-28(58)16-56-34-29(33(53-56)39(48,49)50)24-15-25(24)38(34,46)47/h5-8,11-12,14,24-25,27H,13,15-17H2,1-4H3,(H,52,58)(H,54,55)/t24-,25+,27-/m0/s1; Key:BRYXUCLEHAUSDY-WEWMWRJBSA-N;
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レナカパビル（英: Lenacapavir）は、商品名のサンレンカ（英: Sunlenca）で販売されているHIV/AIDSの治療に用いられる抗レトロウイルス薬である^[3]。薬剤耐性疾患のある人には、他の医薬品と併用される^[5]。投与法は、初めは経口投与から始まり、その後は年に2回の皮下注射である^[3]。

一般的な副作用には、注射部分の反応や吐き気などがあげられる^[3]。その他の副作用には免疫再構築症候群などがあげられる^[5]。妊娠中の人への使用による有害性の証拠はないが、そのような使用に関する十分な研究はされていない^[5]。レナカパビルはHIVカプシド阻害剤（英語版）であり、その作用機序はウイルスの複数の段階がある生涯循環過程に介入することによる^[5]。

レナカパビルは2022年に欧州、カナダ、米国で医薬品としての使用が承認された^[3]^[5]^[1]。2022年時点の米国での価格は、最初の1年間は約42,250米ドルであり、その後は年間39,000米ドルである^[6]。

出典

^ ^a ^b “Sunlenca Product information”. Health Canada (25 April 2012). 15 January 2023時点のオリジナルよりアーカイブ。23 December 2022閲覧。
^ “Sunlenca Product information”. Health Canada (25 April 2012). 15 January 2023時点のオリジナルよりアーカイブ。23 December 2022閲覧。
^ ^a ^b ^c ^d ^e “Sunlenca EPAR”. European Medicines Agency (EMA) (22 June 2022). 26 August 2022時点のオリジナルよりアーカイブ。25 August 2022閲覧。 Text was copied from this source which is copyright European Medicines Agency. Reproduction is authorized provided the source is acknowledged.
^ “Archive copy”. 2023年1月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。2022年12月23日閲覧。
^ ^a ^b ^c ^d ^e “DailyMed - SUNLENCA- lenacapavir sodium tablet, film coated SUNLENCA- lenacapavir sodium kit”. dailymed.nlm.nih.gov. 21 January 2023時点のオリジナルよりアーカイブ。1 February 2023閲覧。
^ “FDA Approves First-in-Class Drug for HIV” (英語). Medscape. 31 December 2022時点のオリジナルよりアーカイブ。1 February 2023閲覧。

[Canada2023PO-1] “Sunlenca Product information”. Health Canada (25 April 2012). 15 January 2023時点のオリジナルよりアーカイブ。23 December 2022閲覧。

[Sunlenca_PI_Subcutaneous-2] “Sunlenca Product information”. Health Canada (25 April 2012). 15 January 2023時点のオリジナルよりアーカイブ。23 December 2022閲覧。

[EPAR2022-3] “Sunlenca EPAR”. European Medicines Agency (EMA) (22 June 2022). 26 August 2022時点のオリジナルよりアーカイブ。25 August 2022閲覧。 Text was copied from this source which is copyright European Medicines Agency. Reproduction is authorized provided the source is acknowledged.

[Sunlenca_FDA_label-4] “Archive copy”. 2023年1月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。2022年12月23日閲覧。

[PI2023-5] “DailyMed - SUNLENCA- lenacapavir sodium tablet, film coated SUNLENCA- lenacapavir sodium kit”. dailymed.nlm.nih.gov. 21 January 2023時点のオリジナルよりアーカイブ。1 February 2023閲覧。

[6] “FDA Approves First-in-Class Drug for HIV” (英語). Medscape. 31 December 2022時点のオリジナルよりアーカイブ。1 February 2023閲覧。

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