メタロール
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メタロールは、シクロペンタジエンの誘導体で、飽和した5位の炭素原子がヘテロ原子に置換したものである。いくつかは有機金属化合物であるが、半金属が置換したものもある[1]。メタロールの多くは蛍光を持つ。ピロールやチオフェンの高分子誘導体は、分子エレクトロニクスの分野で興味を持たれている。ピロールの構造アナログと見ることもできる。以下のようなものがある。
Name | M | d(M-C), Å | d(M-H), Å | α(C-M-C), ° | E, kJ/mol |
---|---|---|---|---|---|
ピロール | N | 1.37 | 1.01 | 110 | 0 |
ホスホール | P | 1.81 | 1.425 | 90.5 | 67 |
アルソール | As | 1.94 | 1.53 | 86 | 125 |
スチボール | Sb | 2.14 | 1.725 | 80.5 | 160 |
ビスモール | Bi | 2.24 | 1.82 | 78 | 220 |
- アルソール - ヒ素のアナログ
- ビスモール - ビスマスのアナログ
- ボロール - ホウ素のアナログ
- フラン - 酸素のアナログ
- ガロール - ガリウムのアナログ
- ゲルモール - ゲルマニウムのアナログ
- ホスホール - リンのアナログ
- プルンボール - 鉛のアナログ
- ピロール - 窒素のアナログ
- セレノフェン - セレンのアナログ
- シロール - ケイ素のアナログ
- スタノール - スズのアナログ
- スチボール - アンチモンのアナログ
- テルロフェン - テルルのアナログ
- チオフェン - 硫黄のアナログ
- チタナシクロペンタジエン - チタンのアナログ
- ジルコナシクロペンタジエン - ジルコニウムのアナログ
関連項目
[編集]出典
[編集]- ^ Tracy, Henry J.; Mullin, Jerome L.; Klooster, Wim T.; Martin, James A.; Haug, Judith; Wallace, Scott; Rudloe, Isaac; Watts, Kimberly (2005). “Enhanced Photoluminescence from Group 14 Metalloles in Aggregated and Solid Solutions”. Inorganic Chemistry 44 (6): 2003–2011. doi:10.1021/ic049034o. PMID 15762727.
- ^ Pelzer, Silke; Wichmann, Karin; Wesendrup, Ralf; Schwerdtfeger, Peter (2002). “Trends in Inversion Barriers IV. The Group 15 Analogous of Pyrrole”. The Journal of Physical Chemistry A 106 (26): 6387. Bibcode: 2002JPCA..106.6387P. doi:10.1021/jp0203494.
- ^ Dettlaf G, Weiss E. (1976). “Crystal structure, proton NMR and mass spectrum of tricarbonylferracyclopentadienetricarbonyliron, C4H4Fe2(CO)6”. J. Organomet. Chem. 108: 213-23. doi:10.1016/S0022-328X(00)82143-9.