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ヘテロフラーレン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』

ヘテロフラーレン (heterofullerene) は、炭素原子が非炭素原子で置換されたフラーレンである。少なくとも1つの炭素原子が別の元素で置き換えられている[1][2]。分光法に基づいて、ホウ素（ボラフラーレン）[3][4]、窒素（アザフラーレン）[5][6]、酸素[7]、ヒ素、ゲルマニウム[8]、リン[9]、ケイ素[10]、鉄、銅、ニッケル、ロジウム[11]およびイリジウム[12]置換が報告されている。分離されたヘテロフラーレンに関する報告は、窒素[13][14][15][16][17]および酸素に基づくものに限定されている[18]。

出典

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  1. ^ Vostrowsky, O.; Hirsch, A. (2006). “Heterofullerenes”. Chemical Reviews 106 (12): 5191–5207. doi:10.1021/cr050561e. PMID 17165685. 
  2. ^ Hummelen, Jan C.; Bellavia-Lund, Cheryl; Wudl, Fred (1999). “Heterofullerenes. Fullerenes and Related Structures”. Topics in Current Chemistry 199: 93–134. doi:10.1007/3-540-68117-5_3. 
  3. ^ Chai, Y.; Guo, T.; Jin, C.; Haufler, R. E.; Chibante, L. P. F.; Fure, J.; Wang, L.; Alford, J. M. et al. (1991). “Fullerenes with metals inside”. The Journal of Physical Chemistry 95 (20): 7564. doi:10.1021/j100173a002. 
  4. ^ Muhr, H. -J.; Nesper, R.; Schnyder, B.; Kötz, R. (1996). “The boron heterofullerenes C59B and C69B: Generation, extraction, mass spectrometric and XPS characterization”. Chemical Physics Letters 249 (5–6): 399. Bibcode: 1996CPL...249..399M. doi:10.1016/0009-2614(95)01451-9. 
  5. ^ Averdung, J.; Luftmann, H.; Schlachter, I.; Mattay, J. (1995). “Aza-dihydro[60]fullerene in the gas phase. A mass-spectrometric and quantumchemical study”. Tetrahedron 51 (25): 6977. doi:10.1016/0040-4020(95)00361-B. 
  6. ^ Lamparth, I.; Nuber, B.; Schick, G.; Skiebe, A.; Grösser, T.; Hirsch, A. (1995). “C59N+ and C69N+: Isoelectronic Heteroanalogues of C60 and C70”. Angewandte Chemie International Edition in English 34 (20): 2257. doi:10.1002/anie.199522571. 
  7. ^ Christian, J. F.; Wan, Z.; Anderson, S. L. (1992). “O++C60•C60O+ production and decomposition, charge transfer, and formation of C59O+. Dopeyball or [CO@C58]+”. Chemical Physics Letters 199 (3–4): 373. Bibcode: 1992CPL...199..373C. doi:10.1016/0009-2614(92)80134-W. 
  8. ^ Ohtsuki, T.; Ohno, K.; Shiga, K.; Kawazoe, Y.; Maruyama, Y.; Masumoto, K. (1999). “Formation of As- and Ge-doped heterofullerenes”. Physical Review B 60 (3): 1531. Bibcode: 1999PhRvB..60.1531O. doi:10.1103/PhysRevB.60.1531. 
  9. ^ Möschel, C.; Jansen, M. (1999). “Darstellung stabiler Phosphor-Heterofullerene im Hochfrequenzofen”. Z. Anorg. Allg. Chem. 625 (2): 175–177. doi:10.1002/(SICI)1521-3749(199902)625:2<175::AID-ZAAC175>3.0.CO;2-2. 
  10. ^ “Photolysis experiments on SiC mixed clusters: From silicon carbide clusters to silicon-doped fullerenes”. The Journal of Chemical Physics 110 (14): 6927–6938. (1999). Bibcode: 1999JChPh.110.6927P. doi:10.1063/1.478598. 
  11. ^ Branz, W.; Billas, I. M. L.; Malinowski, N.; Tast, F.; Heinebrodt, M.; Martin, T. P. (1998). “Cage substitution in metal–fullerene clusters”. The Journal of Chemical Physics 109 (9): 3425. Bibcode: 1998JChPh.109.3425B. doi:10.1063/1.477410. 
  12. ^ “Experimental and computational studies of heterofullerenes”. Nanostructured Materials 12 (5–8): 1071–1076. (1999). doi:10.1016/S0965-9773(99)00301-3. 
  13. ^ Harris, D.J. (1993). Discovery of Nitroballs: Research in Fullerene Chemistry. http://www.usc.edu/CSSF/History/1993/CatWin_S05.html. 
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  15. ^ Keshavarz-K, M.; González, R.; Hicks, R. G.; Srdanov, G.; Srdanov, V. I.; Collins, T. G.; Hummelen, J. C.; Bellavia-Lund, C. et al. (1996). “Synthesis of hydroazafullerene C59HN, the parent hydroheterofullerene”. Nature 383 (6596): 147. Bibcode: 1996Natur.383..147K. doi:10.1038/383147a0. 
  16. ^ Nuber, B.; Hirsch, A. (1996). “A new route to nitrogen heterofullerenes and the first synthesis of (C69N)2”. Chemical Communications (12): 1421. doi:10.1039/CC9960001421. 
  17. ^ Zhang, G.; Huang, S.; Xiao, Z.; Chen, Q.; Gan, L.; Wang, Z. (2008). “Preparation of Azafullerene Derivatives from Fullerene-Mixed Peroxides and Single Crystal X-ray Structures of Azafulleroid and Azafullerene”. Journal of the American Chemical Society 130 (38): 12614–12615. doi:10.1021/ja805072h. PMID 18759401. 
  18. ^ Xin, N.; Huang, H.; Zhang, J.; Dai, Z.; Gan, L. (2012). “Fullerene Doping: Preparation of Azafullerene C59NH and Oxafulleroids C59O3 and C60O4”. Angewandte Chemie International Edition 51 (25): 6163–6166. doi:10.1002/anie.201202777. PMID 22573566. 
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