ナフタレン-1,8-ジイル-1,3,2,4-ジチアホスフェタン-2,4-ジスルフィド

ナフタレン-1,8-ジイル-1,3,2,4-ジチアホスフェタン-2,4-ジスルフィド
	IUPAC名ナフタレン-1,8-ジイル-1,3,2,4-ジチアジホスフェタン-2,4-ジスルフィド
識別情報
CAS登録番号	115505-46-9
特性
化学式	C10H6P2S4
モル質量	316.36 g mol−1
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

ナフタレン-1,8-ジイル-1,3,2,4-ジチアホスフェタン-2,4-ジスルフィド (naphthalen-1,8-diyl 1,3,2,4-dithiadiphosphetane 2,4-disulfide, NpP₂S₄) は、1-ブロモナフタレンと五硫化二リンとの反応で合成される^[1]ローソン試薬の関連化合物である。イギリスの Woollins らが最初に合成を報告し、引き続き特徴的な有機リン化合物、複素環式化合物として研究の対象としている。NpP₂S₄ が生成する機構は不明であるが、数段階のフリーラジカル過程によって生成すると考えられ、ナフタレンが合成の際の副生成物として検出されている。一般に NpP₂S₄ はローソン試薬に比べて反応性が低いことが知られており、この事実はジチオホスフィンイリドがローソン試薬の活性体であるとする仮定と符合する。

NpP₂S₄ は、メタノール、エチレングリコール、カテコールなどのヒドロキシ基を持つ化合物と反応し、酸素原子がリン原子に結合した生成物を与えることが知られている。例えばメタノールと反応すると、2つのリン原子にO-メチルとS-メチルがそれぞれ1つずつ結合した化合物を形成する^[2]。


メタノールとNpP₂S₄との生成物の構造	エチレングリコールとNpP₂S₄との最初の生成物の構造	ジ-tert-ブチルカテコールとNpP₂S₄との生成物の構造

脚注

^ Slawin, A. M. Z.; Williams, D. J.; Wood, P. T.; Woollins, J. D. "The preparation and x-ray structure of naphthalenedithiadiphosphetane disulfide." J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1987, 1741. DOI: 10.1039/C39870001741
^ Eleftheriou, M. E.; Novosad, J.; Williams, D. J.; Woollins, J. D. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991, 116-117. DOI: 10.1039/C39910000116

[1] Slawin, A. M. Z.; Williams, D. J.; Wood, P. T.; Woollins, J. D. "The preparation and x-ray structure of naphthalenedithiadiphosphetane disulfide." J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1987, 1741. DOI: 10.1039/C39870001741

[2] Eleftheriou, M. E.; Novosad, J.; Williams, D. J.; Woollins, J. D. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991, 116-117. DOI: 10.1039/C39910000116

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