チオフェン-2-カルボキシアルデヒド
表示
チオフェン-2-カルボキシアルデヒド | |
---|---|
Thiophene-2-carbaldehyde | |
別称 2-formylthiophene, thiophene-2-aldehyde, T2A, 2-thiophenecarboxaldehyde | |
識別情報 | |
CAS登録番号 | 98-03-3 |
PubChem | 7364 |
ChemSpider | 7086 |
UNII | IW05BB9XBM |
EC番号 | 202-629-8 |
ChEBI | |
ChEMBL | CHEMBL328441 |
| |
| |
特性 | |
化学式 | C5H4OS |
モル質量 | 112.15 g mol−1 |
外観 | colorless liquid |
密度 | 1.2 g/mL |
沸点 |
198 °C, 471 K, 388 °F |
危険性 | |
GHSピクトグラム | |
GHSシグナルワード | 警告(WARNING) |
Hフレーズ | H302, H315, H317, H319, H335 |
Pフレーズ | P261, P264, P270, P271, P272, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P330, P332+313 |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
チオフェン-2-カルボキシアルデヒド(英:Thiophene-2-carboxaldehyde)は構造式C4H3SCHOで表される有機硫黄化合物である。チオフェンカルボキシアルデヒドの2つの異性体のうちの1つである。無色の液体で、保管後に琥珀色になることが多い。エプロサルタン、アゾセミド、テニポシドなど多くの薬剤の前駆体として汎用される。
生成
[編集]ビルスマイヤー・ハック反応によってチオフェンから生成できる[1] 。あるいは、チオフェンのクロロメチル化から生成される[2]。
脚注
[編集]- ^ Jonathan Swanston (2005), "Thiophene", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a26_793.pub2。
- ^ Kenneth B. Wiberg. “2-Thiophenealdehyde”. Org. Synth. 3: 811. doi:10.15227/orgsyn.000.0005.