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メチルトリオクチルアンモニウムビス(トリフルオロメチルスルホニル)イミド

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』
メチルトリオクチルアンモニウムビス(トリフルオロメチルスルホニル)イミド
識別情報
CAS登録番号 375395-33-8 チェック
PubChem 16211009
ChemSpider 17339079 チェック
UNII 939A0J7H68 チェック
EC番号 629-541-6
ChEMBL CHEMBL561679 ×
特性
化学式 C27H54F6N2O4S2
モル質量 648.85 g mol−1
外観 黄色の液体[2]
密度 1.0823 g·cm−3(20 °C)[3]
融点

−70 °C (203 K)[4]

危険性
GHSピクトグラム 急性毒性(低毒性)
GHSシグナルワード 警告(WARNING)
Hフレーズ H315, H319, H335
Pフレーズ P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405
引火点 >110 °C
関連する物質
関連物質 ビストリフルイミド英語版
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

メチルトリオクチルアンモニウムビス(トリフルオロメチルスルホニル)イミド英語: Methyltrioctylammonium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide)は、化学式が C27N2H54O4S2F6 で表されるイオン液体である[5]。メチルトリオクチルアンモニウムクロリドとリチウムビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミドとの水中反応で得られ、生成物は下層液相に存在する[2]。水溶液から過テクネチウム酸塩を抽出するのに使用される[6]

現在EMDケミカルズの一部となっているソルベントイノベーション社 (Solvent Innovation) が製造している。

出典

[編集]
  1. ^ See PubChem
  2. ^ a b Mohammed Amin Assenine, Boumediene Haddad, Annalisa Paolone, Silvia Antonia Brandán, Mimanne Goussem, Didier Villemin, Mostefa Boumediene, Mustapha Rahmouni, Serge Bresson (2021-05). “Synthesis, thermal properties, vibrational spectra and computational studies of Trioctylmethylammonium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide ionic liquid” (英語). Journal of Molecular Structure 1232: 130085. doi:10.1016/j.molstruc.2021.130085. https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0022286021002167 2021年12月17日閲覧。. 
  3. ^ Quan Gan, David Rooney, Minliang Xue, Gillian Thompson, Yiran Zou (2006-09). “An experimental study of gas transport and separation properties of ionic liquids supported on nanofiltration membranes” (英語). Journal of Membrane Science 280 (1-2): 948–956. doi:10.1016/j.memsci.2006.03.015. オリジナルの2018-06-23時点におけるアーカイブ。. https://web.archive.org/web/20180623094636/https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S037673880600189X 2021年12月17日閲覧。. 
  4. ^ Gonçalo V.S.M. Carrera, Raquel F.M. Frade, João Aires-de-Sousa, Carlos A.M. Afonso, Luis C. Branco (2010-11). “Synthesis and properties of new functionalized guanidinium based ionic liquids as non-toxic versatile organic materials” (英語). Tetrahedron 66 (45): 8785–8794. doi:10.1016/j.tet.2010.08.040. オリジナルの2019-10-05時点におけるアーカイブ。. https://web.archive.org/web/20191005235232/https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0040402010012391 2021年12月17日閲覧。. 
  5. ^ Fraile, J. M.; Garcia, J. I.; Herrerias, C. I.; Mayoral, J. A.; Carrie, D.; Vaultier, M. (2001). “Enantioselective cyclopropanation reactions in ionic liquids”. Tetrahedron: Asymmetry 12 (13): 1891–1894. doi:10.1016/s0957-4166(01)00315-9. hdl:10261/64635. 
  6. ^ Maciej Chotkowski, Damian Połomski (2017-10). “Extraction of pertechnetates from HNO3 solutions into ionic liquids” (英語). Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry 314 (1): 87–92. doi:10.1007/s10967-017-5362-3. ISSN 0236-5731. PMC 5610227. PMID 28989214. http://link.springer.com/10.1007/s10967-017-5362-3 2021年12月17日閲覧。.