ハプログループC-B477 (Y染色体)
（ハプログループC1b2 (Y染色体)から転送）
| Y染色体 C-B477 系統 | |
|---|---|
| 系統祖 | C-M130 |
| 発生地（推定） | サフルランド |
| 親階層 | F1370 |
| 分岐指標 | B477 |
| 子階層 |
C1b2a-M38 C1b2b-M347 |
| 高頻度民族・地域 | パプア人、オーストラリア先住民、メラネシア人、ポリネシア人 |
ハプログループC-B477 (Y染色体)（ハプログループC-B477 Yせんしょくたい、英: Haplogroup C-B477 (Y-DNA)）、系統名称ハプログループC1b2[1]とは分子人類学において人類の父系を示すY染色体ハプログループ（型集団）の分類で、ハプログループCの下位群C1bのうち「B477[2]」を分岐指標とするグループである。オーストラリアのアボリジニ、ニューギニア先住民、メラネシア人、ポリネシア人で高頻度にみられる。
下位系統
[編集]- C1b2（C-B477）
- C1b2a（C-M38） パプアニューギニア先住民、オセアニア地域に見られる。
- C1b2b（C-M347） オーストラリア先住民に見られる[3]。
頻度
[編集]C-M38
[編集]- Lani 100%,[4]
- Dani 92%,[4]
- クック諸島 78%[5]-82%,[4]
- サモア 62%[5]-72%,[6]
- タヒチ 64%,[6]
- スンバ島 57%,[6]
- マオリ人 43%,[7]
- トンガ 34%,[5][6]
- フツナ島 30%,[5]
- Maewo 23%,[6]
- モルッカ諸島 15%[4]-28%,[6]
- フィジー 22%,[5]
- アスマット族 20%,[4]
- ニューギニア沿岸部 14%[6]-23%,[4]
- フローレス島 17%,[6]
- ツバル 17%,[5]
- Tolai 12.5%[4]-21%,[5]
- 小スンダ列島 16%,[4]
- アドミラルティ諸島 16%,[5]
- 西スラウェシ州 12.5%[6]
C-M347
[編集]- オーストラリア先住民 60.2%[8]-68.7%[9]
移動経路
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ハプログループC-B477は出アフリカ後にインドを経てサフル大陸にやってきた「南ルート系」[10]オーストラロイドの集団である。C-M38は49,600 [42,000–61,000] 年前[11]にニューギニア島周辺で誕生したと考えられる。C-M347もおそらく同じ頃に、オーストラリアで誕生したものと考えられる。
脚注
[編集]- ^ Y-DNA Haplogroup C and its Subclades - 2020
- ^ [1]
- ^ Hudjashov G, Kivisild T, Underhill PA et al. (May 2007). "Revealing the prehistoric settlement of Australia by Y chromosome and mtDNA analysis". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 104 (21): 8726–30. doi:10.1073/pnas.0702928104. PMC 1885570. PMID 17496137.
- ^ a b c d e f g h Kayser M, Brauer S, Weiss G et al. (February 2003). "Reduced Y-chromosome, but not mitochondrial DNA, diversity in human populations from West New Guinea". Am. J. Hum. Genet. 72 (2): 281–302. doi:10.1086/346065. PMC 379223. PMID 12532283.
- ^ a b c d e f g h Kayser M, Choi Y, van Oven M et al. (July 2008). "The impact of the Austronesian expansion: evidence from mtDNA and Y chromosome diversity in the Admiralty Islands of Melanesia". Mol. Biol. Evol. 25 (7): 1362–74. doi:10.1093/molbev/msn078. PMID 18390477.
- ^ a b c d e f g h i Cox MP, Redd AJ, Karafet TM et al. (October 2007). "A Polynesian motif on the Y chromosome: population structure in remote Oceania". Hum. Biol. 79 (5): 525–35. PMID 18478968.
- ^ Underhill PA, Passarino G, Lin AA, et al. (April 2001). “Maori origins, Y-chromosome haplotypes and implications for human history in the Pacific”. Hum. Mutat. 17 (4): 271–80. doi:10.1002/humu.23. PMID 11295824.
- ^ Hudjashov, G.; Kivisild, T.; Underhill, P. A.; Endicott, P.; Sanchez, J. J.; Lin, A. A.; Shen, P.; Oefner, P.; Renfrew, C.; Villems, R.; Forster, P. (2007). "Revealing the prehistoric settlement of Australia by Y chromosome and mtDNA analysis". Proceedings of the National Academy of Sciences 104 (21): 8726–30. doi:10.1073/pnas.0702928104. PMC 1885570. PMID 17496137.
- ^ Kayser, M; Brauer, Silke; Weiss, Gunter; Schiefenhövel, Wulf; Underhill, Peter; Shen, Peidong; Oefner, Peter; Tommaseo-Ponzetta, Mila; Stoneking, Mark (2003). "Reduced Y-Chromosome, but Not Mitochondrial DNA, Diversity in Human Populations from West New Guinea". The American Journal of Human Genetics 72 (2): 281–302. doi:10.1086/346065. PMC 379223. PMID 12532283.
- ^ 崎谷満『DNA・考古・言語の学際研究が示す新・日本列島史』（勉誠出版 2009年）
- ^ Scheinfeldt, L.; Friedlaender, F; Friedlaender, J; Latham, K; Koki, G; Karafet, T; Hammer, M; Lorenz, J (2006). “Unexpected NRY Chromosome Variation in Northern Island Melanesia”. Molecular Biology and Evolution 23 (8): 1628–41. doi:10.1093/molbev/msl028. PMID 16754639.
関連項目
[編集]| ヒトのY染色体ハプログループの系統樹 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Y染色体アダム (Y-MRCA) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| A0 | A1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| A1a | A1b | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| A1b1 | BT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| B | CT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DE | CF | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| D | E | C | F | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| G | H | IJK | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IJ | K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| I | J | K1 | K2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| L | T | MS | NO | P | K2* | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| N | O | Q | R | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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