ケタンセリン

ケタンセリン
IUPAC命名法による物質名
	IUPAC名 3-{2-[4-(4-fluorobenzoyl)piperidin-1-yl]ethyl}quinazoline-2,4(1H,3H)-dione;
臨床データ
Drugs.com	国別販売名(英語); International Drug Names
データベースID
CAS番号;	74050-98-9
ATCコード	C02KD01 (WHO) QD03AX90 (WHO)
PubChem	CID: 3822
IUPHAR/BPS	88
ChemSpider	3690
UNII	97F9DE4CT4
KEGG	D02363
ChEBI	CHEBI:6123
ChEMBL	CHEMBL51
化学的データ
化学式	C22H22FN3O3
分子量	395.43 g/mol
	SMILES c1ccc2c(c1)c(=O)n(c(=O)[nH]2)CCN3CCC(CC3)C(=O)c4ccc(cc4)F;
	InChI InChI=1S/C22H22FN3O3/c23-17-7-5-15(6-8-17)20(27)16-9-11-25(12-10-16)13-14-26-21(28)18-3-1-2-4-19(18)24-22(26)29/h1-8,16H,9-14H2,(H,24,29) ; Key:FPCCSQOGAWCVBH-UHFFFAOYSA-N ;
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ケタンセリン（Ketanserin）とは5-HT受容体拮抗薬の1つである。海外で高血圧治療薬として用いられているほか、セロトニン系の研究手法、特に5-HT₂受容体群の研究に用いられる^[1]。5-HT_2A受容体を遮断することにより5-ヒドロキシトリプタミン（セロトニン）との結合を抑制し、抗セロトニン作用を示す^[2]。1980年に発見された。商品名Sufrexal。開発コードR41468。

効能・効果

WHO^[3]と米国国立衛生研究所^[4]はケタンセリンを高血圧治療薬に分類している。

プロタミン（ヘパリン過量投与時の解毒に用いられる物質）誘発性肺高血圧症を打ち消すために用いられる^[5]

降圧効果は反射性頻脈を誘発しない^[6]。

心臓手術の際に使用される^[7]。

実験室での使用

トリチウム（³H）標識ケタンセリンが5-HT₂受容体の受容体結合アッセイおよびオートラジオグラフィーの研究に用いられる^[8]。この放射標識物質でヒト脳内のセロトニン-2_A受容体の分布が研究可能となった^[9]。

ヒト小脳のオートラジオグラフィーで、加齢と共に³Hケタンセリンの結合量が増加する（30歳前後で50fM（50×10^-15mol/L）である一方、75歳では100fMを超える）事が明らかとなった^[10]。同研究では、脳破砕物を用いた実験でもケタンセリン結合量が加齢と有意に相関することが見出された。

放射性炭素（¹¹C）で標識したNNC112を用いてドーパミンD₁受容体を研究する際に5-HT₂受容体をマスキングするためにも用いられる^[11]。

作用機序

ケタンセリンは齧歯類では高親和性非選択的5-HT₂受容体（英語版）遮断薬である^[12] ^[13]（K_i 5-HT_2A=2〜3nM；K_i 5-HT_2C= 28nM）^[14]^[12]が、ヒト等の霊長目では、ケタンセリンは 5-HT_2A受容体に対して5-HT_2C受容体よりも高選択的であると考えられる（K_i 5-HT_2A= 2〜3nM；K_i 5-HT_2C= 130nM）^[12]。

加えて、ケタンセリンはヒスタミンH₁受容体（英語版）に高い親和性を持っている（K_i = 2 nM）^[12]^[15]他、下記の受容体に親和性を有している。

α₁-アドレナリン受容体（英語版）：K_i = 〜40nM^[15]
α₂-アドレナリン受容体（英語版）：K_i = 〜200nM ^[要出典]
5-HT_1D受容体（英語版）：不明^[14]^[16]
5-HT_2B受容体（英語版）：不明^[17]
5-HT₆受容体（英語版）：K_i = 〜300nM^[18]
5-HT₇受容体（英語版）：不明^[14]
D₁受容体（英語版）：K_i = 〜300nM^[15]
D₂受容体（英語版）：K_i = 〜500nM^[12]^[15]

ケタンセリンは小胞モノアミン輸送体（英語版）（VMAT2）も遮断する^[19]^[20]。

出典

^ Gopi Doctor Ahuja (2005). Drug Injury: Liability, Analysis, and Prevention. Lawyers & Judges Publishing Company. pp. 304–. ISBN 978-0-913875-27-8
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[Ahuja2005-1] Gopi Doctor Ahuja (2005). Drug Injury: Liability, Analysis, and Prevention. Lawyers & Judges Publishing Company. pp. 304–. ISBN 978-0-913875-27-8

[2] 伊藤勝昭他『新獣医薬理学第二版』近代出版、2004年。ISBN 4874021018。

[3] ATC/DDD Index

[4] Ketanserin

[pmid8969033-5] van der Starre PJ, Solinas C (1996). “Ketanserin in the treatment of protamine-induced pulmonary hypertension”. Texas Heart Institute journal / from the Texas Heart Institute of St. Luke's Episcopal Hospital, Texas Children's Hospital 23 (4): 301–4. PMC 325377. PMID 8969033.

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[NIMH-PDSP-12] NIMH Psychoactive Drug Screening Program

[7-13] Creed-Carson M, Oraha A. Norbrega JN. (2011). “Effects of 5-HT(2A) and 5-HT(2C) receptor antagonists on acute and chronic dyskinetic effects induced by haloperidol in rats”. Behav Brain Res 219: 273-279. doi:10.1016/j.bbr.2011.01.025. PMID 21262266.

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[MullerJacobs2009-19] Christian P. Muller; Barry Jacobs (30 December 2009). Handbook of the Behavioral Neurobiology of Serotonin. Academic Press. pp. 592–. ISBN 978-0-08-087817-1

[20] Catecholamines: Bridging Basic Science with Clinical Medicine: Bridging Basic Science with Clinical Medicine. Academic Press. (20 October 1997). pp. 237–. ISBN 978-0-08-058134-7

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効能・効果

実験室での使用

作用機序

関連項目

出典