プロフラビン

プロフラビン
	IUPAC名 Acridine-3,6-diamine
識別情報
CAS登録番号	92-62-6
PubChem	7099
ChemSpider	6832
UNII	CY3RNB3K4T
日化辞番号	J3.930F
DrugBank	DB01123
KEGG	C11181
ChEBI	CHEBI:8452;
ChEMBL	CHEMBL55400
	SMILES n1c3c(cc2c1cc(N)cc2)ccc(c3)N;
	InChI InChI=1S/C13H11N3/c14-10-3-1-8-5-9-2-4-11(15)7-13(9)16-12(8)6-10/h1-7H,14-15H2 Key: WDVSHHCDHLJJJR-UHFFFAOYSA-N ;
特性
化学式	C13H11N3
モル質量	209.25 g mol−1
外観	薄い黄色～褐色の固体
融点	280 °C
水への溶解度	可溶
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

プロフラビン（英: proflavine、proflavin）はアクリフラビン誘導体の一種である。3,6-ジアミノアクリジン（英: 3,6-diaminoacridine）とも呼ばれる。多くのグラム陽性菌に対して消毒作用がある^[1]。硫酸塩や塩酸塩が局所消毒薬として使用されており、以前は泌尿器用消毒薬としても使用されていた^[2]。

性質

2つのアミノ基を有する平面多環芳香族化合物で、水に可溶である。中性水溶液中で444 nmの青色領域に吸収極大を持つ^[3]。核酸塩基対の間にインターカレーションする性質を持ち、がん細胞の複製を阻害することから、がん治療におけるDNA標的インターカレーターとして広く研究されてきた^[4]。また、蛍光色素でもあることから顕微鏡による生体内イメージングに用いられることがある。

脚注

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出典

^ Denny (2002). “Acridine Derivatives as Chemotherapeutic Agents”. Current Medicinal Chemistry 9 (18). doi:10.2174/0929867023369277.
^ Nash, Seymour C.; Ketcham, Alfred S.; Smith, Robert R. (1962-03). “Effect of Local Irrigation with Proflavine Hemisulfate on Wounds Seeded with Tumor Cells An Experimental Study:” (英語). Annals of Surgery 155 (3): 465–471. doi:10.1097/00000658-196203000-00023. ISSN 0003-4932.
^ Gatasheh, Mansour K.; Kannan, S.; Hemalatha, K.; Imrana, N. (2017-12). “Proflavine an acridine DNA intercalating agent and strong antimicrobial possessing potential properties of carcinogen” (英語). Karbala International Journal of Modern Science 3 (4): 272–278. doi:10.1016/j.kijoms.2017.07.003.
^ Basu, Anirban; Suresh Kumar, Gopinatha (2015-08). “Thermodynamic characterization of proflavine–DNA binding through microcalorimetric studies” (英語). The Journal of Chemical Thermodynamics 87: 1–7. doi:10.1016/j.jct.2015.03.009.

性質

脚注

出典

関連項目