コリラギン
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Corilagin | |
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[3,5-dihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxybenzoyl)oxy-6-[(3,4,5-trihydroxybenzoyl)oxymethyl]oxan-4-yl] 3,4,5-trihydroxybenzoate | |
別称 beta-1-O-galloyl-3,6-(R)-hexahydroxydiphenoyl-d-glucose | |
識別情報 | |
CAS登録番号 | 23094-69-1 ![]() |
PubChem | 73568 |
ChemSpider | 4265734 ![]() |
ChEMBL | CHEMBL449392 ![]() |
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特性 | |
化学式 | C27H22O18 |
モル質量 | 634.45 g/mol |
精密質量 | 634.080627 u |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
コリラギン(Corilagin)は、エラジタンニンの1つである。1951年にジビジビ(Caesalpinia coriaria)の抽出物から初めて単離され[1][2]、これが分子名の由来となった。Alchornea glandulosaや、ザクロの葉にも見られる[3]。
エラグ酸とコリラギンはTGF-β1依存的な上皮間葉転換を阻害し、線維形成を弱めることがマウスモデルで示されている[5]。
出典
[編集]- ^ Schmidt, O. T. .; Lademann, R. (1951). “Corilagin, ein weiterer kristallisierter Gerbstoff aus Dividivi. X. Mitteilung uber naturliche Gerbstoffe”. Justus Liebigs Annalen der Chemie 571 (3): 232. doi:10.1002/jlac.19515710305.
- ^ Schmidt, O. T.; Schmidt, D. M. (1952). “Die Umwandlung von Chebulagsaure in Corilagin XIV. Mitteilung uber naturliche Gerbstoffe”. Justus Liebigs Annalen der Chemie 578: 25. doi:10.1002/jlac.19525780105.
- ^ Tanaka, T.; Nonaka, G. I.; Nishioka, I. (1985). “Punicafolin, an ellagitannin from the leaves of Punica granatum”. Phytochemistry 24 (9): 2075. doi:10.1016/S0031-9422(00)83125-8.
- ^ Satomi, H.; Umemura, K.; Ueno, A.; Hatano, T.; Okuda, T.; Noro, T. (1993). “Carbonic anhydrase inhibitors from the pericarps of Punica granatum L”. Biological & Pharmaceutical Bulletin 16 (8): 787-790. doi:10.1248/bpb.16.787. PMID 8220326.
- ^ Wei, Ying; Kim, Thomas J.; Peng, David H.; Duan, Dana; Gibbons, Don L.; Yamauchi, Mitsuo; Jackson, Julia R.; Le Saux, Claude J. et al. (2017-10-02). “Fibroblast-specific inhibition of TGF-β1 signaling attenuates lung and tumor fibrosis”. The Journal of Clinical Investigation 127 (10): 3675–3688. doi:10.1172/JCI94624. ISSN 1558-8238. PMC 5617667. PMID 28872461 .