ジニコチン酸

ジニコチン酸
	優先IUPAC名 Pyridine-3,5-dicarboxylic acid
	別称 3,5-Pyridinedicarboxylic acid
識別情報
CAS登録番号	499-81-0
PubChem	10366
ChemSpider	9939
UNII	N5NMH4PZ3D
EC番号	207-893-8
ChEBI	CHEBI:46875;
ChEMBL	CHEMBL446761
バイルシュタイン	131640
Gmelin参照	279307
	SMILES C1=C(C=NC=C1C(=O)O)C(=O)O;
	InChI InChI=1S/C7H5NO4/c9-6(10)4-1-5(7(11)12)3-8-2-4/h1-3H,(H,9,10)(H,11,12) Key: MPFLRYZEEAQMLQ-UHFFFAOYSA-N;
特性
化学式	C7H5NO4
モル質量	167.12 g mol−1
構造
結晶構造	単斜晶系
空間群	P21/c, No. 14
格子定数 (a, b, c)	a = 9.702 Å Å,b = 11.153 Å Å,c = 6.587 Å Å
格子定数 (α, β, γ)	α = 90°, β = 107.80°, γ = 90°
危険性
GHSピクトグラム
GHSシグナルワード	警告(WARNING)
Hフレーズ	H315, H319, H335
Pフレーズ	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

ジニコチン酸（英語: Dinicotinic acid）または、ピリジン-3,5-ジカルボン酸（英語: Pyridine-3,5-dicarboxylic acid）は、複素環式芳香族化合物の一つ。ピリジンジカルボン酸の異性体の一つで、ピリジン環の3位と5位にカルボキシ基が結合している。

合成と性質

ピリジン-2,3,5,6-テトラカルボン酸または、ピリジン-2,3,5-トリカルボン酸を熱することで得られる^[1]^[2]。

水とエーテルにはわずかに溶ける。融点は323°Cで、ピリジンジカルボン酸の異性体の中で最も高い。熱すると脱炭酸しニコチン酸に分解する。^[3]

^ Meyer, Hans; Tropsch, Hans (1914). “Über Dinicotinsäure und deren Abbau zu ββ′-Diaminopyridin und über das αα′-Diaminopyridin” (ドイツ語). Monatshefte für Chemie 35 (2): 207–217. doi:10.1007/BF01518124. ISSN 0026-9247. https://zenodo.org/record/1814560.
^ Wolffenstein, Richard (1922) (ドイツ語). Die Pflanzenalkaloide (Dritte, verbesserte und vermehrte Auflage ed.). Berlin, Heidelberg. pp. 67. ISBN 978-3-642-92449-1. OCLC 913710178
^ Alam, Mahbub; Khan, M. Hafeez (1980). “Preparation of some nicotinic acid derivatives”. Philippine Journal of Science 109 (1–2): 19–21.