コンテンツにスキップ

英文维基 | 中文维基 | 日文维基 | 草榴社区

シクロヘキサンカルボン酸

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』
シクロヘキサンカルボン酸
識別情報
CAS登録番号 98-89-5 チェック
PubChem 7413
ChemSpider 7135
UNII H9VKD9VL18 チェック
ChEBI
特性
化学式 C7H12O2
モル質量 128.17 g mol−1
外観 白色の固体
密度 1.0274 g/cm3
融点

30 - 31 °C, 272 K, 6 °F

沸点

232 - 234 °C, 271 K, -157 °F

磁化率 -83.24·10−6 cm3/mol
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

シクロヘキサンカルボン酸英語: cyclohexanecarboxylic acid)は、化学式が C6H11CO2H の有機化合物である。シクロヘキサンカルボン酸である。無色の油状で、室温付近で結晶化する[2]

合成と反応

[編集]

安息香酸水素化で合成する。

シクロヘキサンカルボン酸は、硫酸水素ニトロシルとの反応によってナイロン6の前駆体であるカプロラクタムとなる。また、酸化してシクロヘキセンになる[2]

シクロヘキサンカルボン酸は、酸塩化物のシクロヘキサンカルボニルクロリドへの変換を含め、カルボン酸に典型的な反応を示す[3][4]

関連化合物

[編集]

出典

[編集]
  1. ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. (2014). pp. 303,639. doi:10.1039/9781849733069-00648. ISBN 978-0-85404-182-4 
  2. ^ a b Maki, Takao; Takeda, Kazuo (2005), "Benzoic Acid and Derivatives", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a03_555.
  3. ^ Turro, Nicholas J.; Leermakers, Peter A.; Vesley, George F. (1967). “Cyclohexylidenecyclohexane”. Org. Synth. 47: 34. doi:10.15227/orgsyn.047.0034. 
  4. ^ Cope, Arthur C.; Ciganek, Engelbert (1959). “N,N-Dimethylcyclohexylmethylamine”. Organic Syntheses 39: 19. doi:10.15227/orgsyn.039.0019. 

外部リンク

[編集]