リットリン

リットリン
	系統名 (1R,3r,5S)-8-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl (R)-2-hydroxy-3-phenylpropanoate
識別情報
CAS登録番号	21956-47-8
PubChem	443005
ChemSpider	391307
	SMILES CN1[C@@H]2C[C@@H](OC([C@@H](CC3=CC=CC=C3)O)=O)C[C@H]1CC2;
	InChI InChI=1S/C17H23NO3/c1-18-13-7-8-14(18)11-15(10-13)21-17(20)16(19)9-12-5-3-2-4-6-12/h2-6,13-16,19H,7-11H2,1H3/t13-,14+,15+,16-/m1/s1 Key: FNRXUEYLFZLOEZ-FXUDXRNXSA-N;
特性
化学式	C17H23NO3
モル質量	289.37 g mol−1
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

リットリン(Littorine)は、チョウセンアサガオ属^[1]やベラドンナ^[2]に含まれるトロパンアルカロイドである。アトロピン、ヒヨスチアミン、スコポラミン等と化学構造が類似しており、これらは共通の生合成経路を持つ^[3]^[4]。

出典

^ Evans, W. C.; Ghani, A.; Woolley, V. A. (1972). “Distribution of littorine and other alkaloids in the roots of Datura species”. Phytochemistry 11 (8): 2527–2529. doi:10.1016/S0031-9422(00)88530-1.
^ Nakanishi, F.; Sasaki, K.; Shimomura, K. (1998). “Isolation and identification of littorine from hairy roots of Atropa belladonna”. Plant Cell Reports 18 (3–4): 249–251. doi:10.1007/s002990050565.
^ Zabetakis, I.; Edwards, R.; Hamilton, J. T. G.; O'Hagan, D. (1998). “The biosynthetic relationship between littorine and hyoscyamine in transformed roots of Datura stramonium”. Plant Cell Reports 18 (3–4): 341–345. doi:10.1007/s002990050583.
^ Lanoue, A.; Boitel-Conti, M.; Portais, J.-C.; Laberche, J.-C.; Barbotin, J.-N.; Christen, P.; Sangwan-Norreel, B. (2002). “Kinetic Study of Littorine Rearrangement in Datura innoxia Hairy Roots by ¹³C NMR Spectroscopy”. Journal of Natural Products 65 (8): 1131–1135. doi:10.1021/np010612c. PMID 12193016.